[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

北京斯邦佰益医疗科技有限公司

    企业名称: 北京斯邦佰益医疗科技有限公司
    许可证号: 京丰食药监械经营备20180135号
    企业类型:
    注册地址: 北京市丰台区科技城海鹰路8号院1号楼702室
    社会信用代码: 9111010632723858XG
    法定代表人: 张天一
    企业负责人: 张天一
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅱ类:6826物理治疗及康复设备***
    经营地址: 北京市丰台区科技城海鹰路8号院1号楼702室
    仓库地址: 北京市丰台区科技城海鹰路8号院1号楼702室
    发证机关: 北京市丰台区市场监督管理局
    发证日期: 2018-04-19
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25mI/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    12ml
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    10ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    富甲一方(皮肤抗菌涂剂)

    富甲一方(皮肤抗菌涂剂)
    10ml/瓶
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    西安利君:OEM招商 16年品牌 源头厂家
    减少开发时间和成本将生产投入最小化获取市场和产品经验在当下的环境中,医疗器械采取的方式,是最快捷也是最容易抢夺市场的方式之一。那么如何选择适合自己的伙伴呢毫无疑问,产品是合作伙伴关系的基础。作为源头厂家,西安利君医疗器械有限公司在医疗器械行业中,从冷凝敷料到消杀系列产品,从滴剂到敷剂,不仅品种齐全,而且代加工服务全面,满足广大代理商的需求,这样强势的伙伴,你还在等什么那么下面我就来看看西安利君医疗器械有限公司的部分招商产品吧三清草皮肤抑菌液品牌名称三清草产品类型消毒产品消毒剂消毒器械批准文号陕卫
    2022/1/13 10:09:48

    西安利君:OEM招商 16年品牌 源头厂家

    山东济南非法经营疫苗系列案件后续处置的技术指导意见
    为指导各地科学组织开展“非法经营疫苗系列案件”后续处置工作,消除疫苗受种者的疑虑和可能的健康风险,在对本次事件进行科学客观的风险评估基础上,制定后续处置措施技术指导意见。一风险评估的基本结论调查显示,涉案疫苗属于正规厂家生产的合格疫苗。在有效期内使用。在储运环节有脱离冷链的情况。专家委员会综合分析了疫苗的热稳定性特征查扣涉案疫苗的检定结果预防接种不良反应监测及传染病疫情数据和现场调查等情况,认为基于数据分析和实验室检测结果,接种了涉案疫苗不会对受种者带来常规不良反应以外的安全性风险,没有发现涉案
    2016/4/13 23:24:01

    山东济南非法经营疫苗系列案件后续处置的技术指导意见

    品牌展区照片
    2014/4/29 16:16:23

    品牌展区照片

    总局关于20批次防晒类化妆品不合格的通告(2017年第182号)
    经青海省药品检验检测院宁夏出入境检验检疫局检验检疫综合技术中心山东省食品药品检验研究院等检验,标示为央丰(上海)生物科技有限公司和广州科玛化妆品制造有限公司等家企业生产的批次防晒类化妆品不合格(见附件)。现将有关情况通告如下一涉及的标示生产企业不合格产品为央丰(上海)生物科技有限公司(委托方上海梦之队国际贸易有限公司)生产的锐度水感防晒凝露;广州科玛化妆品制造有限公司生产的科玛防晒霜;广州市卡妮尔化妆品有限公司生产的卡妮尔美白防晒霜(白皙焦点防晒乳);广州天泽化妆品有限公司(委托方广州唯彩化妆品
    2017/11/13 18:00:01

    总局关于20批次防晒类化妆品不合格的通告(2017年第182号)

    GMP生化药品附录发布 9月1日起施行
    根据《药品生产质量管理规范(年修订)》第三百一十条规定,月日,发布生化药品附录,作为《药品生产质量管理规范(年修订)》配套文件,自年月日起施行。生化药品附录第一章范围第一条本附录所指生化药品是指从动物的器官组织体液分泌物中经前处理提取分离纯化等制得的安全有效质量可控的药品。主要包括蛋白质多肽氨基酸及其衍生物多糖核苷酸及其衍生物脂酶及辅酶等(不包括生物制品附录所列产品)。第二条本附录适用于原材料的前处理提取分离纯化等原料(原液)及其制剂的制备和质量控制的全过程。原材料的采集过程应符合国家相关规定,
    2017/3/17 9:35:03

    GMP生化药品附录发布 9月1日起施行

    总局关于6批次药品包装材料不合格的通告(2017年第200号)
    经江西省药品检验检测研究院检验,标示为秦皇岛市泽宝医药包装有限公司等家企业生产的批次药品包装材料不合格。现将相关情况通告如下一不合格产品的标示生产企业品名和生产批号为秦皇岛市泽宝医药包装有限公司生产的批号为的聚酯聚乙烯药用包装复合膜,咸阳卓越塑料印务有限公司生产的批号为西安吉丰医药包装有限公司生产的批号为通化市三鑫塑料包装有限公司生产的批号为天津德得药品包装有限公司生产的批号为徐州龙润医药包装有限公司生产的批号为的聚酯低密度聚乙烯药品包装用复合膜。不合格项目为阻隔性能和溶剂残留量(详见附件)。二
    2017/12/8 16:32:01

    总局关于6批次药品包装材料不合格的通告(2017年第200号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。