瑞涵康医疗器械（北京）有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 卵韵雨生红球藻复合蛋白营养素粉
- 150g
- GB 24154
- 山东福德特医生物工程有限公司
- 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
- 40mg*7粒/盒
- 国药准字H20223571
- 湖北生源生物医药有限公司
- 头孢克洛缓释片
- 0.375克*4片/盒
- 国药准字H20040402
- 湖北生源生物医药有限公司
- 阿戈美拉汀片
- 25mg*14片/盒
- 国药准字H20249128
- 湖北生源生物医药有限公司
- VA叶黄素™眼部保健液
- 10ml
- 豫健用准字【2025】367号
- 陕西方晟医疗科技有限公司
- 牛磺酸™眼部保健液
- 10ml
- 豫健用准字【2025】367号
- 陕西方晟医疗科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 瑞涵康医疗器械（北京）有限公司 京丰药监械经营许20220071号 2022-05-06 2027-05-05 北京市丰台区万兴路1号院1号楼10层1001
相关资讯
- 湖北553亿药品流通市场 只给全国百强药商
- 震撼的消息！这个省的药品流通份额，只给几家大公司；其他近家药商，只能争剩下的。湖北亿流通市场，只给全国百强药商月日，湖北省医改办发布《湖北省“十三五”深化医药卫生体制改革规划（下称规划）》（征求意见稿）。在“深化药品流通体制改革”环节，湖北医改办的一些列措施，将会给流通市场带来剧变。要点如下加快构建药品流通统一开放破除地方保护；推动药品流通企业兼并重组，发展第三方物流和冷链物流；推进零售药店分级分类管理，提高零售连锁率；力争到年，基本建立药品出厂价格信息可追溯机制，药品批发百强企业年销售额占批发 2017/2/22 9:13:14
- 医药招商企业的定位问题
- 医药招商行业风起云涌，在这番大潮之中，医药招商企业只有学会审时度势，顺应市场发展规律，才能够在这大潮之中获得立足之地。医药企业在进行招商时，事先必定要对医药招商有个深刻的认识。医药招商，其本身就是一种社会活动。进而企业就必须要承担一些列的社会责任，有效实现顾客股东员工以及社会共赢的局面。而要达到这一目的，医药招商企业的经营者就必须要有理智正确的医药招商心态来进行招商工作。如何才能够获得招商成功，这想必是每个医药招商企业都热切想要知道的。其实很多人都明白招商工作的细则，而这些细则也是推向招商成功的 2014/10/13 10:28:45
- 2021年度仿制药一致性评价情况分析报告
- 年国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，明确指出提高仿制药质量的目标。近年来，药品监管部门高度重视仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称一致性评价）工作，过评药品品种数量覆盖广度大幅提升，“跑”出了加速度。年，一致性评价工作扎实推进，成效明显。本文结合国家药监局网站及药融云数据库相关数据，对年全年一致性评价情况进行分析发现，全年共有个品规的仿制药通过一致性评价（包含按化学药品新注册分类批准的个品规仿制药），涉及家医药企业，个药品品种，其中有个药品品种为首家过评。补充申请数量逐年降低 2022/3/9 9:39:10
- 面对价改大刀中药该作何抉择
- 西药一窝蜂的降价已经成了我国医改中的一道亮丽风景线，身处其中的化药企业倒是泰然自若面对一波更甚一波的改革浪潮，颇有一种泰山崩于眼前而面不改色的境界，然而与此对应的则是在旁边围观的中药行业总是心惊肉跳，虽然降价风暴一直都将中药排除在外但是很明显这一风暴让其更加担心，不少中药企业在享受政策红利的时候都在担心什么时候价改大刀会架到自己的脖子上，其恐怕是做不到化药企业那样的心态的。能出现这种极其鲜明的反差对比是由于两个行业的产品成本体系不一致，要说药品暴利很多人都能认同，但是这其中的暴利指的多数都是化药 2013/12/14 18:50:50
- 广西"三管一灭"防范霍乱 严禁个体医生截留病人
- 月日记者从自治区卫生厅了解到，自从去年月越南暴发霍乱疫情以来，蔓延的疫情正逐步靠近广西边境。截至月日，与东兴接壤的越南芒街市四屯村已经确诊例霍乱病例。现在，广西卫生部门在边境地区严密布控，到目前为止，没有出现霍乱病例。越南芒街出现霍乱病例据自治区卫生厅疾控处副处长黎火佳介绍，越南从去年月开始暴发霍乱疫情，一直持续至今。刚开始疫情只是在越南中部的一些省流行，但是现在已逐步向广西边境靠近。今年月以来，越南已出现多例腹泻病人。近期在芒街市四屯村已经确诊了例霍乱病例。此次出现疫情的芒街与广西的东兴仅有一 2008/9/5 17:07:31
- 食品药品监管总局印发加强省级医疗器械技术审评能力建设的指导意见
- 为进一步加强医疗器械注册管理工作，日前，国家食品药品监督管理总局就进一步加强省级医疗器械技术审评能力建设印发《关于加强省级医疗器械技术审评能力建设的指导意见》，明确了指导思想总体目标基本原则主要任务和保障措施。《指导意见》提出，力争通过年的时间，省级医疗器械技术审评能力逐步提高，审评人员配置合理，规章制度不断完善，信息化水平不断提高，以实现制度化规范化科学化的审评工作目标，对医疗器械注册管理工作和监管工作提供有力的技术支撑，为保证公众用械安全有效服务。《指导意见》明确，鼓励省级食品药品监督管理部 2013/10/30 12:00:01
