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河北华佗药房医药连锁有限公司宣化县屈家庄店冀张食药监械经营备20150133号 2016-03-31 河北省张家口市宣化县沙岭子镇屈家庄村
福州瑞海医疗器械有限公司闽榕食药监械经营备20150682号 2021-09-29 3000-01-01 福建省福州市鼓楼区湖东路278号太阳广场综合楼四层北面
延安诚济大药房有限公司陕延行审药械营备20210122号 2021-09-01 陕西省延安市宝塔区翰林府07号
神木市药材有限公司博爱连锁大药房第四十三分店陕神木食药监械经营许20170005号 2022-08-03 2027-11-07 陕西省榆林市神木市麟州街第六小学对面
南安百川医药有限公司闽泉食药监械经营备20206608号 2021-06-30 3000-01-01 福建省泉州市南安市官桥镇共建街103号、105号
西安怡康医药连锁有限责任公司韩城金塔东路店陕韩食药监械经营许20160044号 2021-07-30 2026-07-29 陕西省韩城市新城区金塔中路临街3号楼东起第6-8间

国产仿制伟哥1年卖7亿万艾可依然坚挺销量增加: 首个国产“伟哥”金戈，晒出了上市一周年的成绩单。月日，广州白云山医药销售有限公司董事长白云山制药总厂常务副厂长王文楚对外宣布，按市场零售价计算，金戈上市一年来销售金额突破亿元，按出厂价（含税）计算超过亿元。在此以前，治疗男性勃起障碍（）药物市场由辉瑞万艾可礼来希爱力和拜耳艾力达三足鼎立。年月日辉瑞万艾可在华专利到期，但中国消费者并没有看到预期中的降价，万艾可销售额反而增长不少。中华医学会男科学分会委员北京大学第三医院男科主任姜辉对《每日经济新闻》记者表示，金戈上市使整个抗药物市场扩容，万艾可今年

新的一年，你需要这款药为你助力！: 回忆下，谁一年没有几次磕磕碰碰，摔伤擦伤扭伤等等。所以跌打损伤用药成为一般家庭的常备药，龙血竭胶囊成为众多家庭的选择。这是为什么呢以龙血竭作为主要原料的龙血竭胶囊，成分看似单一，但药效却尤为明确，显著。不知你们是否了解龙血竭这是一种很特别的植物药材，它主要分布于我国云南及东南亚国家，树皮被割破就会流出殷红的汁液，像人体的鲜血。《本草纲目》是这样描述龙血竭的龙血竭性温平，味甘咸，无毒，入血分，归肺脾肾三经，具有活血化瘀消肿止痛收敛止血，软坚散结生肌敛疮等显著功效。好像只要介绍了成分功效就等于直接告

我国首家食品安全法治研究机构成立: 我国首家食品安全法治研究机构成立确定保健食品监管体系构建重大食品安全事故查处法规制度等课题据新华社讯月日，中国法学会食品安全法治研究中心在北京成立，这是我国首家食品安全的全国性法治研究机构。中心将汇聚专家学者，行政司法和监管部门开展调查研究，提出有价值有针对性的法律对策建议，破解食品安全难题。食品安全保障不是单一部门的工作，也不局限于某一学科研究范围，具有很强的综合性。近年来我国食品安全事件层出不穷，暴露出法律及配套法规不健全不完善特别是实施不到位监管部门配合不够等问题。为此，中国法学会食品安全

站在“一票制”的风口，跨界物流能否逆袭？: 月日，福建省药械联合限价阳光采购网挂网《福建省部分药品公开询价文件》（下简称《文件》），对部分新增给药途径药品以及通用名下无产品挂网的医保甲类药品目录进行公开询价。《文件》提出，询价挂网药品严格执行“两票制”，鼓励实行“一票制”。早在年月日，安徽省医保局官网发布的《年安徽省省属公立医疗机构部分常用药品及第二批抗癌抗癌药集中带量采购谈判议价（试点）实施方案》明确指出，坚持“两票制”，鼓励“一票制”。截至目前，已有多省市明确鼓励“一票制”，甚至其中一些地区已经开始实施“一票制”。“一票制”的实施已成

甲状腺功能减退怎么办？口服甲状腺片需要注意哪些事项？: 所谓的甲状腺功能减退症是由于甲状腺激素分泌过少而导致的疾病，是一种常见的内分泌疾病。甲状腺素是维持人体正常生命活动不可缺少的一种激素，这种激素的缺乏会导致记忆力减退厌食便秘月经不调面色苍白头晕耳鸣头痛嗜睡等等临床表现。甲状腺功能减退症的治疗方式分早中晚期，但无论是早期患者还是中晚期患者都少不了口服甲状腺片。甲状腺片效果招商甲状腺片效果招商系取猪，牛，羊等食用动物的甲状腺体是甲状腺片的主要成分，它的作用功效在于可用于各种原因引起的甲状腺功能减退症。该药的作用原理在于其的甲状腺激素成分，它可以促进分

国家食品药品监督管理总局关于修订尼群地平口服制剂说明书的公告（2015年第161号）: 为保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对尼群地平口服制剂（包括片剂软胶囊分散片）的说明书进行修订。现将有关事项公告如下一所有尼群地平口服制剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照尼群地平口服制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各尼群地平口服制剂生产企业应当采取有效措施做