北京康容源医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 果燃畅通™膳食纤维果肽饮
- 50ml/瓶/*5瓶/盒
- sc10661990408256
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 耳部型）吉博士®穴位压力刺激贴OEM
- 10贴/盒
- 黔东南械备20230132
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 足部型吉博士®医用退热凝胶
- 20毫升/支
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 甲周型）吉博士医用退热凝胶
- 5毫升/支
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 医用退热凝胶（头部型）
- 20克/支/盒
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 医用退热凝胶（肤用型）
- 20克/支/盒
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京康容源医疗器械有限公司 京东食药监械经营许20150017号 2020-01-15 2025-01-14 北京市东城区东大地街1号21号楼2层201室
相关资讯
- 广州:抗病毒药品大涨价
- 日常元盒的口服液最高卖到元元的板蓝根颗粒已涨价元口罩接近缺货。昨日在广州多数药房抗病毒药品在一夜之间涨价或缺货。昨日中午读者胡先生在棠下一家药房内购买香雪抗病毒口服液时发现产品价格从原来的元左右涨到了元。记者发现市内药房对店内抗病毒产品进行提价并不止一家而多数提价昨天起才开始实施涨幅普遍在左右。昨日在天河棠下天河北五羊新城等区域共家药房抗病毒口服液及板蓝根颗粒都“热卖”。经走访统计家药房的支装香雪牌抗病毒口服液已经涨价元家药房缺货家药房没有调整价格最低价格保持在元最高价格达元。而板蓝根颗粒产品在 2009/5/5 17:16:00
- 利尿药使用须知
- 近年来，新的降压药层出不穷，然而世界卫生组织和国际高血压协会仍然推荐利尿药为一线降压药，因其疗效可靠，价格便宜。不过，与其他药物一样，利尿药也有副作用，可使少数患者出现血脂增高血粘度增高阳痰痛风低血钾等不良反应。因此，凡合并有以上疾病者应禁服利尿药。此外，服用利尿剂还要注意以下几项从小剂量开始服用，不宜长期用药。如果利尿剂用童过大，造成失水过多可导致休内电解质紊乱，特别是低血钾。故利尿剂应以小剂量用起，逐步加量，且利尿药不宜持续使用，应间歇服用，不然长期利尿也会引起体内电解质紊乱。晚上不宜使用。 2011/4/2 15:11:01
- 关于进口药品注册受理工作有关问题的公告（第162号）
- 宋体根据《食品药品监管总局关于进一步规范药品注册受理工作的通知》（食药监药化管宋体宋体号），为规范进口药品注册受理工作，经研究，现就有关问题公告如下宋体宋体宋体宋体宋体宋体一关于新药注册申请相关问题宋体宋体宋体（一）肌肉注射的普通或特异性人免疫球蛋白等品种的注册申请。宋体申请人应在提交申报生产宋体进口注册申请时，提交所申报品种属于相关类别的声明，并在申请表“特别申明事项”中明确填写申报产品所属相关类别。宋体宋体宋体（二）化学药品第宋体类宋体类增加新适应症的注册申请。宋体宋体进口制剂的注册申请按照 2015/12/17 14:44:01
- 广东拟建药品采购第三方交易平台的好处
- 据小编了解，随着药改采购全国集中招标制度轰轰烈烈的进行，从广东省却传来了要拟建药品采购第三方交易平台进行采购药品的消息；对于这种药品第三方交易平台的拟建好处在哪呢请大家看以下报道。大家应该知道，国家规定医疗机构使用集中招标采购制度就是为了规范医疗机构的购销行为，同时也是来纠正在医疗机构采购中的一些不正之风，通过集中招标来实现降低采购成本的目的。不过在实际实施中，一些深层的问题也开始慢慢出现了，在招标中出现了利用权力来寻租，或者是有意的虚高中标的价格，甚至是压低招标的价格等等新的不正之风。不久前央 2013/2/4 10:39:17
- 雅培将53亿美元出售发达市场仿制药业务
- 北京时间月日晚间消息，雅培公司周一表示，该公司将以亿美元的价格将旗下发达国家市场的品牌仿制药业务部门出售给迈兰公司，该交易还包括成立一家新的公司。雅培公司表示，雅培将获得一家新成立的公司中大约亿股的股份，持股比例约为。这家新成立的公司将整合迈兰公司的现有业务和雅培公司在发达国家市场的仿制药业务。雅培还补充称，新成立的公司将会是一家公开上市公司。雅培表示，其在发达国家市场的仿制药业务在年创造的销售额为大约亿美元。该公司将保留在新兴市场国家的仿制药业务和产品，以及在发达国家市场的其它业务和产品。雅培 2014/7/15 10:21:20
- 超30项BE试验已完成！大普药、重磅药、大领域一致性评价谁在领跑？
- 根据《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发号）（以下简称“号文”）政策要求，化学药品新注册分类实施前（年月）批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均须开展一致性评价。其中，国家基本药物目录（年版）中年月日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂，应在年底前完成一致性评价。根据上市药品数据库批文数量统计，需要进行一致性评价的仿制药品约涉及万个批文，原则上应在年前完成一致性评价的仿制药品涉及个批文多家企业，仿制药一致性评价的时间紧迫。仿制药一致性评价工 2017/12/7 9:08:25
