[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

北京四季康泰大药房

    企业名称: 北京四季康泰大药房
    许可证号: 京海食药监械经营备20160380号
    企业类型:
    注册地址: 北京市海淀区阜石路玉海园小区北侧平房6号
    社会信用代码: 911101087770965907
    法定代表人: 王宝峰
    企业负责人: 王宝峰
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅱ类:6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6866医用高分子材料及制品,6815注射穿刺器械,6840临床检验分析仪器及诊断试剂(仅限不需冷链储运诊断试剂),6827中医器械,6820普通诊察器械,6864医用卫生材料及敷料,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备,6801基础外科手术器械,6826物理治疗及康复设备,6841医用化验和基础设备器具,6846植入材料和人工器官,6856病房护理设备及器具***
    经营地址: 北京市海淀区阜石路玉海园小区北侧平房6号
    仓库地址: ***
    发证机关: 北京市海淀区市场监督管理局
    发证日期: 2017-03-29
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    互联网医疗跨界收购白热化
    互联网医疗创业项目引来诸多跨界收购者,对于那些一心寻求被收购的公司来说,这一趋势意味着什么笔者认为以下海外趋势或将上演中国版。一起来看以下的美国市场观察。随着医疗行业内部的兼并收购行为逐渐升温,非医疗机构也难免想来从中分一杯羹。在的第一个季度里,我们目睹了体育服装品牌用亿和万美元的价格分别收购了公司公司。而在去年,由非医疗机构所发起的对医疗费用支付管理公司的收购是已知的收购当中数额最大的一笔。这家外包服务公司以亿美元的价格盘下了。还有其他几家非医疗机构也不甘人后,接连收购了几家被风投公司投资过的
    2015/5/27 9:37:22

    互联网医疗跨界收购白热化

    总局关于批准发布YY/T 0588—2017《流式细胞仪》等6项医疗器械行业标准的公告(2017年
    《流式细胞仪》等项医疗器械行业标准已经审定通过,现予以公布。标准自年月日起实施,标准编号名称如下宋体宋体流式细胞仪宋体宋体总宋体羟基维生素宋体测定试剂盒(标记免疫分析法)宋体宋体人类宋体基因突变检测试剂盒宋体宋体氯胺酮检测试剂盒(胶体金法)宋体宋体甲型流感病毒核酸检测试剂盒(荧光宋体法)宋体宋体新生儿苯丙氨酸测定试剂盒上述标准适用范围见附件。特此公告。附件《流式细胞仪》等项医疗器械行业标准适用范围食品药品监管总局年月日年第号公告附件
    2017/12/11 20:21:01

    总局关于批准发布YY/T 0588—2017《流式细胞仪》等6项医疗器械行业标准的公告(2017年

    药品经营企业GSP认证公示(第1113号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》《关于贯彻实施新修订药品经营质量管理规范的通知》规定,经我局依照《浙江省药品批发企业新修订药品检查工作程序》组织检查,以下企业符合《药品经营质量管理规范()》规定的内容,现予以公示,公示时间始至日,请社会各界予以监督。企业名称海尔施生物医药股份有限公司;经营方式批发;仓库地址宁波市高新区菁华路号;法定代表人余剑伟;企业负责人余剑伟;质量负责人焦新兰;经营范围体外诊断试剂;企业所在地浙江浙江省注册地址宁波市北仑区小港街道前进村半港河西号室)现场检查时间至;现场检查员
    2015/11/25 15:39:26

    药品经营企业GSP认证公示(第1113号)

    科伦、恒瑞发力抗血栓1类新药
    近几年,国内药企对抗血栓形成药物市场的关注度越来越高,并且收获颇丰。数据显示,年获批上市的国产抗血栓形成药有个(以下按批文统计),其中个视同过评;年有个获批上市,其中个视同过评;年有个获批上市,其中个为类新药,个视同过评无论是数量还是质量,国产抗血栓形成药正在加速进入市场,仿制药在国采助力下逐渐成为市场的主力,同时创新药正蓄势待发,新一轮市场洗牌即将开启。抗血栓类新药超亮眼,恒瑞科伦发力,百奥泰冲刺恒瑞的片首次申报时间为年,当时获批临床的适应症为“预防或治疗动静脉血栓以及降低介入治疗或体外循环引
    2022/2/15 11:41:05

    科伦、恒瑞发力抗血栓1类新药

    一致性评价竞争激烈!从最新数据看参比制剂备案最多的十大产品
    首批通过一致性评价药品获批近日,在“药品监管动态”栏目中的《总局批准吉非替尼片等个国产仿制药品上市》中,正式公布各自领域内一线治疗药物抗癌抗癌药吉非替尼片“易瑞沙”抗艾滋病药依非韦伦片“施多宁”以及富马酸替诺福韦二吡呋酯片“韦瑞德”的国产仿制药品被批准上市。此次批准的齐鲁制药(海南)生产的吉非替尼片上海迪赛诺生物生产的依非韦伦片以及成都倍特药业生产的富马酸替诺福韦二吡呋酯片,均与原研药的质量和疗效基本一致。笔者大胆推测,此批国产仿制药很有可能是首批获批一致性评价的药品,这将为后来还在排队的申报注
    2017/1/18 9:08:07

    一致性评价竞争激烈!从最新数据看参比制剂备案最多的十大产品

    指纹图谱技术将成为监督中药质量的关键
    宋体指纹图谱技术将成为监督中药质量的关键宋体文中投顾问宋体月宋体日,注射用双黄连(冻干)进入了中华人民共和国药典增补本,这不仅是我国唯一一个进入药典的中药注射剂,也是首个采用指纹图谱控制产品质量的中药注射剂,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,指纹图谱技术将成为监督中药质量的关键。宋体中投顾问产业研究中心资料显示,中华人民共和国药典是我国药品的最高法典,代表着我国对药品的最高标准,只有安全性好用药广泛质量标准高的药物才能进入此药典,多年以来,因为中药注射剂安全问题不断,不良反应有增无减,其
    2009/7/13 17:34:51

    指纹图谱技术将成为监督中药质量的关键

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。