北京惠利金源科技发展有限公司西城分公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 助产型™导光凝胶
- 5克×5支/盒
- 晋临械备20220014
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 幽门螺杆口臭型
- 120g/支
- 黔东南械备20240030
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 手足裂口愈合灵
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京惠利金源科技发展有限公司西城分公司 京西食药监械经营许20180025号 2018-05-04 2023-05-03 北京市西城区新街口南大街105号102室
相关资讯
- 福建出台药品上市许可持有人试点工作实施方案
- 国务院相关方案，福建省于今年月起至年月日开展药品上市许可持有人试点工作，成为全国首批个试点之一。为了工作顺利推进，日，福建省食品药品监督管理局出台《福建省开展药品上市许可持有人制度试点工作实施方案》，明确具体操作要点，规定凡有严重违反相关规定记录的药品生产企业，三年内不得作为受托生产企业接受持有人委托生产。试点药品上市许可持有人制度，是为了扩大药品上市申报主体范围，提升企业自主研发新药积极性，遏制药品生产企业重复生产药剂。福建省出台的《实施方案》，除了强调申请人或持有人是药品安全责任主体之外，更 2016/11/17 10:23:05
- 男士前列腺凝胶贴牌代工有哪些厂家？
- 男士前列腺凝胶贴牌代工有哪些厂家产品名称前列腺凝胶批准文号招商企业陕西璟鹏生物医药科技有限公司产品规格按照客户需求定制招商政策报纸软文。提供完整相关合法手续。柜台终端下货促销宣传彩页。本产品售后服务卡一本。公司简介陕西璟鹏生物医药科技有限公司主要从事械字号消字号产品的生产和销售，目前自有成品多种，成功合作的贴牌客户遍布全国，贴牌生产招商代理可致电咨询，欢迎您来厂参观考察。合作模式模式一贴牌加工，从咨询到出货，一站式服务。模式二来样翻版，客户提供样品，我们负责研发。模式三厂家自有成熟品牌成品全国招 2023/10/18 14:28:40
- 优秀中药注射剂应入选基药
- 据小编了解，最近的药品安全事件将医药行业推上了风口浪尖，人们也再次将目光集中到了环球医药网药品的安全监管和评测以及基药的筛选标准和招标政策。相关企业和部分专家通过严密的论证和细致的讨论，认为优秀中药注射剂应该入选基药。中药注射剂传承了中医医药理论，并通过不断的创新发展出来的中医药新形式，是民族中医药的现代化标志。出于对中医药的支持和促进中环球医药网医药产业发展创新的考虑，应给与创新专利中药产品以机会。虽然，中药注射剂在市场中还存在着诸多问题，但是我们不能只看到不好的一面，而忽略了其独有的优势。中 2012/6/19 6:50:55
- 内蒙古自治区呼和浩特市加强2014年食品化妆品监管工作
- 近期，内蒙古自治区呼和浩特市食品化妆品监督管理所对年监管工作进行了认真梳理，调整优化监管方式，创新工作思路，从八个方面谋划了年餐饮服务保健食品化妆品监管工作。一是严肃工作纪律，树立良好监管形象。二是健全工作机制，推行“三化”监管模式。三是加大监督力度，提高安全保障水平。四是明确法律责任，增强学校自律意识。五是创新监管方法，推广先进管理经验。六是规范监督抽检，提高监测能力。七是定期暗访抽查，推动监管实效性。八是监管教育相济，强化宣传指导培训。 2014/1/20 12:00:01
- 近六成医生力阻子女学医 医疗环境是首因
- 日前，医务专业网站“丁香园”发起了一项对名医务工作者的问卷调查，结果引人深思。这项调查中，有的受访者会力阻自己或亲友子女报考医学院校，仅的受访者建议自己或亲友的子女学医，其余持中立态度，尊重子女的意愿。调查显示，如果能够重来一次，仅有的医生会依然选择学医，其余的人则被管理学经济学教育学等专业吸引。古语云“不为良相，便为良医。”我国很多地方都出过颇受群众尊敬的“杏林世家”。然而到了当下，却有近六成医生不愿孩子“子承父业”。这一数据凸显的代际传承断裂，理应引起全社会的重视和反思。医护人员为什么会力阻 2014/7/31 9:17:28
- 一致性评价来了！国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见
- 月日，官网发布《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，全文如下开展仿制药质量和疗效一致性评价以下简称一致性评价工作，对提升我国制药行业整体水平，保障药品安全性和有效性，促进医药产业升级和结构调整，增强国际竞争能力，都具有十分重要的意义。根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》国发号，经国务院同意，现就开展一致性评价工作提出如下意见一明确评价对象和时限。化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均须开展一致性评价。国家基本药 2016/3/7 9:22:30
