北京迈迪科泰医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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宁波市镇海医药药材有限责任公司浙甬食药监械经营许20150109号 2022-04-07 2025-04-09 宁波市镇海区蛟川街道金达路251号
安徽云诺医疗器械销售有限公司皖池食药监械经营许20160028号 2021年12月07日 2026年12月06日安徽省池州市贵池区青阳路与百牙路交叉口青阳路商业广场201室
北京奥美互盈医疗科技有限公司京怀食药监械经营备20200224号 2021-05-19 北京市怀柔区北大街51号1幢2层2083室
宝鸡怡悦医药连锁有限责任公司千阳宝平路店陕宝食药监械经营备20170197号(已注销) 2017-11-09 陕西省宝鸡市千阳县宝平路18号平江锦秀园4号楼1层4号
北京三元石油有限公司北沙滩加油站京朝食药监械经营备20200466号 2020-03-30 北京市朝阳区北沙滩2号
江西洪兴大药房连锁有限公司解放东路店赣洪食药监械经营许20210342号 2021-06-11 2026-06-10 江西省南昌市青山湖区解放东路366号洪城东方国际21号楼110店铺和21号楼111店铺

医保局重磅炸弹落地，行业巨变来临！: 月日，国家医保局下发《关于贯彻执行项医疗保障信息业务编码标准的通知》，要求各省医保局每月定期汇报信息编码的进展工作，且必须在年月底之前完成编码工作。药脉通趣学术张瑞表示，项编码带来的是医疗医药信息的数据化和标准化改革，这将会将医疗医药行业全面从工业化进入信息化行业标准化时代，在这个数据化时代下，不仅全方位监管成为可能，医疗诊断治疗的标准化，医疗保障标准化和同等化都可实现。这将为医药医疗带来新业态的爆发！因为当诊疗实现了信息化数据化和标准化之后，医药医疗行业互联网才会变得有可能，才能够获得蓬勃发展

DR需求巨大，基层医疗系统市场不容忽视: 从相关统计数据中，我们可以看出我国目前的需求量巨大在零七到一一年的五年间，我国的数量增加了五倍之多，年复合增长率达到五成以上。卫生部有关专家认为随着医改的进一步推进，我国的基层医疗市场对需求的潜力将充分发挥出来，值得相关企业认真对待。据小编了解，数字医疗的概念是上世纪九十年代初进入中国的，虽然进入较晚，但是发展很快。数字化平板射线成像装置中的在国内部分医疗机构中得到了推广，并被大量应用。从相关统计数据看，这几年系统的销量呈现快速增长，增长水平较快。形成鲜明对比的是，的销售单价呈现出下降的趋势，这

医药行业稳定中走出变化路通向遥远未来: 药企要想持续生存发展下去就要不断的推出市场需要的产品，这就需要企业在制定发展策略时将更多地注意力放在市场发展形势分析上面，有时候将精力放在单一产品的营销上还不如开发新的产品或者市场。最近不少因为产品质量问题而陷入危机的药企就是因为企业发展方向和策略过于单一，其经过多年的努力培养一款产品的品牌和市场之后就指望以后靠其生存下去，这种固步自封的思维在面临突发危机时必然难以应付，较好的选择则是随时都要研究分析市场和政策的风向走势然后针对性的做出发展方向调整，这样的随时跟随行业形势的发展模式必然能保证自己

三大原因促使中药类保健品三季度进出口稳增: 宋体年宋体季度，我国提取物进出口总额宋体亿元，环比增长宋体；保健品进出口总额宋体万元，环比增长宋体；中药材及饮片进出口总额宋体亿元，环比增长宋体；中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，三大原因促使我国中药类产品进出口继续保持着稳步增长的态势。宋体中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，首先一个原因就是政策的推动作用，今年宋体月份，国务院出台了《关于促进和扶持中药产业的若干意见》，这是中药产业首次得到了国家的重视，《意见》中要求各级政府要加大对中药产业的投入力度，这是我国中药类保健品快速发展的基础。宋体郭凡

北京药监局:奥运期间严查抗疲劳药: 随着奥运会的临近，铁杆观赛迷们免不了要熬夜舟车劳顿去看比赛。为了有足够的精力观看比赛，很多市民已经开始备购各类保健食品，尤其是抗疲劳类保健食品，以备随时为自己“加油”。为此，北京市药监部门表示，奥运期间将对标识具有缓解体力疲劳抗疲劳减肥的保健食品进行重点抽检，只要发现这些保健食品中添加药物成分，将立即下架。为保证奥运期间保健食品和化妆品安全，北京市药监局今年上半年，已对全市家经营保健品的企业进行了检查。截至月底，市药监局共完成批次的样品抽检，抽检合格率。其中，种违法添加药物成分的产品全部做了下架

食药总局：这药使用不当，或早产、畸形: 又一个药，由于严重不良反应，被总局修订说明书！昨日（月日），国家食药监总局发布《关于修订甲巯咪唑片说明书的公告（年第号）》。总局公告，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对甲巯咪唑片说明书不良反应禁忌注意事项孕妇及哺乳期妇女用药等项进行修订。此外，总局要求所有甲巯咪唑片生产企业均应按说明书修订要求，提出修订说明书的补充申请，并于年月日前报省级食品药品监管部门备案。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。药企受影响目前，国内上市的甲