北京天罡普仁医药技术开发有限责任公司西红门大药房
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 蛇王抑菌乳膏
- 30克/瓶
- 赣卫消证字（2011）第D048号
- 四川梓轩堂医药科技有限公司
- 苗天王导光凝胶
- 30ml/瓶
- 豫汝械备20230044
- 四川梓轩堂医药科技有限公司
- 蛮药师至舒抑菌乳膏
- 18g/支
- 赣卫消证字（2011）第D048号
- 四川梓轩堂医药科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京天罡普仁医药技术开发有限责任公司西红门大药房 京兴食药监械经营许20180046号 2018-08-01 2023-05-03 北京市大兴区宏大中园2号楼2-102
相关资讯
- 整合医疗产品分销渠道迫在眉睫
- 过去的两年来基本药物目录及基本药物招标安徽模式在医药与医疗设备行业中引起了广泛关注并造成价格压力，大家一直了忽略了一个问题，就是如何能让目前在中国各大公司各地分销产品时所采取的方法改变。任何一家公司无论涉及什么产品，在中国的分销渠道始终较为困难复杂的问题之一。过去几年为医药与医疗设备寻找合适的分销合作伙伴已变得越来越困难，相当程度上是由于中国医疗改革方式正在使掌握配药及药物采购权的人发生变化。若中国的医疗改革结果成功，实际上，这种复杂性可能会变得更容易加剧。中国各大公立医院资金不足是历史遗留问题 2013/1/27 20:39:44
- 不要让假日破坏你的腰围 试试这些腹部练习
- 我们知道，假期可以毁掉一个锻炼方案。所有的食物，没有时间去健身房，天的旅行，意味着它很容易发现自己在一月早期的感觉就像你从头重新开始。幸运的是，有克服假期好。在这篇文章中，我给你五大运动来保持你的六块腹肌，任何时候，任何地方，和一些技巧获得通过节日聚会毫发无损（身体，是处理您的家庭是你的！）。腹部是相对简单的保持在假期，因为有练习你可以在家里如果你太忙去健身房，或在酒店客房或如果你的旅行。你不需要额外的设备或很多空间。此外，不像其他的主要肌肉群，这需要一天的休息之间的锻炼，你可以工作，您的绝对值 2011/12/12 17:22:44
- 孙咸泽会见波兰药品、医疗器械及生物杀灭剂注册管理局副局长一行
- 年月日，国家食品药品监督管理总局党组成员孙咸泽同志会见了来访的波兰药品医疗器械及生物杀灭剂注册管理局副局长马欣科拉科沃斯基一行。孙咸泽同志介绍了我局主要职能机构改革情况和近年来药品监管领域的主要工作进展，听取了波兰药品医疗器械及生物杀灭剂注册管理局主要职能和波兰药品监管体系介绍。双方讨论了在药品医疗器械监管领域签署合作备忘录的有关事宜。科技和标准司国际合作司国家药典委员会医疗器械技术审评中心相关负责人参加了会见。孙咸泽会见波兰药品医疗器械及生物杀灭剂注册管理局副局长一行 2013/10/23 10:07:01
- 国家药监局发布第五十批仿制药参比制剂目录
- 月日，国家药监局发布仿制药参比制剂目录（第五十批）通告（年第号）。涉及阿法骨化醇滴剂枸橼酸钠血滤置换液盐酸普萘洛尔缓释胶囊胶囊等种药品。 2022/1/11 10:41:46
- 广东药监局检出3款不符合规定药品，一款阿奇霉素含量不合格
- 广东省药品监督管理局网站月日发布药品质量抽查检验结果（年第期）。附件内容显示，本期共有款药品被抽查，其中款检验结果不符合规定，分别为南通久和药业有限公司生产的阿奇霉素阿奇霉素干混悬剂（）“含量测定”不合格；上海衡山药业有限公司生产的辅酶胶囊胶囊（）“有关物质”不合格；湖北香连药业有限责任公司生产的左金丸“水分”不合格。对抽查检验不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。广东省药品监督管理局要求相关地市药品监督管 2025/4/8 9:11:04
- 国家局：这品种可放弃一致性评价 波及61家药企
- 国家药监局建议这个药品，放弃一致性评价，涉及家企业。月日，国家药监局药品审评中心发布《关于征求基药目录中的国内特有品种评价建议的通知》（以下简称《通知》）。《通知》显示，加快推进基药品种的一致性评价工作，仿制药质量与疗效一致性评价办公室针对目录中的国内特有品种，经梳理调研，并组织企业和一致性评价专家委员会召开多次会议讨论。对上述品种形成评价建议，现公开征求意见。此次对个药品的一致性评价，做出了建议。对个药品做出了“无需开展临床有效性试验。”的建议，对一个药品“不建议企业对该品种开展再评价。如企业 2018/8/1 11:55:04
