[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

中国医药对外贸易公司销售分公司

    企业名称: 中国医药对外贸易公司销售分公司
    许可证号: 京084548
    企业类型:
    注册地址: 北京市海淀区北四环西路9号1901室
    社会信用代码:
    法定代表人: 丁少华
    企业负责人: 丁少华
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅱ类:普通诊察器械;临床检验分析仪器;物理治疗及康复设备***
    经营地址: 北京市海淀区北四环西路9号1901室
    仓库地址: 北京市海淀区北四环西路9号19层1903
    发证机关: 北京市海淀区市场监督管理局
    发证日期: 2013-08-23
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    什么叫梦魇
    梦魇又称做恶梦,指恐怖的梦境,醒后能回忆起恶梦的内容。如梦见被妖魔鬼怪或恶人猛兽追逐,或是自己及亲人陷于危险的边缘,或者是坠下悬崖,可因拼命奔跑“挣扎叫喊而惊醒。醒后常心有余悸心慌气短出汗发抖情绪紧张等症状,平静后才能入睡。恶梦二般发生在异相睡眠期期,因期在后半夜的睡眠中占的比例较高,所以梦魇在后半夜发生的机会更多。引起恶梦的原因,除了思想上受到强烈刺激,一意外的不幸极度悲愤异端邪念等因素外,还牵连到做梦者本身生理功能变化的内因。这些内因包括内分泌激素的改变,睡前过饱(或过饥),胃内食物过多(或
    2010/5/10 14:38:36

    什么叫梦魇

    6个项目获“宋庆龄儿科医学奖”
    环球医药信息网讯月日上午,由卫生部发起,中国宋庆龄基金会主办的第五届“宋庆龄儿科医学奖”在湖南长沙颁奖,共有项研究项目分别获得“宋庆龄儿科医学奖”和“宋庆龄儿科医学成果奖”。“宋庆龄儿科医学奖”由中国宋庆龄基金会在卫生部科技部的支持下设立,每年评选一次,旨在表彰儿科医学领域的科研成果,鼓励更多的儿科医务工作者特别是中青年儿科医务工作者和专家致力于岁婴儿与少年时期的生长发育疾病防治与促进身心健康的临床医学基础医学和公共卫生的研究项目。年,科技部正式授予“宋庆龄儿科医学奖”为社会力量设立科学技术奖。
    2010/11/5 10:39:00

    6个项目获“宋庆龄儿科医学奖”

    乙肝难治的“主客观因素”
    不同乙肝病毒感染者的乙肝治疗难度不同。在中国乙肝病毒感染者大多起始于幼龄期,特别是母婴传播,幼龄感染是一个极为不利的因素。所以说乙肝是很难治愈的,因为乙肝病毒一但侵入机体会很快和肝脏正常细胞结合,并且侵入肝细胞核内,和肝细胞包成一团很难分离。一乙肝难治的客观原因无论中医还是西医,治疗的主要目的都应该是持久抑制或清除病毒,使肝炎病变缓解,防止肝硬化乃至肝癌的发生。降低或消除传染性,即阻止肝病的蔓延。抗病毒治疗乙肝治疗的根本二乙肝难治的主要原因有以下几个方面病毒多处存在乙肝病毒为泛嗜性病毒,可在肝脏
    2009/12/16 17:32:01

    乙肝难治的“主客观因素”

    今年第2期药品质量公告发布
    抽验的批次产品中批次不符合标准规定本报北京讯月日,国家食品药品监管局通过其网站发布今年第期药品质量公告。根据全国药品抽验工作计划,国家食品药品监管局在全国范围内组织对国家基本药物品种三七胶囊以及大活络丸等其他个制剂品种进行了质量抽验。结果显示,本次抽验的个品种批次产品中,有批次产品符合标准规定,批次产品不符合标准规定。本次抽验的国家基本药物品种三七胶囊,共抽样批次,涉及家生产企业,经浙江省食品药品检验所检验,全部符合标准规定;抽验的大活络丸制剂灯盏花素制剂氟罗沙星制剂复方氨酚烷胺制剂骨肽注射液七
    2010/9/6 10:35:54

    今年第2期药品质量公告发布

    长假过后调养身心防得病
    国庆长假让很多人放松了心情,同时也放松了健康意识,往往通宵熬夜暴饮暴食,使身体严重负荷,而对接下来的学习和工作,会产生一定的抗拒疲倦心理,提不起精神重新投入其中,严重的甚至还会出现头晕恶心胃口差失眠失眠焦虑等问题,医学专家表示,长假过后,如不调整状态,很容易出现“节后综合征”。当今社会节奏快生活压力大,工作和学习就像上紧了发条,一旦放假,就会出现截然不同的心理状态和生活状态,特别是国庆假期,人们对于假期的所有期望,都希望在这几天内实现,脱离了工作环境,在没有约束的情况下,反而会出现休息时间减少,
    2012/10/8 15:44:57

    长假过后调养身心防得病

    总局关于修订紫杉醇注射液说明书的公告(2016年第151号)
    为进一步保障公众安全用药,国家食品药品监督管理总局决定对紫杉醇注射液说明书的用法用量项进行修订。现将有关事项公告如下一所有紫杉醇注射液生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定,按照紫杉醇注射液说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各紫杉醇注射液生产企业应当采取有效措施做好紫杉醇注射液的使用和安
    2016/9/14 16:17:01

    总局关于修订紫杉醇注射液说明书的公告(2016年第151号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。