[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

飞顿贸易(北京)有限公司

    企业名称: 飞顿贸易(北京)有限公司
    许可证号: 京朝食药监械经营备20170477号
    企业类型:
    注册地址: 北京市朝阳区建华南路6号院1号楼6层702
    社会信用代码:
    法定代表人: 谢春晖
    企业负责人: 谢春晖
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅱ类:6824医用激光仪器设备,6825医用高频仪器设备***
    经营地址: 北京市朝阳区建华南路6号院1号楼6层702
    仓库地址: 北京市朝阳区建华南路6号院1号楼6层702
    发证机关: 北京市朝阳区市场监督管理局
    发证日期: 2017-09-11
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 飞顿贸易(北京)有限公司 京朝食药监械经营许20170413号 2017-11-15 2022-11-14 北京市朝阳区建华南路6号院1号楼6层702

相关资讯

    我国或将药品委托生产审批权下放给省级政府
    全国人大常委会日举行全体会议,会议听取了国务院关于提请审议药品管理法修正案草案的议案。草案规定,经省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。现行的规定是药品生产企业接受委托生产药品,需经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门的批准。
    2013/12/24 13:40:29

    我国或将药品委托生产审批权下放给省级政府

    食品药品监管总局关于进一步加强蛋白同化制剂、肽类激素境外委托生产出口管理的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局国务院《关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》(国发号)取消了蛋白同化制剂肽类激素境外委托加工备案审批。为贯彻落实国务院深化行政审批制度改革要求,切实做好境内企业接受境外企业委托生产蛋白同化制剂肽类激素的管理工作,现将有关事宜通知如下一境内企业接受境外企业委托生产蛋白同化制剂肽类激素的,应当在取得出口准许证后方可组织生产,所生产的蛋白同化制剂肽类激素不得在境内销售。二申办出口准许证应当向生产企业所在地省级食品药品监管部门提出申请,报送《蛋白同化制剂肽类激素进出
    2013/10/29 12:00:01

    食品药品监管总局关于进一步加强蛋白同化制剂、肽类激素境外委托生产出口管理的通知

    头皮屑与健康
    据小编了解,人的头皮细胞的更新周期为四周,正常的皮肤代谢过程会导致角质细胞不断从头皮表面脱落。很多细胞聚集体共同聚集在一起,当脱落时,若直径大于零点二毫米既是肉眼可见的头皮屑。据统计,在中国有一半以上的人都或多或少的存在着头皮屑。头皮屑为一种炎症性头皮疾病,为一种亚临床状态。正常的角质层细胞之间会有粘附物质,如果头皮出现炎症,那么头皮细胞的粘附变得疏松,形成头皮屑。糠秕马拉色菌与头皮屑有着紧密的联系。有头皮屑的人,头皮上的糠秕马拉色菌明显多于无头皮屑者,并且随着头皮屑程度加重,糠秕马拉色菌密度会
    2012/7/20 7:13:27

    头皮屑与健康

    北京朝阳医院启动慢阻肺患者呼吸康复护航计划
    人民网北京月日电在世界慢阻肺日来临之际,北京朝阳医院与飞利浦医疗保健于日共同举办了慢阻肺健康宣教活动和“阳光护航计划”启动仪式。据悉,“阳光护航计划”专注于家庭呼吸机治疗患者,只需在北京朝阳医院建立简单的随访手续,便可进入相应的随访流程,为家庭呼吸机治疗患者提供规范的康复指导与建议。会上,北京朝阳医院呼吸科专家介绍道,“慢阻肺已成为继脑血管病心脏病艾滋病之后的世界第四大致死原因。预计到年,全球慢阻肺死亡率将上升到第位。”据世界卫生组织估计,全球目前有亿人患有慢阻肺,平均每年约有万人死于慢阻肺。调
    2013/11/19 9:50:47

    北京朝阳医院启动慢阻肺患者呼吸康复护航计划

    《国家食品药品监督管理总局行政复议办法》(国家食品药品监督管理总局令第2号)发布
    年月日,《国家食品药品监督管理总局行政复议办法》(国家食品药品监督管理总局令第号)经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,予以公开发布。该办法将于年月日起施行。国家食品药品监督管理总局成立后,结合监管体制改革和工作实际,对原国家药品监督管理局《行政复议暂行办法》(国家药品监督管理局令第号)进行了修订,将《暂行办法》中由行政复议委员会研究决定的事项,改为由局长办公会承担。从工作实际出发,对案情重大复杂等需要提交总局研究确定的事项,改为由局长办公会议承担,既确保总局对行政复议工作的监督和指导,也
    2013/11/12 16:52:01

    《国家食品药品监督管理总局行政复议办法》(国家食品药品监督管理总局令第2号)发布

    湖南将推进药品再评价 确保百姓用药安全
    湖南省药物安全评价协会日前在长沙举行年度年会,来自全省的余位药品安全评价专家参加会议。专家们呼吁积极推进药品再评价,确保百姓用药安全。通过药品再评价,可以进一步掌握药品的品性,了解药品的质量状况,进一步为患者把好用药安全关。我省自去年组建药品审评认证与不良反应监测机构以来,药品不良反应监测和再评价工作取得明显进展,实现了电子报告和在线实时报告。今年前个月,不良反应病例报告数量为每百万人口多份,高于全国份的平均水平,接近发达国家的监测报告率。这表明我省药品不良反应监测和预警能力有了很大提高。(责任
    2008/12/23 17:24:46

    湖南将推进药品再评价 确保百姓用药安全

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。