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北京庄森科技有限公司

企业名称：	北京庄森科技有限公司
许可证号：	京朝食药监械经营备20150129号
企业类型：
注册地址：	北京市朝阳区三间房乡金卫路3号楼2层13号
社会信用代码：
法定代表人：	马红霞
企业负责人：	张春影
质量负责人：
经营范围：	2002版：Ⅱ类：6821医用电子仪器设备，6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂除外），6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6866医用高分子材料及制品，6823医用超声仪器及有关设备，6865医用缝合材料及粘合剂***
经营地址：	北京市朝阳区三间房乡金卫路3号楼2层13号
仓库地址：	北京市朝阳区三间房乡金卫路3号楼2层13号
发证机关：	北京市朝阳区市场监督管理局
发证日期：	2017-10-18
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
南安市康民大药房有限公司闽泉食药监械经营备20226722号 2022-04-26 3000-01-01 福建省泉州市南安市康美镇康美街58号、60号
张家口奥康大药房连锁有限公司暖泉镇店冀张食药监械经营许20190062号 2019-04-02 2024-04-01 河北省张家口市蔚县暖泉镇商业街
霞浦县晶朋眼镜经营部闽宁食药监械经营许20224060号 2022-11-30 2027-11-29 福建省霞浦县龙首路272号101D
福建康佰家医药集团有限公司厦门思明半屏山店闽厦食药监械经营备20211024号 2021-02-05 3000-01-01 厦门市思明区半屏山路1292、1294号
陕西福康圆丽可医疗器械有限责任公司陕西食药监械经营备20212407号 2021-11-18 陕西省西安市雁塔区天坛西路杏园小区甲字三号楼二层1号房
南京医药合肥大药房连锁有限公司广利花园店皖合食药监械经营许20200611号 2020年08月28日 2025年08月27日安徽省合肥市蜀山区贵池路广利花园17幢102室

辉瑞痛失阿斯利康后欲收购第三大仿制药商Actavis: 北京时间月日，彭博社援引知情人士报道，全球制药巨头辉瑞已与接洽表达收购意向，继续设法降低自己的税率并获取新产品。知情人士透露，双方还没有正式谈判，辉瑞也没有提出报价。辉瑞在月份放弃通过亿美元的交易收购阿斯利康，这笔交易本来也可以帮助辉瑞将纳税所在地转移到境外，即所谓的税负倒置。市值超过亿美元的全球第三大仿制药商阿特维斯去年收购，取得了爱尔兰纳税身份，而其经营场所在新泽西州帕西帕尼。今年月日，其表示计划耗资约亿美元收购森林实验室，以扩大品牌药产品组合，并增强在美国的市场。并通过收购，将添加阿尔茨海

寻科技前沿：玻璃瓶在技术上有新的突破: 应用广泛的药品包装产品玻璃瓶实现了在技术上新的突破，一种可以大幅度减少析出的新型玻璃为制药企业获得新的包装材料提供了可能。月日和月日，中国医药包装协会分别在南京和北京组织召开了制剂研发及药用玻璃材料选用研讨会，来自法国药典委员会的主任委员同时也是欧洲药典委员会中包装物料组专家的丹尼尔费赫尔教授向中国制药界人士介绍了这种玻璃的主要特点及作为药用包装材料的优越性能。据悉，这种新型玻璃由法国公司研制成功，是一种型硼硅酸盐玻璃，主要特点是玻璃成分中的含量比普通型玻璃减少，而硅的含量相应增加，从而极大地减

山西县级公立医院改革方案出台取消药品加成: 月日，《山西省深化医药卫生体制改革年工作总结和年重点工作任务》《山西省全面推开县级公立医院综合改革实施方案》同时出台，我省今年医改工作从此拉开大幕。医院改革破除以药养医降低虚高药价作为今年我省深化医疗体制改革的重头戏，两个政府红头文件都明确指出，今年我省将在全省范围推开县级公立医院改革。在太原运城市推行城市公立医院综合改革试点。县级公立医院怎么改首先是破除以药养医，解决百姓“看病贵”问题。今年，我省所有县级公立医院和试点城市公立医院，全部要取消药品加成（中药饮片除外），降低虚高药价。对公立医院补

阿卡波糖片品牌有哪些？: 阿卡波糖片品牌有哪些品牌名称康许通用名称阿卡波糖片批准文号国药准字适应症配合饮食控制治疗糖尿病。主要成分主要成分是阿卡波糖用法用量用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量需个体化。一般推荐剂量为起始剂量为一次（一次片），一日次；以后逐渐增加至一次（一次片），一日次。个别情况下，可增加至一次（一次片），一日次。或遵医嘱。产品规格片招商政策一对一市场扶持，大量广告，物料支持招商企业沈阳天行健医药有限公司联系人范想联系手机品牌名称东北制药通用名称阿卡波糖片批准文号国药准字产品规格片板盒招商企

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31个药品即将上市涉多家知名药企: 个药品，已完成临床试验申报生产或进口。国家药监局公告，准备核查个药品日，国家药品监督管理局发布《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（年第号）》。决定对新收到的个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请（见附件）进行临床试验数据核查。国家药监局还是宣读了诸如核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家药品监督管理局公布其名单，不追究其责任。将对药物临床试验数据现场核查中发现数据造假的申请人药物临床试验责任人和管理人合同研究组织责任人从重处理