嘉事堂药业股份有限公司北京酒仙桥路药店_企业地址

嘉事堂药业股份有限公司北京酒仙桥路药店

企业名称：	嘉事堂药业股份有限公司北京酒仙桥路药店
许可证号：	京朝食药监械经营备20150979号
企业类型：
注册地址：	北京市朝阳区酒仙桥路27号
社会信用代码：	91110105799020861U
法定代表人：	***
企业负责人：	俞震卿
质量负责人：
经营范围：	2002版：Ⅱ类：6815，6820，6821，6823，6826，6827，6834，6840（仅限不需冷链储运诊断试剂），6841，6854，6856，6857，6864，6866，6822，6846，6825，6863，6805*2017版Ⅱ类：01,02,04,06,07,08,09,11,12,14,15,16,17,18,19,20,22,6840体外诊断试剂（不需冷链运输、贮存）*
经营地址：	北京市朝阳区酒仙桥路27号
仓库地址：	***
发证机关：	北京市朝阳区市场监督管理局
发证日期：	2019-10-29
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
秦皇岛优诺科技有限公司冀秦食药监械经营备20210191号 2021-08-17 河北省秦皇岛市海港区秦新悦蓝山1栋1522号
合肥市光明眼镜钟表有限公司晨光花园店皖合食药监械经营许20200895号 2020年11月17日 2025年11月16日肥东县经济开发区墩塘社区晨光花园商业街17幢7号
新余市陈朝霞医师眼镜有限公司第三分店赣余食药监械经营许20180038 2018-08-20 2023-08-19 新余市渝水区城北五一北路406号（德鑫花园）1幢110
厦门市锦润医疗器械有限公司闽厦食药监械经营许20162006号 2021-03-29 2026-03-28 中国（福建）自由贸易试验区厦门片区高殿路10号C402单元
河北检必康健康管理有限公司冀唐食药监械经营备20210699号 2021-06-21 河北省遵化市华裕小区商业第101幢二层
高济新世纪医药连锁（北京）有限公司第四分公司京朝食药监械经营许20150050号 2020-11-11 2024-07-23 北京市朝阳区南湖西里小区北侧A1、A2、A3、A4号

山东省药品经营企业GSP认证公示公告（第030号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下个企业符合《药品经营质量管理规范（国家食品药品监督管理总局第号令）》规定的内容，现予以公示，公示期天，自年月日始至年月日止。请社会各界予以监督。监督电话传真通信地址济南市解放路号邮政编码电子邮件宋体企业名称宋体认证范围（经营方式）宋体经营范围（同认证范围）宋体企业所在地宋体地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体山东华耀医药有限公司宋体批发宋体中成药化学原料药化学药制剂抗生素生化药品生

山东省中医院延续55年辉煌: 山东中医药大学附属医院山东省中医院成立于年月，坐落于美丽的泉城济南。在党和政府的亲切关怀和大力支持下，经过几代人的不懈努力和励精图治，医院由小到大由弱到强，不断发展壮大，医疗技术不断提高，服务范围迅速拓展。如今，医院已成为集医疗教学科研预防保健康复于一体的现代化综合性中医医院，是一所以中医为基础中西医结合的综合性三级甲等中医院，也是山东省唯一一所省级三级甲等中医医院，是国家食品药品监督管理局新药临床研究基地国家中医药考试工作基地国家中医药管理局高血压病中医临床研究基地山东省中医临床研究基地山东省

国产仿制药药效差距大：伟哥等专利到期不降价销量反增: 蓝色小药丸的价格依然坚挺。过去一年虽然是万艾可专利到期的第一年，但中国消费者并没有看到预期中的降价，毫克一片装，售价还是元。治疗男性性功能勃起障碍（）俗称“伟哥”的万艾可，由美国辉瑞公司研发，在华专利于年月日到期。此前医药界普遍认为，到期后它会降价，十余家中国药企也向药监部门申请仿制万艾可。仿制是制药产业中被允许的普遍做法。获得专利的药品被称为“原研药”，当专利到期后，其他药企可使用药物的化学合成物专利，自行开发配方工艺并合法生产仿制药。医学界的共识是，仿制药在剂型规格给药途径质量以及药效和适应

请遵医嘱”，警惕不合理用药导致患者死亡率上升: 任何药物使用不当都可能成为毒药，所以我们在生病用药的时候，要么遵照医嘱，要么仔细阅读药品的说明书，注意药品的药效用量禁忌人群。然而即使在我们完全正常正确使用药物的前提下，仍然可能会出现伤害或意料之外的反应出现。医疗专家表示，这种药物不良反应的问题在我们的疾病治疗过程中是不可避免的，但了解相关知识有助于减少问题的发生。世界卫生组织调查指出，全球的病人有三分之一是死于不合理用药，而不是疾病本身。药物不良反应使得老百姓对药品使用安全开始担忧，药品生产企业因此也受到损失，药品监管部门对此更是倍加关注。据

国家药监局关于发布《药品上市后变更管理办法（试行）》的公告（2021年第8号）: 为贯彻《药品管理法》有关规定，进一步加强药品上市后变更管理，国家药监局组织制定了《药品上市后变更管理办法（试行）》，现予发布，自发布之日起施行，此前规定与本公告不一致的，以本公告为准。各省级药品监管部门应当落实辖区内药品上市后变更监管责任，细化工作要求，制定工作文件，明确工作时限，药品注册管理和生产监管应当加强配合，互为支撑，确保药品上市后变更监管工作平稳有序开展。特此公告。附件药品上市后变更管理办法（试行）关于实施《药品上市后变更管理办法（试行）》的说明《药品上市后变更管理办法（试行）》政策解

2019年全国安全用药月活动在京启动: 月日，由国家药品监督管理局主办，中国药学会人民网人民健康承办的年全国安全用药月启动仪式暨第四届中国药品安全论坛在京举办。国家药品监督管理局局长焦红出席启动仪式并致辞。国家药监局党组成员副局长颜江瑛，全国人大常委会法制工作委员会公安部卫生健康委国家市场监管总局等相关人员，药品监管部门医疗机构科研单位新闻媒体和科普志愿者等各界人士代表出席启动仪式。党中央国务院高度重视药品安全工作，我国药品法律法规逐渐发展完善，为我国药品事业持续发展人民用药安全有效提供了坚实保障。年，药品监管工作取得新成效迈上新台阶