[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

北京宏创顺康科贸有限公司

    企业名称: 北京宏创顺康科贸有限公司
    许可证号: 京顺食药监械经营备20190098号
    企业类型:
    注册地址: 北京市顺义区军营街16号院7号楼3层328
    社会信用代码: 91110113MA01FD1U7D
    法定代表人: 刘金梅
    企业负责人: 刘金梅
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅱ类:6801,6810,6815,6820,6821,6822,6823,6824,6825,6826,6827,6840(诊断试剂除外),6841,6854,6855,6856,6857,6858,6863,6864,6865,6866,6870***
    经营地址: 北京市顺义区军营街16号院7号楼3层328
    仓库地址: 北京市顺义区军营街16号院7号楼3层328
    发证机关: 北京市顺义区市场监督管理局
    发证日期: 2019-07-26
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    官方发通知,院外处方或违规
    官方发通知,院外处方或违规。近日,苏州市医保局苏州市卫健委苏州市社会保险基金管理中心三部门联合发布《关于做好住院患者外购药品临床应用管理有关工作的通知》(以下简称《通知》)。院外处方或违规《通知》指出,近期苏州市发现部分定点医疗机构存在要求患者在住院期间外出配药不能保证住院期间医保目录内药品供应的情况,严重损害了参保人员利益,社会反响非常强烈。针对上述情况,《通知》中明确提出点要求一各定点医疗机构应严格控制住院患者的外购药品使用,对于在苏州市公立医疗机构中标药品目录内,符合医院所开展病种的临床诊
    2019/8/30 9:28:23

    官方发通知,院外处方或违规

    有望告别低迷!儿科仿制药即将成为新热点
    在儿童节前几天,发布“成人用药数据外推至儿科人群的技术指导原则”正式稿,这对于儿科药研发,尤其是儿科仿制药研发无疑是个重大利好。虽然目前数据来看,儿科药项目启动很少,但在政策的支持与推动下,未来儿科药仿制药将成为新的立项热点。笔者对年以来的儿科立项情况进行分析,以期找到目前儿科项目存在的问题以及未来空间。儿科立项之“最”年以来,按临床登记号统计,儿童适应症相关的登记号共个,其中左乙拉西坦片富马酸替诺福韦二吡呋酯片孟鲁司特钠颗粒聚乙二醇重组人生长激素注射液重组人生长激素注射液注射液和价肺炎球菌结合
    2017/6/2 9:19:22

    有望告别低迷!儿科仿制药即将成为新热点

    2012年正月初十 相约内蒙国药会
    郑州国药会明日会上,年内蒙国药会的巨幅宣传海报。让我们拭目以待。网责任编辑因夏拉
    2011/12/5 15:57:04

    2012年正月初十 相约内蒙国药会

    文眉、文唇致病的用药对策
    文眉文唇是通过针刺眉和唇,将不能被人体分解吸收的金属氧化物颜料注入真皮,使皮肤永久着色的一种美容方法。但爱美女士可能还不了解,文眉文唇容易导致多种疾病。笔者根据临床所见,就文眉文唇所致的疾病和用药方法介绍如下,供女性朋友们参考。肉芽肿性反应一些人因属过敏体质,文眉文唇后文刺部位会出现肉芽肿性反应。这是因为机体免疫系统将金属氧化物颜料视为异物,发生排斥反应。临床症状有红斑结节硬结和斑块等,严重者甚至出现变形反应甚至毁容。用药参考可用他克莫司软膏外涂,每天次;美克莫芬软膏外涂,每天次;口服抑他可芬片
    2010/9/6 16:11:58

    文眉、文唇致病的用药对策

    康缘药业龙血通络胶囊原料药通过GMP认证
    江苏省食药监局网站信息显示,康缘药业龙血竭酚类提取物原料药车间通过认证。公司人士表示,龙血竭酚类提取物是龙血通络胶囊的原料药,车间获批认证意味着龙血通络胶囊胶囊已完成产品上市前的行政手续。他指出,目前公司正在做产品上市前的准备工作。“上市的条件是满足了,具体什么时候推要根据销售计划来定。”公开资料显示,龙血通络胶囊具有活血化瘀通络的功效,临床用于中风病经络轻中度脑梗死恢复期血瘀症。康缘药业该产品制剂及原料药于去年月获批,并入选年十大重磅处方药处方药。康缘药业主营清热解毒清热解毒骨科和妇科类中成药
    2014/6/25 9:16:46

    康缘药业龙血通络胶囊原料药通过GMP认证

    集采常态化下,化学仿制药企业呈多元化发展
    在带量采购常态化背景下,化学仿制药企业积极寻求破局,一部分企业向上游延伸,一体化发展控制成本;一部分企业布局首仿药,转型升级;还有另一部分企业积极拓展海外销售渠道,进行海外发展。按照新修订的《药品注册管理办法》,类为仿制药。国内创新制剂的研发路径以仿制为主,在注册分类未变更之前,均需要做验证性临床试验。按照新的注册方案,类仿制药具有与原研药品相同的属性和规格,因此只需通过生物等效性()试验即可,研发周期预计为个月。相较创新药,仿制药研发周期短成本低。目前,美国仿制药占处方药处方药量的比例已达约,
    2021/6/18 9:18:34

    集采常态化下,化学仿制药企业呈多元化发展

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。