[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

北京海洲康医疗科技有限公司

    企业名称: 北京海洲康医疗科技有限公司
    许可证号: 京朝食药监械经营备20180717号
    企业类型:
    注册地址: 北京市朝阳区五里桥二街1号院4号楼2层0221
    社会信用代码: 91110105099444161B
    法定代表人: 王浩宇
    企业负责人: 王浩宇
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅱ类:6801,6802,6803,6804,6805,6806,6807,6808,6809,6810,6812,6813,6815,6816,6820,6821,6822,6823,6824,6825,6826,6827,6828,6830,6831,6832,6834,6840(诊断试剂除外),6841,6845,6846,6854,6855,6856,6857,6858,6863,6864,6865,6866,6870***2017版Ⅱ类:01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,11,14,15,16,17,18,19,20,21***
    经营地址: 北京市朝阳区五里桥二街1号院4号楼2层0221
    仓库地址: 北京市朝阳区五里桥二街1号院2号楼8层0810
    发证机关: 北京市朝阳区市场监督管理局
    发证日期: 2018-09-14
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    中年人谨防慢性疲劳综合征
    人到中年往往处在风口浪尖,很多人都承受着工作和生活的双重压力,在加上身体逐渐走下坡路就很容易导致各种疾病发生,慢性疲劳综合征是中年人高发的疾病之一,还应该注意预防。男性在岁,女性在岁这个年龄区间最容易发生慢性疲劳综合征,多数以头昏头痛失眠健忘怠倦乏力食欲不振为主要表现。严重者可感觉心悸胸闷,腹胀便秘。这是因为处于这个年龄区间的中年人,家庭婚姻事业求知等诸多问题交织在一起,无论体力消耗和精神压力都比较大,往往身心疲惫,情绪压抑,天长日久,自然引发慢性疲劳综合征。慢性疲劳综合征和疲劳综合征的不同点是
    2012/2/17 16:20:42

    中年人谨防慢性疲劳综合征

    四川发文鼓励药械创新 五大重点目标值得关注
    月日,四川省就《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》(以下简称《意见》)公开征求意见,截止日期至年月日。《意见》提出扩充临床试验机构,完成仿制药一致性评价注射剂再评价等目标。综合来看,扩充临床试验机构是当务之急。无论是新药研发还是已上市药品再评价,都提出了对于扩充临床试验机构的需求。此外,《意见》再次重申医药代表备案制,规定药品上市许可持有人须将医药代表名单在省食品药品监管局指定的网站备案。医药代表负责药品学术推广,严禁以学术推广为名,行药品销售之实,一经查实,按非法经营药品
    2017/12/25 9:42:28

    四川发文鼓励药械创新 五大重点目标值得关注

    合理用药怎么做 药品变质怎么识别
    月日,国家卫生计生委召开新闻发布会,发布了能吃药就不针等十条合理用药核心信息。国家卫生计生委宣传司副司长新闻发言人姚宏文介绍,国家卫生计生委每年围绕一个主题,开展“健康中国行全民健康素养促进活动”,今年的主题是“合理用药”。居民医疗素养仅为目前,我国城乡居民用药知识普遍匮乏用药行为不规范现象普遍存在。我国居民不了解如何合理用药,甚至有严重误区。年全国居民健康素养监测数据显示,包括合理用药在内的基本医疗素养仅为,能够正确阅读药品说明书的居民比例约为。在全国合理用药网络知识竞赛中,只有的网友能够全部
    2013/12/13 11:01:01

    合理用药怎么做 药品变质怎么识别

    国家医保局发文:开始着手药品保供稳价工作
    国家医保局发文,开始着手药品保供稳价工作,一旦发现药价异常,便要函询相关经营者,要求书面说明情况;如涨价理由不合理不充分,且拒不调整的,便会有相应处罚。药品价格,医保局管了月日,国家医保局印发了《关于做好当前药品价格管理工作的意见》(以下简称“意见”)。该意见明确,医疗保障部门管理价格的药品范围,包括化学药品中成药生化药品中药饮片医疗机构制剂等。其中,麻醉药品和第一类精神药品实行政府指导价,其他药品实行市场调节价。至于如何定价,该意见要求,药品经营者(含上市许可持有人生产经营企业等,下同)制定价
    2019/12/10 9:12:37

    国家医保局发文:开始着手药品保供稳价工作

    药用辅料标准数量还需要进一步扩充
    年版《中国药典》收载药用辅料个,年版收载个,到年,预计将大幅增加到多个,收载的数量不断增加。但目前我国药用辅料标准仍然不能充分满足国内制药行业的需求,,亟待进一步完善。主要体现在标准品种少,在数量上需进一步扩充。目前,我国药典与外国药典相比仍有一定的差距,在品种收载数上也远远少于欧美药典。如《美国药典》将药用辅料以功能划分为数十个类别,既包括传统药用辅料,也包括现代制剂辅料,收载约余个品种。我国药典在高端药用辅料注射用及生物制品等高风险品种的药用辅料标准上还远远不能满足要求。安徽山河药用辅料股份
    2013/1/10 12:09:07

    药用辅料标准数量还需要进一步扩充

    药物非临床研究质量管理规范认证公告(第4号)(2016年第198号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》《药物非临床研究质量管理规范》(药物)和《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的有关规定,国家食品药品监督管理总局组织有关专家对苏州华测生物技术有限公司等家机构进行了检查。经审核,该家机构的单次和多次给药毒性试验(啮齿类)等试验项目符合药物要求(见附件)。特此公告。附件药物认证目录食品药品监管总局年月日年第号公告附件
    2016/12/29 17:26:01

    药物非临床研究质量管理规范认证公告(第4号)(2016年第198号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。