北京鸿盛康泰医疗科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 金奥力牌破壁灵芝孢子粉胶囊
- 60粒/瓶
- 国食健字G20080088
- 威海健适宝食品有限公司
- 金奥力牌葛根枳椇软胶囊
- 60粒/瓶
- 国食健字G20080088
- 威海健适宝食品有限公司
- 金奥力牌β-胡萝卜素软胶囊
- 60粒/瓶
- 国食健字G20080088
- 威海健适宝食品有限公司
- 金奥力牌维生素E软胶囊
- 100粒/瓶
- 国食健字G20080088
- 威海健适宝食品有限公司
- 大豆异黄酮维生素E软胶囊
- 60粒/瓶
- 国食健字G20080088
- 威海健适宝食品有限公司
- 大豆磷脂软胶囊
- 100粒/瓶
- 国食健字G20080088
- 威海健适宝食品有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京鸿盛康泰医疗科技有限公司 京经食药监械经营许20180072号 2019-09-24 2023-11-01 北京市北京经济技术开发区康定街1号1幢B3座六层606室
相关资讯
- 谢子龙：零售药店期待医疗信息共享
- “医药分开已经谈了很多年，但是几乎没有动，实现路程仍很漫长。”全国人大代表老百姓大药房董事长谢子龙在谈这个话题稍显失落。年“两会”期间，卫生部部长陈竺提出新医改力争在公立医院取消的药品加价后，关于医药分开的探索逐步进行。但公立医院如何补偿的问题尚未得到解决，在此情况下，以医药分开来破除以药养医并非易事。医药分开面临两大难题在国外，零售药店是药品和其他健康产品的主要销售渠道，国内恰恰相反，以上的药品通过医院销售，药品是医院的获利途径和方式。医药分开虽然被视为解决看病贵和看病难问题的正解，但实现起来 2014/3/7 8:17:22
- 全球前四畅销药专利悬崖危机逼近 如何应对？
- 未来年，多款“重磅炸弹”将迎来“专利悬崖”危机。梳理了一份这十年间关键专利将在美国失效的大品种，值得注意的是，当前全球销售额排名前的药物中，有款将在未来年失去关键专利保护。其中，年最畅销的前四名药物阿达木单抗（）帕博利珠单抗（）来那度胺（）和阿哌沙班（）赫然在列。未来十年关键专利到期药物（来源）当然，目前还很难准确预测这些药物将在何时迎来激烈的仿制药竞争，因为其有可能申请了多种专利，相关药企也可能会诉诸法律手段来阻止仿制药的上市。但无论如何，为支柱产品寻找“接班人”都是药企的头等大事。全球“药王 2021/7/16 9:27:23
- 由一盒川贝枇杷膏引发的思考
- 秋冬季节，由于天气干燥，容易使人发生呼吸道疾病，最常见症状的就是喉咙咳嗽了。对于咳嗽，很多人都喜欢买一瓶止咳糖浆来喝，不但效果好，而且味道也不错，深受广大民众特别是小孩子的喜爱。记得以前感冒咳嗽，吃药是苦事，唯一的期盼就是父母能买一瓶枇杷膏回来。这不，前几天，笔者的一位同学君因为受“秋老虎”袭击，“成功”地得了感冒，出现了喉咙咳嗽的症状，于是他半带痛苦咳嗽确实不大好受半带喜悦君自称特别喜欢吃枇杷膏地跑去学校的教学基地采芝林连锁店去买川贝枇杷膏。在药店里面他挑来选去，最后选中了京都念慈庵的蜜炼川贝 2009/12/17 11:18:46
- 浙江上市药企成转型“模范生” 业内看好医药行业突围
- 今年前三季度，浙江上市药企在营业收入净利润增速方面领先其他多数行业，成绩让人欣喜。同时浙江医药行业整体数据也有较大提升，经历了过山车般起伏后的医药行业复苏迹象明显。有业内人士认为，在转型主题下部分浙江上市药企为整个行业做出了榜样，而整个行业回暖的同时，也必须清楚看到与兄弟省份的差距以及浙江医药行业仍未解决的产业问题，而新的历史机遇则有望助浙江医药行业在转型压力和经济下行环境中率先突围。成绩亮眼上市药企成板块明星从业绩看，年上半年，浙江医药生物行业家上市公司中，有家药企实现了净利润同比增长，占比， 2014/10/28 14:31:29
- 国家赴海南医保基金飞行检查正式启动
- 月日，年国家医疗保障基金飞行检查第二场启动会在海南省海口市召开，国家医保局基金监管司国家医疗保障基金飞行检查组，部分海南省人大代表政协委员，医疗保障基金社会监督员，以及海口市澄迈县部分公立定点医疗机构社会办定点医疗机构及定点零售药店有关负责同志参会。会议指出，医疗保障是减轻群众就医负担增进民生福祉维护社会和谐稳定的重大制度安排。各相关方面要充分认识维护医保基金安全的重要意义，准确把握今年飞行检查的突出特点，坚持敢于较真碰硬严深细实的工作作风，依法依规完成飞行检查工作，同时要统筹推进问题整改与建章 2024/5/17 9:26:47
- 国家药品监督管理局关于顺铂注射剂等品种说明书增加儿童用药信息的公告（2021年第118号）
- 为更好满足儿童临床用药需求，经研究论证，顺铂注射剂等药品（附件）的说明书可以按要求增加儿童使用人群及用法用量。现将有关事项公告如下一相关品种的上市许可持有人可依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应修订建议（附件），向国家药监局药品审评中心提出补充申请，修订说明书适应症和用法用量项有关内容，并同时完善说明书安全性信息等相关内容。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订。二相应补充申请批准后，相关品种的上市许可持有人应及时收集并报告不良反应信息，做好儿童用药的风险控制及药物警戒工作。特此公告。 2021/10/8 13:58:50
