北京屈臣氏个人用品连锁商店有限公司朝阳第八十一分店_企业地址

北京屈臣氏个人用品连锁商店有限公司朝阳第八十一分店

企业名称：	北京屈臣氏个人用品连锁商店有限公司朝阳第八十一分店
许可证号：	京朝食药监械经营备20180424号
企业类型：
注册地址：	北京市朝阳区北苑路甲13号2号楼-1层-101内B1-010号
社会信用代码：	91110000MA00GLYB8C
法定代表人：	***
企业负责人：	秘华欣
质量负责人：
经营范围：	2002版：Ⅱ类：6826物理治疗及康复设备，6866医用高分子材料及制品，6864医用卫生材料及敷料，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（仅限不需冷链储运诊断试剂）***
经营地址：	北京市朝阳区北苑路甲13号2号楼-1层-101内B1-010号
仓库地址：	***
发证机关：	北京市朝阳区市场监督管理局
发证日期：	2018-05-11
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
喀什全济堂医药连锁有限公司麦盖提县腾龙大药房一分店新喀市监械经营许20220076号 2022-08-02 2027-07-30 新疆喀什地区麦盖提县文化西路人民医院旁
西安怡康医药连锁有限责任公司长乐路二店陕西食药监械经营备20160656号 2021-11-26 西安市新城区长乐西路与兴庆路什字东南角长乐商业楼一、二层2号商铺
福州千方医药有限公司闽榕食药监械经营备20196204号 2019-02-02 2099-12-31 福建省福州市闽侯县上街镇国宾大道2号金桥花园五区（博仕后公馆）A12#楼123、124、125店面
陕西瑞信堂大药房连锁有限公司陕西咸食药监械经营备20200240号 2020-12-30 陕西省西咸新区泾河新城泾干街办文艺路北段
河北维克邦医疗器械贸易有限公司冀石食药监械经营备20190432号 2019-04-30 河北省石家庄市长安区中山路265号汇景国际1-1-701
淮南市辉旺福医疗器械销售有限公司皖南食药监械经营备20160314号 2020年10月15日淮南市田家庵区人民北路西侧油厂综合楼

CDE：首个ADC产品 CMC 部分指导原则发布: 月日，发布《抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》。目前，国内外尚无产品针对部分的指导原则，本指导原则主要针对产品申报上市阶段的药学研究提出建议性技术要求，旨在为研发单位提供技术指导。本指导原则主要适用于由抗体抗体片段和有效载荷（如小分子细胞毒药物）通过连接子偶联而成的产品。其他偶联药物如抗体偶联核素药物多肽偶联药物抗体寡核苷酸偶联药物等也可参考本指导原则。本指导原则主体内容包括九个章节，分别为“前言”“适用范围”“一般原则”“风险评估与控制”“生产用物料”“生产工艺”“质量研究

标准化引领中药材现代物流发展: 月日，由安徽省亳州市人民政府支持，中国仓储协会中国中药协会联合主办，中国仓储协会中药材仓储分会中国中药协会中药材市场专业委员会承办的“中药材物流标准宣传贯彻会议”在安徽省亳州市举行。亳州市多家中药材生产贸易物流企业的代表，同来自全国中药材界的同行共同回顾了中药材中药材行业现代物流体系建设取得的初步成果，展望了前景，明确了方向，提升了信心。会上，亳州市领导介绍了亳州中药材流通体系建设的情况和发展规划中国中药协会会长房书亭就中药产业的发展进行了前瞻分析中国仓储协会会长沈绍基作了题为“中药材物流方式变

张勇会见丹麦卫生大臣、丹麦驻华大使一行: 年月日下午，国家食品药品监督管理总局张勇局长食品药品安全总监焦红同志会见了来访的丹麦卫生大臣阿斯特丽德克拉格丹麦驻华大使裴德盛一行。张勇局长介绍了我局主要职能和机构改革情况，并听取了丹麦卫生部主要职能的介绍，双方就继续扩大和深化药品医疗器械监管领域交流合作达成了意向。国际合作司药品化妆品注册管理司医疗器械注册管理司主要负责人参加了会见。张勇会见丹麦卫生大臣丹麦驻华大使一行

新版GSP将成为药品第三方物流发展的里程碑: 日前，卫生部正式发布了新版的征求意见稿，控制铁路邮政等对环球医药网药品运输过程中的质量安全，将有利于推动环球医药网医药第三方物流朝专业化方向发展。铁路公路以及中国邮政等物流企业，在药品物流方面一直发挥着关键作用。可是，若按照国际通行的第三方物流概念来衡量，这些作用也仅仅局限于运输，既没有系统的针对性的物流设计，也缺乏药品运输过程中的管理，所以当前的药品运输企业提供的服务模式，还难以升级为物流。长期以来，药品第三方物流长期在不严格的法规竞争规则偏颇和企业经营管理能力制约等非专业状态下运行。自年以来

如何依据药检报告判定假劣药: 辽宁省葫芦岛市食品药品监管局阎恚平判断假劣药品的法律依据《药品管理法》第四十八条第二款明确定义假药药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为假药；第三款按假药论处的有六个方面的规定。《药品管理法》第四十九条第二款定义劣药药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药；第三款按劣药论处的同样规定了六个方面。《药品管理法》第七十八条规定，对假劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果，但《药品管理法》另有规定的除外。《药品管理法》对假劣药品的严谨定义，