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北京明医堂康泰医药有限公司

企业名称：	北京明医堂康泰医药有限公司
许可证号：	京通食药监械经营备20150322号
企业类型：
注册地址：	北京市通州区马驹桥镇小周易村通华北路2号
社会信用代码：
法定代表人：	熊力强
企业负责人：	卫轲
质量负责人：
经营范围：	2002版：Ⅱ类：6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6856病房护理设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6866医用高分子材料及制品，6815注射穿刺器械，6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6823医用超声仪器及有关设备，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（仅限不需冷链储运诊断试剂）***
经营地址：	北京市通州区马驹桥镇小周易村通华北路2号
仓库地址：	***
发证机关：	北京市通州区市场监督管理局
发证日期：	2017-12-21
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
梵赞（上海）商贸有限公司沪青食药监械经营许20180163号/沪青食药监械经营备20180177号 2021-09-29 2023-05-09 上海市青浦区练塘镇章练塘路508号3幢3层A316室
陕西华润万家生活超市有限公司西安高新分公司陕西食药监械经营备20211581号 2021-10-11 陕西省西安市高新区丈八街办高新路枫叶广场一、二层
西安华瑞医药有限公司一诺店陕西食药监械经营备20161934号(已注销) 2016-09-20 西安市未央区谭家乡赵村街222号
衡水颐涵医疗器械有限公司冀衡食药监械经营备20170066号 2017-03-06 河北省衡水市故城县军屯镇军屯华府6号
安徽玲瞳商贸有限公司宿州分公司皖宿食药监械经营许20210076号 2021年09月14日 2026年01月27日安徽省宿州市埇桥区汴河路399号苏宁广场144铺位
黄山市华寿堂药品零售有限公司皖黄食药监械经营备20150144号 2020年12月16日黄山市长干西路新柏家园第6幢18号

未过评药品联盟采购开始报量！涉及多个超30亿注射剂大品种: 月日，山西省发布《关于报送陕西联盟未过评药品带量采购用量数据的通知》，要求填报未过评药品品种范围年月月日实际使用量。至此，陕西联盟针对未过评药品带量采购正式启动。根据业内流传的目录，未过评药品带量采购共涉及个品种，其中个为注射剂，更有多款超亿大品种在列。多个超亿大品种在列根据此前的消息，陕西联盟除陕西山西外，新疆甘肃宁夏海南等地已确认加入。梳理业内流传的目录发现，大部分品种为化药注射剂，另有几款中药注射剂，其中天麻素注射剂属于中药潜力品种，年中国公立医疗机构终端销售额亿元，增长率。化药注射剂中，

山东将中药配方颗粒纳入医保！适用范围放宽到一级医疗机构: 月日，山东省医保局发布《关于做好中药配方颗粒医保支付工作的通知（试行）公开征求意见的公告》（以下简称“征求意见稿”），决定将经省药监局备案同意与国家规定的医保基金准予支付的中药饮片对应的山东省工业和信息化厅等部门批准的研究试点企业生产的中药配方颗粒，纳入医保基金支付范围，试行期年。适用范围放宽到一级（含一级）以上医疗机构。值得关注的是，今年新冠肺炎疫情爆发期间，中药配方颗粒受到了广泛认可。自湖北将符合条件的中药配方颗粒纳入医保支付后，医药大省山东也将这一政策落地，为中药配方颗粒市场的打开带来想象

西安安健博叶口服补液盐散说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。博叶口服补液盐散说明书文字版药品名称通用名称口服补液盐散（）英文名称汉语拼音成分本品为复方制剂，其组份为每袋，含氯化钠为，枸橼酸钠，氯化钾，无水葡萄糖。性状本品为白色结晶性粉末。适应症预防和治疗腹泻引起的轻中度脱水。并可用于补充钠钾氯。规格氯化钠，枸橼酸钠，氯化钾和无水葡萄糖。用法用量临用前，将一袋量溶解于温开水中，随时口服。治疗成人开始时，小时内服完，以后根据患者脱水程度调整剂量直至腹泻停止。儿童开始时，小时内服用，以后根据患者脱水程度调整剂量直

合成生物学在美国引发争议 褒贬各一: 环球医药信息网了解到，自本世纪初诞生以来，合成生物学就因其利弊相兼而引起广泛争议。环球医药信息网从美国日公布的一项最新民意调查上获悉，虽然美国多数民众支持合成生物学，但也有不少人要求禁止这一学科。合成生物学是近年来新兴的一门学科，与传统生物学通过解剖生命体以研究其内在构造不同，合成生物学从最基本的生命要素开始研究，目的是建立人工生物体系。换句话说，这门学科是设计自然界中原本不存在的生物或对现有生物进行改造。由美国彼得哈特研究协会和伍德罗威尔逊中心共同进行的民意调查显示，三分之二被调查者认为，应该

改革进行时丨医疗器械审评审批改革有何成效？请看这里！: 月日，中央全面深化改革领导小组第三十七次会议审议通过了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》。会议指出，药品医疗器械质量安全和创新发展，是建设健康中国的重要保障。要改革完善审评审批制度，激发医药产业创新发展活力，改革临床试验管理，加快上市审评审批，推进仿制药质量和疗效一致性评价，完善食品药品监管体制，推动企业提高创新和研发能力，加快新药好药上市，满足临床用药急需。值得关注的是，自年国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》以来，国家食品药品监管总局以提升审评审批质量效率

1药企GMP证被收 12药商GSP证被收、被撤销！: 上周，有一家药企证书被收回，家药商的证书或被收回，或被撤销。下面是具体详情。广西月日，广西食药监局发布信息收回了广西桂学药业有限公司的证书，原因是在年广西中药饮片生产专项整治中，该公司因严重违反《药品生产质量管理规范》规定，根据《药品生产监督管理办法》第五十五条及《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定，被依法收回其《药品证书》。涉嫌违法违规行为一检验能力无法满足生产品种的检验需求。如检验人员对二氧化硫残留量检测操作不熟悉，也无法按《中国药典》要求完成菟丝子等品种的显微鉴别检查；检验室