北京好得快医药有限公司第三十一药房_企业地址

北京好得快医药有限公司第三十一药房

企业名称：	北京好得快医药有限公司第三十一药房
许可证号：	京朝食药监械经营备20180562号
企业类型：
注册地址：	北京市朝阳区工人体育场北路13号院3号楼1层0101内A104-1
社会信用代码：	91110105MA019645X8
法定代表人：	***
企业负责人：	张怡
质量负责人：
经营范围：	2002版：Ⅱ类：6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6823医用超声仪器及有关设备，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6841医用化验和基础设备器具，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6856病房护理设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6866医用高分子材料及制品，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（仅限不需冷链储运诊断试剂）***
经营地址：	北京市朝阳区工人体育场北路13号院3号楼1层0101内A104-1
仓库地址：	***
发证机关：	北京市朝阳区市场监督管理局
发证日期：	2018-07-04
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西百诺医疗器械有限公司赣宜药监械经营许20220490号 2022-10-18 2027-08-13 江西省宜春市樟树市经开西四路西侧2108号厂房三楼A区48号
福州市马尾区金康大药房闽榕食药监械经营备20184101号 2022-09-22 3000-01-01 福建省福州市马尾区马尾镇儒江东路62号名城港湾三区25#楼1层18—19店面
北京和平海空国际贸易有限公司京朝食药监械经营备20200976号 2020-05-19 北京市朝阳区楼梓庄外运仓库红二楼第11号
石家庄安康达贸易有限公司冀石食药监械经营许20210933号 2021-11-30 2026-11-29 石家庄高新区黄河大道118号新华大厦16楼1621室
南昌宏志医疗科技有限公司赣洪新市管械经营许20160012号（更） 2021-06-28 2026-06-27 江西省南昌市西新建区长堎镇解放路69号（龙腾大厦）2栋1203户
秦皇岛达民医药有限公司冀秦药监械经营备20220089号 2022-03-22 2099-12-31 河北省秦皇岛市海港区海政里小区46栋4号

浸泡燕麦片的益处: 麦片对我们身体的益处多多，食用天然的麦片时要注意将其彻底浸泡，因为在所有的谷类中，有一种叫做植酸的物质，豆类，种子，和麸皮的外层。如果不从燕麦中删除的植酸属性，它们与人体必需的维生素和矿物质在肠道结合，并阻止任何一种吸收。虽然燕麦和谷物提供了过多的利益，你的身体可能不会被吸收良好的营养。燕麦含有多种维生素和矿物质，如维生素，硫胺素，生物素，硒，锌，铜，镁和铁。但是，如果没有被瓦解的植酸，你可能被抢劫的燕麦你的身体的维生素和矿物质的属性，以及，其他消化的食物来源。此外，你有你温暖的早餐燕麦和牛奶消

BioMarin公司蓬佩病药物获孤儿药资格: 生物制药公司日前宣布，美国食品药品管理局已授予其正在研发中的蓬佩病治疗药物以孤儿药资格。的孤儿药资格通常被授予那些治疗影响不到万人的罕见疾病的潜在药物。获得孤儿药资格意味着制药商在开发该药过程中将获得奖励和支持，如果产品获得批准，制药商还将拥有年的独家营销权。正在开发的这款蓬佩病治疗药物的编号为。该公司计划于年第一季度开始对其进行临床试验。

坚持走中药单体化之路尽快制定中药国际标准: 我国作为最大的发展中国家，在各方面均取得了举世瞩目的成绩，但在众多领域，我们仍然基本空白，比如让我们国家头疼很久的国际标准的制定，我们非常熟悉的铁矿石是这样，环球医药网药品也同样如此。年月，《国家药品安全“十二五”规划》在众人的期盼中出台了，《规划》中“中药标准主导国际标准制定”的这句话让众多人士为之振奋。但从实际上看，将中药国际化并不是这几年才提出来的，在这么多年来，我国都未曾放弃此方面的努力，但想在国际性大药企的夹缝中成长，并不容易，所以一直以来我国对中药国际标准的制定几乎没有重大进步。据小

两省45家药品零售企业被“飞检” 10家GSP证书被撤销: 近日，四川自贡内江泸州三市开展城乡接合部和农村地区药店诊所质量安全集中整治交叉检查，一大批药店和诊所被查；甘肃家药品经营企业遭遇飞检，其中，家证书被撤，家被收回，家被要求限期整改。对这些企业的检查重点，以及其主要违规事实详情如下四川三市开展城乡接合部和农村药店交叉检查为确保群众用药安全，近日，自贡内江泸州三市开展城乡接合部和农村地区药店诊所质量安全集中整治交叉检查。检查方式检查组采取听汇报查资料随机抽查现场点位等交叉检查方式。检查重点药店诊所是否经营使用回收药品是否从非法渠道购进药品购进药品是否

药物非临床研究质量管理规范试点检查结果公告: 根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依据药物非临床研究质理管理规范，国家食品药品监督管理局组织有关专家对中国药品生物制品检定所等家单位的药物非临床安全性评价研究机构实施情况进行了试点检查。经检查，该家机构以下试验项目基本符合要求，现予公告。机构名称试验项目中国药品生物制品检定所单次多次给药毒性试验（啮齿类非啮齿类）；（国家药物安全评价监测中心）生殖毒性试验；遗传毒性试验；致癌试验；局部毒性试验；免疫原性试验；安全性药理试验；毒代动力学试验。上海医药工业研究院单次多次给药毒性试验（啮齿类非

医疗器械新规征言将分三类进行监管: 医疗器械行业将迎新规。昨日，国家食药监总局发布消息，从昨日开始，将公开向业内征求关于《医疗器械分类规则征求意见稿》的建言。记者从征求意见稿中获悉，新条例将对医疗器械按风险程度分三类管理，按风险程度由低到高，医疗器械的管理类别依次分为第一类类第二类类和第三类类此前，消息人士在接受《经济参考报》记者采访时透露，如果这份新条例顺利落地，食药监总局还将配套出台注册生产经营使用等相关部门规章和规范性文件，覆盖医疗器械所有环节，以此促进医疗器械行业结构调整和产业升级，增强我国医疗器械质量安全保障能力。在卓创