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陕西三秦济生堂医药连锁有限公司蒲城一运司店陕渭食药监械经营备20160003号 2021-01-12 陕西省渭南市蒲城县迎宾路中段
北京信诚泽盛科贸有限公司京怀药监械经营许20220057号 2022-05-24 2027-05-23 北京市怀柔区怀北镇神山村314号101室
福建康佰家医药集团有限公司永春环城路店闽泉食药监械经营备20219321号 2021-08-06 3000-01-01 福建省泉州市永春县桃城镇城东北街139、141号
上海畅秋医疗器械有限公司沪青食药监械经营许20180018号 2018-01-08 2023-01-07 上海市青浦区练塘镇锦才路8号三幢二层202室
福建永惠医药连锁有限公司福州第六十三分店闽榕食药监械经营备20162330号 2017-12-04 2099-12-31 福建省福州市仓山区金山街道上雁路56号金山碧水三期冬馨苑18#楼1层03店面
北京金浩辉业生物科技有限公司京海食药监械经营备20200799号 2020-12-15 北京市海淀区学院路20号炼化楼319室

四方面、九不准！全国二级以上公立医院大巡查开始了: 月日，辽宁省卫健委印发《辽宁省大型医院巡查工作实施方案》（下称《方案》），要求开展新一轮大型医院巡查工作，对全省二级以上公立医院全面巡查。重点巡查四个方面，包括公立医院党建行业作风建设运行管理以及中医医院特色。《方案》提出，社会办医院按照管理原则可参照执行。辽宁省卫生健康委负责组织省属医院的巡查。各市县（区）卫生健康委按属地原则，负责辖区内二级以上公立医院的巡查。大方面，主要有这些指标在公立医院党建方面，《方案》提出要重点巡查思想政治和医德医风建设工作情况公立医院党委发挥领导作用和严格党的组织生

卫生部：扩大国家基本药物目录范围: 国家基本药物目录“不够用”的问题，有望得到改善。记者了解到，部分地区目前的基本药物品种只占基层医疗机构购进数的三成左右。月日，卫生部部长陈竺在“中国卫生论坛”上透露，将适当扩大基本药物目录药品范围，抓紧出台更为完善的国家基本药物目录。此外，他还强调，要加快出台国家基本药物招标采购工作的规范。扩大国家基本药物目录范围按照医改进度安排，国家基本药物目录计划先后推出基层医疗卫生机构和大医院两个版本，以满足不同的临床需求。年月，“基层版”公布了入选的个药物品种，而“大医院版”却迟迟没有露面。“上海在执行

江苏省南京市狠抓“三早四防五落实”，确保重大活动餐饮服务食品安全: 自年以来，南京市每年承办的各级各类重大活动近项，且逐年递增，为此，南京市食药监局狠抓“三早四防五落实”，着力加强对全市各项重大活动保障工作的组织协调和督促指导一提前筹划抓“三早”一是工作早介入。提前筹划提前介入，积极与组委会沟通联系，提出加强活动监管保证食品安全的具体要求，并取得主办单位的支持。对一些准备时间长跨度特别大的活动，更是提前数月，在组委会成立之初即进行沟通准备。二是任务早部署，给属地管理的市场局预留宽裕的时间进行检查评估复查，给相关企业予以自查整改规范的余地。尤其是对涉及区域企业较多

多发性骨髓瘤药物成企业竞逐新热点！市场格局全览: 进入世纪后，医学界对多发性骨髓瘤（）和骨髓增生异常综合征（）研究有了新的进展。两类恶性血液系统研发管线的药物源源不断，催生了多个新药制剂问世。据悉，年月日，国家药品审评中心公示拟将双鹭药业的来那度胺原料药和胶囊胶囊制剂纳入优先审评程序抗肿瘤药物注册申请。如果进展顺利，国产来那度胺上市指日可待，将给中国抗肿瘤抗肿瘤药物市场注入新鲜血液。年至年月，美国批准了个多发性骨髓瘤治疗药物。仅年批准的新药中，就有个多发性骨髓瘤治疗药物，占据当年抗恶性肿瘤上市药物的。多发性骨髓瘤治疗药物已经成为制药企业竞逐的新

卫健委发文：做好地方病管理工作可获公卫补助: 月日，国家卫健委发布《关于印发地方病患者管理服务规范和治疗管理办法的通知》（以下简称《通知》）。《通知》提出，对基层医疗卫生机构承担的健康管理服务工作，根据工作数量工作质量和满意度绩效评价后予以相应的补助。做好地方病管理，可获公卫补助今年月，国家发布《关于做好年基本公共卫生服务项目工作的通知》，基本公卫新增项内容，其中一项就是地方病防治工作。刚刚，关于地方病患者治疗管理办法来了，明确其管理补助资金和任务。《通知》提出，对基层医疗卫生机构承担的健康管理服务工作，根据工作数量工作质量和满意度绩效评价

食品药品监管总局办公厅关于修订醒脑静注射液说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据药品不良反应评估结果，为控制临床用药风险，保障公众用药安全，经研究，决定对醒脑静注射液说明书增加警示语，并对不良反应禁忌和注意事项项进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求，提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请