北京快乐蜂连锁商业有限公司龙域北街店
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 衡水百草堂医药连锁有限公司第十六药房 冀衡食药监械经营备20150044号 2019-07-15 河北省衡水市桃城区胜利路南、中华大街东胜利路小学楼下一层商铺
- 江西然宝贸易有限公司 赣吉市监械经营许20200382号 2020-12-31 2025-12-30 江西省吉安市吉州区城南（航盛大厦）A座506室
- 河北守信医疗器械销售有限公司 冀邯食药监械经营备20180026号 2020-03-19 河北省邯郸市经济开发区尚璧镇南亓固村士平路16号
- 上海洁秉医疗科技有限公司 沪青药监械经营许20200722号/沪青药监械经营备20200915号 2022-06-23 2025-12-01 上海市青浦区青赵公路1790号3幢2层232室
- 清河县利康药店连锁有限公司柏乡县第十分店 冀邢食药监械经营备20210192号 2021-04-16 河北省邢台市柏乡县人民路（东大街）春蕾小学东侧300米路南
- 西安麦德瑞医疗器械有限公司 陕西食药监械经营许20210942号 2021-06-18 2026-06-17 陕西省西安市莲湖区枣园西路90号西安骊山汽车制造有限公司销售公司楼一楼南A1-1室
相关资讯
- 总局办公厅公开征求仿制药质量和疗效一致性评价改规格药品评价一般考虑的意见
- 为落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发号）食品药品监管总局关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告（年第号）的有关要求，食品药品监管总局组织起草了《仿制药质量和疗效一致性评价改规格药品评价一般考虑（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请将修改意见于年月日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监督管理总局。电子邮件附件仿制药质量和疗效一致性评价改规格药品评价一般考虑（征求意见稿）食品药品监管总局办公厅年月日附件仿制药质量和疗效一致性 2016/9/13 23:42:01
- 开展中医药注射剂临床安全再评价意义深远
- 据小编了解，最近一段时间不管是从中药注射剂的不良事件，还是到一些不合格中药制剂的停产和停止使用，这些不但引起了消费者们的全面关注，而且也吸引到了众多新闻媒体的关注。小编在北京中日友好医院，听工作人员介绍，对于他们来说住院的病人还在一直使用中药制剂，只是对门诊患者才进行谨慎使用中医药注射剂；除了他们外，小编还了解到对于广东大部分的三甲医院一直就没有停止对中医药注射剂的停止使用，如广州中山大学附属医学和广州武警医院在门诊上也都还在继续使用中医药注射产品，这些药物多以丹参生脉注射液注射液和银杏叶等为主 2013/4/15 16:08:32
- 信龙呋麻滴鼻液说明书_使用禁忌
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。信龙呋麻滴鼻液使用禁忌使用禁忌鼻腔干燥萎缩性鼻炎患者禁用。运动员慎用。信龙呋麻滴鼻液包装信龙呋麻滴鼻液说明书药品名称通用名称呋麻滴鼻液英文名称汉语拼音成份本品为复方制剂，主要成分为呋喃西林，盐酸麻黄碱。性状本品为淡黄色澄明液体；味苦微咸。适应症用于缓解急慢性鼻炎的鼻塞症状。规格用法用量滴鼻用。一次滴，一日次。不良反应偶见一过性轻微烧灼感干燥感头痛头晕心率加快，长期使用可致心悸焦虑不安失眠。禁忌鼻腔干燥萎缩性鼻炎患者禁用。运动员慎用。注意事项小儿孕妇 2022/11/29 15:24:44
- 中国疾控中心已检出三起超级细菌病例
- 环球医药信息网讯月日，中国疾病预防控制中心称已检出三株基因阳性细菌。其中，中国疾病预防控制中心实验室检出的株细菌为屎肠球菌，由宁夏自治区疾病预防控制中心送检，菌株分离自该区某医院的两名新生儿粪便标本；另一株由中国军事医学科学院实验室检出，为鲍曼不动杆菌，由福建省某医院送检，菌株分离自该医院的一名住院老年患者标本。自今年月起，带有耐药基因的超级细菌在英美加等近个国家和地区传播，造成数百人感染。卫生部立即组织有关疾病预防控制和临床机构，开展了该耐药菌的调查和检测。对抗超级细菌卫生部提名类药物国际上叫 2010/10/27 11:11:15
- 销售三步走 你造不造？
- 今天我们不讲那些销售大道理，讲讲更接地气的“销售三步走”。这“销售三步走”可用于任何销售，无论你是药品销售化妆品销售还是别的销售，几乎都脱离不了这三步。或许现在的你一头雾水，求知心切，那就待小编我一一道来一发现需求创造需求我们要知道，客户在采购过程中需要的并不是产品本身，而是产品的核心价值和附加功能。所以在我们挖掘客户需求时一定要去了解客户内心最深处对于产品功能的需求。只有清楚了解客户需求之后，销售人员才可以有针对性的为客户介绍产品，并满足客户的需求，这也将成为产品的卖点。不要认为产品的优点就是 2015/8/26 9:48:16
- 新华制药盐酸吡格列酮通过一致性评价
- 月日，新华制药发布公告称，其全资子公司山东淄博新达制药有限公司（“新达制药”）收到国家药监局核准签发的盐酸吡格列酮胶囊胶囊《药品补充申请批准通知书》，该产品一致性评价申请获得批准。新达制药为国内第一家通过盐酸吡格列酮胶囊一致性评价的企业。盐酸吡格列酮由日本公司研发，最早于年月在美国上市，主要用于型糖尿病的治疗，已在澳大利亚加拿大日本德国丹麦西班牙等多个国家上市，应用广泛。有关数据显示，最近三年在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端，盐酸吡格列酮片的销售 2022/1/18 10:37:46
