[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

北京嘉凌环宇科贸有限责任公司

    企业名称: 北京嘉凌环宇科贸有限责任公司
    许可证号: 京东食药监械经营备20170065号
    企业类型:
    注册地址: 北京市东城区永定门西滨河路8号院1楼1至2层1-8
    社会信用代码: 91110101MA00ED3D4A
    法定代表人: 史佳
    企业负责人: 史佳
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅱ类:6801基础外科手术器械,6802显微外科手术器械,6803神经外科手术器械,6804眼科手术器械,6805耳鼻喉科手术器械,6806口腔科手术器械,6807胸腔心血管外科手术器械,6808腹部外科手术器械,6809泌尿肛肠外科手术器械,6810矫形外科(骨科)手术器械,6812妇产科用手术器械,6813计划生育手术器械,6815注射穿刺器械,6816烧伤(整形)科手术器械,6820普通诊察器械,6821医用电子仪器设备,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备,6823医用超声仪器及有关设备,6824医用激光仪器设备,6825医用高频仪器设备,6826物理治疗及康复设备,6827中医器械,6828医用磁共振设备,6830医用X射线设备,6831医用X射线附属设备及部件,6832医用高能射线设备,6833医用核素设备,6834医用射线防护用品、装置,6841医用化验和基础设备器具,6845体外循环及血液处理设备,6846植入材料和人工器官,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6855口腔科设备及器具,6856病房护理设备及器具,6857消毒和灭菌设备及器具,6863口腔科材料,6864医用卫生材料及敷料,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品,6870软件,6877介入器材***
    经营地址: 北京市东城区永定门西滨河路8号院1楼1至2层1-8
    仓库地址: 北京市东城区永定门西滨河路8号院1楼1至2层1-8
    发证机关: 北京市东城区市场监督管理局
    发证日期: 2017-06-09
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    北京市局对北京地区海底捞开展全面检查
    年月日,有媒体反映本市“海底捞”劲松店太阳宫店存在经营场所卫生条件存在问题等违规行为。北京市食品药品监督管理局高度重视,立即对上述两家门店进行立案调查,并对四川海底捞餐饮股份管理有限公司位于北京地区的中央厨房和各分店开展全面检查。同时,第一时间责任约谈该公司北京地区负责人,要求该公司严格履行企业主体责任,主动承担社会责任,加强对各店的教育管理督导与约束,全力保障食品安全。本次检查主要包括三个方面,一是食品处理区,包括食品的粗加工切配烹饪和备餐场所专间餐用具清洗消毒和保洁场所食品库房等区域的卫生状
    2017/8/27 10:12:01

    北京市局对北京地区海底捞开展全面检查

    内蒙古用责任清单规范药品生产全流程
    记者从内蒙古自治区药监局获悉,为全面压实企业落实药品质量安全主体责任,该局近日发布了《全区药品上市许可持有人药品生产企业药品质量安全主体责任清单》以下简称《责任清单》,以此帮助企业对照自查,弄明白“应当做什么”“坚决不能做什么”,切实履行药品全生命周期管理责任和义务,保障药品安全有效和质量可控。据悉,《责任清单》包括张正面清单和张负面清单。正面清单涵盖药品上市许可持有人药品生产企业及中药饮片生产企业的资质许可人员管理生产过程管理等个方面项内容,为企业提供全链条“履职说明书”,引导企业主动对照责任
    2025/8/1 11:50:36

    内蒙古用责任清单规范药品生产全流程

    江苏省食品药品监督管理局药品GMP认证公告(2014年第1号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,江苏艾力斯生物医药有限公司等家企业符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。附表江苏省药品认证目录江苏省食品药品监督管理局年月日附表江苏省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体江苏艾力斯生物医药有限公司宋体启东市北新镇滨江精细化工园区江苏路宋体号宋体原料药(阿利沙坦酯)宋体江苏省食品药品监督管理局宋体江苏亚邦强生药业有
    2014/1/14 12:00:01

    江苏省食品药品监督管理局药品GMP认证公告(2014年第1号)

    把好精准监管方向盘 系好器械生产质量安全带——上海市食药监局基于二维风险分级 实施差异化精准监管
    为强化医疗器械事中事后监管,提升监督检查的针对性和有效性,年上海市食药监局坚持以问题为导向,从产品固有风险和企业质量管理风险入手,采取二维风险分级的方式,将医疗器械生产监管分为三类四级,对不同产品风险和管理风险的企业采取差异化的精准分级,其中产品固有风险包括产品管理类别是否列入国家总局一次性无菌和植入性医疗器械检查品种是否列入国家或市级重点监管产品目录等,质量管理风险涉及质量信用级产品抽检性能指标或洁净环境监测不合格因质量安全原因被举报投诉且查证属实未提交年度质量体系自查报告或报告内容不真实未通
    2017/8/4 9:36:01

    把好精准监管方向盘 系好器械生产质量安全带——上海市食药监局基于二维风险分级 实施差异化精准监管

    总局办公厅关于督促山东三月三基因技术有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知
    山东省食品药品监督管理局近期,国家食品药品监督管理总局按照《药品医疗器械飞行检查办法》(国家食品药品监督管理总局令第号)要求,组织开展了年医疗器械生产企业飞行检查工作。对你省山东三月三基因技术有限公司检查中发现的问题,已由检查组告知你局派出的观察员。现请你局根据检查中发现的问题(详见附件),进一步做好以下工作一针对山东三月三基因技术有限公司检查中发现的问题,责成企业限期整改,必要时跟踪复查,评估产品安全风险,对有可能导致安全隐患的,应按照《医疗器械召回管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号)
    2017/4/20 17:39:01

    总局办公厅关于督促山东三月三基因技术有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知

    医药分销商或将成为新医改中最大受益者
    宋体我国的医药行业近年来发展迅速,宋体年,我国医药行业销售额达到了宋体亿美元,同比增长两成半,新医改方案推行以来,我国的医药行业更是迎来一次难得的发展机遇,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,然而在新医改中,医药分销商或将成为最大受益者。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,我国有宋体万家零售药店,而分销商有将近宋体万家,这些分销商中排名前五位的市场占有率超过宋体成,由于分销商只是负责将药品分配至各大医院诊所和药房,并未受到价格管制的影响,所以可能将成为最大受益者。宋体郭凡礼指出,对于
    2009/9/29 17:32:55

    医药分销商或将成为新医改中最大受益者

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。