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北京三明益康医疗器械有限公司

企业名称：	北京三明益康医疗器械有限公司
许可证号：	京兴食药监械经营备20180281号
企业类型：
注册地址：	北京市大兴区黄村镇芦城邮局西侧黄鹅路北侧北京市大兴建筑装饰工程公司综合楼102室
社会信用代码：
法定代表人：	刘振生
企业负责人：	高杰
质量负责人：
经营范围：	2002版：Ⅱ类：6806，6821，6822，6824，6825，6827，6830，6846，6854，6855，6856，6863，6864，6865，6870*2017版Ⅱ类：01,02,04,05,06,07,08,09,12,14,15,16,17,18,19,20,21*
经营地址：	北京市大兴区黄村镇芦城邮局西侧黄鹅路北侧北京市大兴建筑装饰工程公司综合楼102室
仓库地址：	北京市大兴建筑装饰工程公司综合楼203室204室205室
发证机关：	北京市大兴区市场监督管理局
发证日期：	2018-11-27
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京君宸宇医药科技有限公司京朝食药监械经营备20210337号 2021-05-20 北京市朝阳区广顺北大街33号院1号楼10层1单元1101室9289号
上海熙佐医疗科技中心沪奉食药监械经营备20210894号上海市奉贤区金汇镇光泰路1888号3幢322室
北京宝时捷商贸有限公司京昌食药监械经营备20190153号 2019-09-09 北京市昌平区回龙观镇风雅园二区3号楼1层04-3
江西广宇医疗器械有限公司赣抚市监械经营许20190065 2019-03-26 2024-03-25 江西省抚州市临川区抚州高新技术产业开发区金柅大道198号科创孵化基地中小创业企业园A4栋4楼22A10号
河北铂利斯医疗器械销售有限公司冀石食药监械经营许20220314号 2022-04-25 2027-04-24 河北省石家庄市裕华区建设南大街223号慈航集团南楼516号
西安博恩医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20170638号 2022-06-22 2027-09-10 陕西省西安市莲湖区唐延路北段20号太和时代广场B座803室

毕井泉：新一版药典编制，正处于改革关键时期: 年月日，国家食品药品监督管理总局局长第十一届药典委员会主任委员毕井泉同志在第十一届药典委员会成立大会上发表重要讲话。下为讲话全文今天，我们在这里隆重举行第十一届药典委员会成立大会暨第一次全体会议。我代表食品药品监管总局对大会的召开表示热烈的祝贺！向全体委员，特别是新当选的委员表示诚挚的问候！这次会议的主要任务是部署年版《中国药典》编制工作，推进药品标准改革，加强药品标准全程管理，推动药品质量水平进一步提高。下面，我讲几点意见。一充分认识药品标准的极端重要性药典是药品科学技术发展成果的结晶，是一个

北京市三甲医院下月底前网络互通: 目前，本市存在有参保人员利用社保卡重复超量开取药品，违反医保规定的问题。记者昨天从市人社局了解到，针对利用社保卡重复开药的现象，本市将分步实现医疗信息的即时互通互联，月底前三甲医院将率先实现即时互通。此前虽然本市已经启动“持卡就医，实时结算”工程，本市社保卡系统也增加了智能审核功能，如果患者强行要求违反医保政策大量开药，系统会自动将超出医保规定部分划为患者全额自费，医保基金不予支付。但是，目前的社保卡系统是每天晚上将当天持卡人的医疗信息录入数据库，还不能做到信息的即时互通，因此还是出现了个别参保

福建省42批次药品质量抽检不合格中药饮片仍是重灾区: 月日，福建省药品年第期质量通告（年第期，总第期）发布，共有批次药品不符合标准规定，中药饮片仍是重灾区，中药饮片品种个，非无菌制剂品种个，无菌制剂品种个。中药饮片醋香附（批次）车前草（批次）蝉蜕（批次）大青叶（批次）白及（批次）青箱子（批次）白扁豆（批次）土鳖虫（批次）八角茴香炒栀子瓜蒌丁香小通草稻芽竹茹青果旋覆花非无菌制剂补肾补肾强身胶囊胶囊（批次）克氯乳膏乳膏山海丹胶囊小儿氨酚黄那敏颗粒复方丹参片无菌制剂氨茶碱注射液注射液不合格项目性状总灰分杂质外观，鉴别显微特征检查药屑杂质（批次）粒度检查检

学术推广，医药代表们准备好了吗？: 新年还没过完，制药业就收到了中央的号文件《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》。这份文件中，针对营销，明确要求“医药代表只能从事学术推广技术咨询等活动，不得承担药品销售任务”。坦率地说，学术推广的目的也是销售药品，上述这段文字以行业习惯的说法，可以理解为今后药企要让医生多处方本企业药品所使用的方法只能是通过“学术推广”，而不能再搞过去的“情感服务”。那么，“学术推广”与我们过去所熟悉的“情感服务”有些什么不同呢所谓的“学术推广”，其目的在于让医生掌握本品的关键信息；对本

打开通道闸门才能让新药创出来: 新药品审批效率低下很多时候被认定为阻碍医药创新的一个重要因素，有些药企有心创新也有能力创新，但是其却在审批这一环境遭遇到了巨大的障碍，漫长的审批周期使得药企的运营周期被无限的拉长，而动则几年的周期更是极其的不合理，虽然药物的市场生命周期极长但是新药的上市时间将会限制其后期的市场规模，越早上市的新药也就能以更多的技术优势获得市场，反之较晚上市的新药则不再具备足够的技术优势，其能够得到的市场也就不是多么的可观，这就是新药急着上市的原因，也不是要直接表明审批环节就应该大开闸门，但是过慢的效率也是同样不

国家食品药品监督管理总局关于修订尼群地平口服制剂说明书的公告（2015年第161号）: 为保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对尼群地平口服制剂（包括片剂软胶囊分散片）的说明书进行修订。现将有关事项公告如下一所有尼群地平口服制剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照尼群地平口服制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各尼群地平口服制剂生产企业应当采取有效措施做