唯宝（北京）健康科技有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽麦迪生医疗科技有限公司皖淮食药监械经营备20190100号 2019年09月25日安徽省淮北市相山区惠黎路7-5#401,402,403
西安龙戈商贸有限公司陕西食药监械经营备20161935号 2022-03-03 西安市莲湖区枣园西路219号万国远鉴名筑小区12号楼三层A-316号
北京太和保兴大药房有限公司紫金印象店京西食药监械经营备20180132号 2021-12-08 北京市西城区右安门内大街28号院1号楼一层104-1号
湖北中联大药房连锁有限公司十里玫瑰分店鄂汉食药监械经营许2016D064号 2021-04-26 2026-04-25 武汉市汉阳区十里玫瑰9号商铺门面
绍兴飞沐医疗器械有限公司浙绍食药监械经营许20180039号 2018-07-02 2023-07-01 浙江省绍兴市越城区解放南路777号金帝银泰城1幢2F-D2C-S02
泰尔茂医疗产品（上海）有限公司沪浦食药监械经营许20170059号/沪浦食药监械经营备20170105号 2021-05-25 2024-05-16 中国（上海）自由贸易试验区美盛路56号04楼三层I部位

新时代药业盐酸法舒地尔注射液通过一致性评价: 日前，国家药监局官网显示，山东新时代药业的盐酸法舒地尔注射液注射液通过一致性评价。米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端法舒地尔注射剂销售规模接近亿元。目前山东新时代（不含子公司）已有个品种通过或视同通过一致性评价，其中个为注射剂。来源国家药监局官网法舒地尔是一种抗血管痉挛药物，通过抑制平滑肌收缩最终阶段的肌球蛋白轻链磷酸化，从而使血管扩张，临床上主要用于改善和预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及随之引起的脑缺血症状。数据显示，年法舒地尔注射剂在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫

一些地方现医保基金“穿底”！国家医保局回应: 国家医保局部分地区医保基金出现阶段性赤字“部分地区，尤其是贫困县的医保基金运行出现阶段性的赤字，确有这么个情况。另一方面，也的确出现了贫困人口小病大治，住院率明显偏高，包括转诊率偏高等问题。”在前几天一场国新办新闻发布会上，国家医保局副局长陈金甫如此回答一位记者的提问。在这场会上，国家卫生健康委和国家医疗保障局有关负责人总结了从年开始的医保扶贫三年行动的有关情况。是什么引发了部分贫困县医保资金的“穿底”陈金甫在会上表示，贫困地区医保基金的赤字原因要从两方面看一是阶段性加大脱贫攻坚待遇保障的投入产

央视聚焦！“双通道”管理落地见效，药店有这些变化: “虽然零售药店在大病处方药处方药领域，出现了暂时的利润牺牲，但由于连锁药店较高的市场化程度，让很多患者尤其是肿瘤患者能够同时享受到一些癌症癌症基金会的药费减免，所以带来了相当的客流，赚足了人气。”日前，央视新闻聚焦“双通道”药品落地终端的成效。销售业绩增速明显今年月，国家医保局发布《关于建立完善国家医保谈判药品“双通道”管理机制的指导意见》，明确重点将临床价值高需求迫切费用高替代性不高的药品纳入“双通道”，同时从国家层面明确将定点零售药店纳入医保药品供应保障范围（支付标准与医疗机构统一）。目前，

上海市出台新食品安全投诉举报奖励办法: 上海市食安办食品药品监管局新修订的《上海市食品安全举报奖励办法》于近日发布并施行。根据新奖励办法，举报人可以举报的食品安全违法犯罪行为或线索共有类，包括生产经营营养成分不符合食品安全标准的专供婴幼儿食品用超过保质期的食品原料生产食品违法违规收运或加工餐厨废弃物或油脂等。新奖励办法规定举报违法事实的按该案货值金额给予奖励；举报线索的按金额奖励；举报案件金额无法计算，但涉及责令停产停业吊销许可证等，可视情给予元奖励。以上举报奖励的奖励金额最低不低于元。举报人有特别重大贡献的，经市食安办主任办公会议审

国家食品药品监督管理总局关于定州市北平谷蔬菜批发市场志义菜站使用甲醛对白菜进行保鲜防腐违法行为的通: 近日，河北省食品药品监管局根据国家食品药品监管总局要求，报来河北省定州市南城区北平谷蔬菜批发市场经营者使用甲醛喷沾白菜的核查结果。现将有关情况通告如下一月日，河北电视台报道了定州市北平谷蔬菜批发市场志义菜站使用甲醛喷沾白菜保鲜防腐问题。经河北省食品药品监管局核查，该菜站负责人吴志义承认报道内容基本属实。日前，定州市公安机关已将犯罪嫌疑人吴志义刑事拘留。国家食品药品监管总局已责成河北省食品药品监管局对批发市场开办者进行调查，追究其管理责任。甲醛对人体有毒有害，被列入国家卫生计生委《食品中可能违法添

这款药让33家药企要修改说明书，医生使用要注意: 昨日（月日），网站公布《总局关于修订复方甘草口服溶液说明书的公告（年第号）》，决定对复方甘草口服溶液说明书成份不良反应禁忌注意事项等项进行修订。强调，所有复方甘草口服溶液药品生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照复方甘草口服溶液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。同时，修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致，在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。此外，还要求各复方甘