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北京丰尚科技有限公司京顺食药监械经营备20200247号 2020-05-14 北京市顺义区龙湾屯镇府前街13号东楼598
杭州致成医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20200472号 2020-05-26 2025-05-25 浙江省杭州市余杭区东湖街道兴起路518号5幢419室
凤阳华辰大药房有限公司淮滨药店皖滁药监械经营备20220112号 2022年06月02日安徽省滁州市凤阳县板桥镇岗子社区老菜市街
北京高尔德科技发展有限公司京西食药监械经营备20170069号 2017-10-26 北京市西城区茶马北街1号院1号楼4层1单元0512
湖北茉莉大药房连锁有限公司水晶宫二店鄂荆食药监械经营许20221130号 2022-04-19 2027-04-18 公安县斗湖堤镇荆江大道235号（原工商银行宿舍）第1栋第1层103号房
福建宜又佳医药连锁有限公司福清第七分店闽榕食药监械经营备20184609号 2020-11-27 3000-01-01 福建省福州市福清市城头镇大厝村城头街116-2号

《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第13号）: 仿宋宋体国家食品药品监督管理总局令仿宋宋体宋体宋体第宋体号宋体《药品经营质量管理规范》已于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。局长毕井泉年月日宋体宋体药品经营质量管理规范宋体第一章总则宋体第一条为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。宋体第二条本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品采购储存销售运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药

香港逾5000款未获注册中成药将禁售: 香港特区政府食物及卫生局局长周一岳日表示香港《中医药条例》月日生效后未获注册的中成药将禁止在港售卖。据特区政府卫生署资料截至月香港业界共提出万宗注册申请其中含万宗过渡性注册申请。根据资料目前已有宗获过渡性注册宗获正式注册同时有宗申请因未能提供重金属有毒元素农药残留及微生物等基本的安全测试报告而未获注册。香港中医药管理委员会相关人士表示中成药注册申请已进行多年业界有充裕时间按法例要求作准备多数产品已提出注册申请仍未申请的相信是因为产品检测结果不合格或有小型生产商“自动弃权”。周一岳提醒条例生效后所

我国各省开始启动大病医保: 据统计，江苏浙江等地已经开展大病医保行动，而这些仅仅是全国大病医保推开后对药厂产生影响的一角，目前全国起码有超过个省（市）公布了大病医保的实施细则，相关的治疗药物遴选和医保报销工作也开始正式启动，预计下半年将形成较为明确的格局。据不完全统计，包括内蒙黑龙江辽宁河北山东山西安徽浙江江西福建青海贵州西藏新疆广东等省（自治区）均已经制定了大病医保的相关细则，主要是参考了有关部门所提及的肺癌等个病种作出了调整。年底国家下发了《关于开展城乡居民大病保险工作的指导意见》，但未对大病医保筹资额度或比例有具体的

执业药师继续教育法规被废止医师法规何时改革？: 月日，国家食药总局办公厅公开征求《关于“放管服”改革涉及的规范性文件清理结果的公告（征求意见稿）》的意见。决定修改个文件，废止个文件。在决定废止的个文件中就包括国食药监人号文印发的《执业药师继续教育管理暂行办法》。（图片来源食药监总局）看到这一行将废止的“继续教育”法规，笔者联想最近某地开展的医务人员继续教育，发了一条微博三天培训，收费，因为要晋级，必须要参加“我”的培训获得学分证。这样的强迫性继续教育是否也该休矣！立即引发了网友广泛关注，纷纷吐槽！其中备受注目的一条是“学分，是一种赤裸裸的权钱

安徽省：重点监控品种医保报销被砍掉一半！: 日前，安徽省医保办印发《安徽省基本医疗保险药品目录整合工作方案》（以下简称方案）。方案明确重点监控品种按乙类管理，按系数报销。此外，方案表示今年月份将公布适用于各种医疗保险保障制度的医保药品目录。也就是说月一到，重点监控品种将迎大危机！重点监控品种支付大缩水具体来看，方案明确了医保支付分为甲类乙类和重点监控乙类。甲类按系数报销，中药饮片纳入甲类管理（不含中药配方颗粒）；不属于甲类的纳入乙类管理，工伤保险按系数报销，城镇职工医保和生育保险按系数报销，城乡居民基本医保按系数报销；重点监控品种按乙类管

我国药物临床试验机构的申报和审查: 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心田少雷药物临床试验机构申报按照《药物临床试验资格认定管理办法（试行）》的要求，申请成为药物临床试验机构的医疗机构必须具备下列条件（）取得医疗机构执业许可；（）申请资格认定的专业应与医疗机构执业许可诊疗科目一致；（）具有与药物临床试验相适应的设备设施；（）具有与承担药物临床试验相适应的诊疗技术能力；（）具有与承担药物临床试验相适应的床位数和受试者人数，具有承担药物临床试验的组织管理机构和人员；（）具有能够承担药物临床试验的研究人员并经过药物临床试验技术与法规的