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陕西鑫龙医药有限责任公司陕西食药监械经营许20160676号 2021-08-17 2026-04-15 陕西省西安市国际港务区秦汉大道讯通物流分拨基地6号仓库5楼
吐鲁番市康寿颐仁堂医药第八百七十八加盟店新吐市监械经营许20220002号 2022-01-18 2027-01-17 新疆吐鲁番市高昌区新编四区西环北路西侧68号商场三段1层102号
上海福满家便利有限公司锦园店沪徐食药监械经营备20160098号上海市普陀区真北路2167号上海鸿海大厦商铺2栋1层09号商铺
池州市尧城大药房连锁有限公司建设路二店皖池食药监械经营备20210054号 2021年06月04日 2026年06月03日安徽省池州市东至县尧渡镇建设路68号（南起第七间）
上海汇茂融资租赁有限公司沪浦食药监械经营许20190085号/沪浦食药监械经营备20200719号 2021-07-08 2024-05-19 中国（上海）自由贸易试验区富特北路211号302部位368室
安徽医联升医疗器械有限公司皖阜药监械经营备20220271号 2022年06月30日安徽省阜阳市颍州区解放中路93-1号

我国将建营养监测制度 定期发布营养状况报告: 为促进营养改善工作，提高居民营养质量与健康水平，月日，卫生部正式出台《营养改善工作管理办法》（以下简称《办法》）。《办法》中明确，卫生部根据公共卫生问题人群营养状况和经济社会发展水平，制订全国营养改善工作计划营养标准和指南，并定期发布我国居民营养状况报告。根据《办法》，我国将建立营养监测制度，对居民膳食状况营养改善效果以及营养相关疾病进行监测。营养监测应当包括下列内容不同人群的食物摄入膳食结构变化状况；宏量营养素微量营养素的营养状况；营养不良贫血钙缺乏维生素缺乏等状况；超重肥胖及营养相关疾病状况

仿制药一致性评价供给侧改革：50％药品批文陷生死劫: 近日，国家食品药品监督管理总局下发了关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告。此次食药监总局划定了个仿制药品种于年年底前完成一致性评价。此外，总局在公告中还表示，自第一家企业品种通过一致性评价后，三年后不再受理其他药品生产企业相同品种的一致性评价申请。此事一出，引起了行业内的广泛关注。北京鼎臣医药管理咨询负责人史立臣对《证券日报》记者表示，此举可谓是仿制药行业的供给侧改革，未来医药行业的并购将加速。“未来的药品批文将会被淘汰”。然而，对于此事，不同细分领域的

沈阳、大连4+7启动，马上开始采购使用: 沈阳大连启动，药企关心的问题，都明确了！月日，辽宁省医疗机构药品和医用耗材集中采购工作领导小组办公室发布两则通知，宣布启动国家带量采购《关于做好国家组织药品集中采购和使用试点启动准备工作的通知》《关于扎实稳妥推进国家组织药品集中采购和使用试点工作的通如》。中选药品，生产企业可直接配送两准则通知核心内容如下辽宁表示，中选药品可由中选药品生产企业直接配送，或按照一个中选药品每市委托不超过一家配送企业配送的原则，由药品生产企业于月日时前在辽宁省药品和医用耗材集中采购平台白主建立变更配送关系。各级医疗卫

省增补医保目录三年内按40％、20％、20％调出: 月日，业内传来最新消息，国家医保局月日在武汉举办医药服务管理培训。此次培训主要对医保药品目录政策进行了解读，并对实施做出了要求。此外，还对医保编码，以及两病用药支付标准做出了规范座谈。省增补医保药品年内调出，按方式月日上午的会议，传出了关于省增补医保药品目录的调整方式地方增补的目录按原则在三年内消化消化完成，分别按各省增补数量的进行。监控辅助药先行移出目录。按今年月日国家医保局公布的《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》的通知（医保发号）文件精神明确地方权限，各地应严格执行《药品目录》，

春节将近别让高血脂悄然上身: 春节即将临近，在假期肯定少不了亲朋好友相聚，并美酒佳肴相伴。然而可能在你还沉浸在相聚的欢乐中时，一个健康的无形杀手慢慢的向你逼近，它就是高血脂。患上高血脂的患者没有明显的临床症状，它既不会像高血压那般会导致患者出现头昏头痛，也不会像高血糖一样会出现口渴多尿的情况。高血脂会在你体内悄然沉积，在血管壁上形成板块，导致血管狭窄，器官供血不足。并且一旦严重化，必定会导致出现急性心脑血管，生命将受到威胁。那么如何在这个举家欢乐的节日远离高血脂，还需要做到以下几点一管住嘴严格管好自己的嘴巴，是预防高血脂的重

国家食品药品监督管理总局关于停止进口脑蛋白水解物注射液等4个药品的公告（2016年第13号）: 国家食品药品监督管理总局组织对进口药品开展生产现场检查，发现奥地利艾威特药品有限公司等家企业生产的脑蛋白水解物注射液等个品种存在违反《中华人民共和国药品管理法》及相关规定的行为，现公告如下一奥地利艾威特药品有限公司（）的脑蛋白水解物注射液（商品名施普善）实际生产工艺与注册工艺不一致，实际处方中添加的种氨基酸未在注册资料中体现，不符合《药品生产质量管理规范》第一百八十四条的要求，违反了《中华人民共和国药品管理法》第九条《药品注册管理办法》第八十四条第二款的规定。二日本救心制药株式会社的救心丸返工程