北京格林康泰贸易有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 苗王脚气神抑菌喷剂
- 30ml/瓶
- 赣卫消证字2015第0070号
- 永丰县港丰生物科技有限公司
- 癣痒清（抑菌喷剂+草本乳膏）
- 30ml
- 赣卫消证字2015第0070号
- 永丰县港丰生物科技有限公司
- 藏宝五毒喷癣痒灵抑菌喷剂
- 30ml
- 赣卫消证字2019第D055号
- 永丰县港丰生物科技有限公司
- 苗百清创可喷
- 30ml
- 赣卫消证字2019第D055号
- 永丰县港丰生物科技有限公司
- 复方祛藓剂抑菌喷剂+抑菌乳膏菌乳膏
- 30ml/瓶+15g/支
- 赣卫消证字2019第D055号
- 永丰县港丰生物科技有限公司
- 云南紫草藓清抑菌喷剂+抑菌乳膏
- 赣卫消证字2019第D055号
- 永丰县港丰生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京格林康泰贸易有限公司 京平药监械经营许20220095号 2022-09-30 2027-09-29 北京市平谷区峪口镇西大街37号45幢18室
相关资讯
- CFDA紧急召回17.9万支注射液
- 导读国家药监总局日前发布公告称，河南省林州市亚神制药生产的葡萄糖酸钙注射液在云南省发生不良事件，个别患者用药后出现寒战发热症状。经云南省文山州食品药品检验所检验，该批次药品“可见异物”项目不符合规定。近日，河南省林州市亚神制药有限公司生产的葡萄糖酸钙注射液注射液在云南省发生不良事件，个别患者用药后出现寒战发热症状。经云南省文山州食品药品检验所检验，该批次药品“可见异物”项目不符合规定。河南省食品药品监督管理局已监督企业暂停该品种生产和销售，并对问题批次药品采取召回措施。经查，河南省林州市亚神制药 2015/5/7 14:41:30
- 医药企业让顾客满意的几大要素（一）
- 医药销售人员常感叹道好景不长，这样的感叹往往都是自身忽略顾客和其满意度所导致的。追究其更深层次的原因就是缺乏有效的营销策略指导，只追求一时的效果。然而作为一名营销人员，都应该树立这样的认知营销就是要让顾客满意。虽然现在很多企业都有了这样的认知，但在实际运营上却难以实现“以顾客为导向”的营销体系。“用心了解客户需求，为其提供有效的服务，不断为他们创造价值”，这样的话语说起来容易，实际上却很难做到。医药企业发展的最终对象就是广大消费者，而终端药店就是和消费者直接面对面接触的平台，这也就促使了药品生产 2014/7/8 9:42:00
- 德阳市在医药卫生体制改革工作中取得的成果
- 德阳市自国家新医药卫生体制改革启动实施以来，财政部门始终保持高度重视，从各方面支持各项环球医药网医药卫生体制改革工作，目前已经做到了以下成果。一资金保障以基本到位。自年至年，全市财政医疗卫生支出同比增长分别为。逐年大幅增加财政医疗卫生支出，为完成三年医改新增目标奠定了坚实基础。二经费保障机制的建立已基本到位。深入基层医疗卫生机构，全面核实其人员的收支和债权债务等情况，保障基层医疗卫生机构经费，高度重视体制机制改革，初步建立和完善符合当地基层医疗卫生机构的补偿机制。三资金监管已基本到位。积极做好医 2012/5/7 23:07:33
- 如何通过药品调整“假期后遗症”
- 一般假期过后，相信很多消费者都出现胃部不适的症状。因为很多消费者都抓住黄金周的假期出外旅游，难免会尽情地享用各种特色美食，尤其是一些煎炸类食物，所以胃部会出现承受不住而反抗的症状。一般胃部不适可以使用适量的胃药及时缓解。可是面对药店里种类繁多地胃药，患者应该如何选择呢最理想的选择是经过专业医生的诊断，合理的服用医院所开具的胃药。同时胃药的服用也要一定的规律，毕竟胃药胃药的种类存在五大种类，而且服用的时间会直接影响药物的疗效。服用胃药前必须详细了解药物的特性，还结合合适的用药时间。针对一些影响胃酸 2014/11/3 23:29:32
- 取消药品加成 民营医院：带来一定经济压力
- 继公立医院取消药品加成之后，东莞的民营医院也加入了这一行列。月日，作为东莞乃至全国民营医院中业务量最大的医院，东华医院宣布即日起取消药品（中草药腹透液除外）加成，诊金挂号费参照公立医院收取。而记者了解到，包括康华医院广济医院等市内多家大型民营医院也正在酝酿取消药品加成。不过，在不少民营医院看来，取消药品加成依然是无奈之举，“患者对价格非常敏感，如果不降低费用，就会流失一部分患者。”多家民营医院拟取消药品加成月日上午，东华医院率先宣布，实施取消药品（中草药腹透液除外）加成，诊金挂号费参照公立医院收 2016/8/2 9:21:19
- 医疗器械国际监管法规研究组第十四次会议在京召开
- 月日，医疗器械国际监管法规研究组第十四次会议在北京召开。国家食品药品监督管理总局副局长焦红出席会议并讲话。会上，总局器械注册司介绍了总局医疗器械国际监管法规研究进展和参加国际医疗器械监管机构论坛（）第十次管理委员会会议的情况。医疗器械国际监管法规研究组的个研究小组汇报了跟踪和参与工作项目情况，内容涉及医疗器械注册申报资料规范医疗器械良好审查规范医疗器械生命周期内通用数据元素医疗器械独立软件医疗器械监管机构医疗机构患者登记数据评价医疗器械不良事件术语和编码医疗器械国际标准医疗器械质量管理体系等方面 2017/1/18 17:51:01
