[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

柒一拾壹(北京)有限公司苏州桥东北角店

    企业名称: 柒一拾壹(北京)有限公司苏州桥东北角店
    许可证号: 京海食药监械经营备20180225号
    企业类型:
    注册地址: 北京市海淀区苏州街76号大洋市场一层第2号房
    社会信用代码: 911100003354458454
    法定代表人: 内田慎治
    企业负责人: 佐藤健一
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅱ类:6864医用卫生材料及敷料,6866医用高分子材料及制品***
    经营地址: 北京市海淀区苏州街76号大洋市场一层第2号房
    仓库地址: ***
    发证机关: 北京市海淀区市场监督管理局
    发证日期: 2018-04-17
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    政策 趋势 市场 第49届全国新特药品交易会新药论坛2014
    创新是一个企业的灵魂,对医药企业尤其如此。然而对于中国的医药企业来说,创新显得格外艰难,甚至在业内流传着“不创新是等死,搞创新是等死”的说法。如果不能破解创新难题,中国的医药产业就难以摆脱以仿制药为主的产品结构,难以实现从制药大国向制药强国的转变。令人欣喜的是,当前各级政府对医药产业尤其是新兴的生物制药扶持力度在不断加大,国家相关政策正在不断完善,《药品管理法》的修订工作即将开始,药品的审评审批制度也有望做出改进,法规政策环境的改善将对创新型医药企业带来更多实质性的利好,推动医药产业的健康发展。
    2014/7/17 17:25:37

    政策 趋势 市场 第49届全国新特药品交易会新药论坛2014

    华天宝桂龙药膏使用说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。华天宝桂龙药膏外包装华天宝桂龙药膏外包装华天宝桂龙药膏外包装华天宝桂龙药膏外包装华天宝桂龙药膏外包装华天宝桂龙药膏使用说明书(版)药品名称通用名称桂龙药膏汉语拼音成份肉桂叶高山龙过岗龙首乌藤黑老虎根当归藤红药五爪龙三爪龙九牛力红杜仲土甘草土茯苓玉郎伞土生地白芷老鸦嘴千斤拨砂仁黄精牛大力川芎大芦青藤万筋藤温姜狮子尾四方藤。辅料为蔗糖苯甲酸钠。性状本品为深棕黑色至黑色粘稠的半流体;气香,味甘微苦。功能主治祛风除湿,舒筋活络,温肾补血。用于风湿骨痛,慢性
    2022/11/10 11:39:58

    华天宝桂龙药膏使用说明书

    病毒抑制宿主抗病毒干扰RNA的新机制
    据小编了解,最近,刊登了中国研究人员的最新的病毒和干扰的研究成果。研究人员发现了一种新的病毒抗干扰机制病毒将干扰通路中的关键蛋白抑制,从而在蛋白质层次上抑制了干扰的抗病毒抗病毒的先天免疫机制。该文章的通讯作者周溪副教授曾与人合作利用武汉野田村病毒以及该病毒感染的宿主细胞作为模型,发现了该病毒的复制新机制,随后又发现了一种病毒对宿主先天免疫干扰进行抑制的新的机制。以这些前期研究成果,研究组进一步深入研究,终于获得了重大成果,发现这种病毒是通过抑制干扰通路的关键蛋白来发挥作用的。最近十余年,干扰的研
    2012/5/26 21:40:39

    病毒抑制宿主抗病毒干扰RNA的新机制

    加速儿童药开发 药审中心提出数据外推
    “儿科没药用”,“成人药掰一半”常常是目前儿童用药的尴尬现状。如今,药企有可能能利用数据外推来完善和丰富儿科人群用药信息。在月日发布的《成人用药数据外推在儿科人群药物临床试验及相关信息使用的技术指导原则》(征求意见稿)中,药监总局药审中心()提出,“尽可能减少儿科人群药物临床试验中的受试者数量,通过数据外推来完善和丰富儿科人群用药信息,指导临床用药,成为了保证患儿用药安全的重要和必要的途径。”还说,指导原则的重点介绍数据外推的概念和框架,阐述儿科人群药物临床试验数据外推的基本原则和要求,供研发企
    2016/11/7 10:25:50

    加速儿童药开发 药审中心提出数据外推

    山西发布《药品质量安全风险研判会商制度》
    各市市场监督管理局,综改示范区市场监督管理局,省局各有关处室各直属事业单位为进一步加强药品质量安全监督管理,及时有效防范化解药品安全风险,提高风险防控能力,全面提升药品质量,保障公众用药安全,省药品监督管理局制定了《药品质量安全风险研判会商制度》,现印发给你们,请遵照执行。山西省药品监督管理局办公室年月日(主动公开)山西省药品监督管理局药品质量安全风险研判会商制度第一条为进一步加强药品质量安全监督管理,及时有效防范化解药品安全风险,提高风险防控能力,全面提升药品质量,保障公众用药安全,根据《中华
    2021/1/21 9:21:30

    山西发布《药品质量安全风险研判会商制度》

    石药抗肿瘤纳米药物「注射用SYHA1908」获临床试验批准
    近日,石药集团有限公司董事会宣布,其附属公司石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司开发的类新药注射用(该产品)已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准,可在中国开展临床试验。(该化合物)是新一代高效低毒的紫杉烷类化合物,作用于微管或微管蛋白系统。该产品为本集团自主开发以人血白蛋白作为载体的药物,以实现新一代紫杉烷类化合物在体内的有效递送。该化合物对正常组织没有细胞毒作用,但可以被肿瘤微环境中的酶转化成活性物质发挥抗肿瘤抗肿瘤作用,因此具有显著改善的安全窗,和已上市的紫杉烷类药物相比,安全性提高至
    2022/2/9 10:15:19

    石药抗肿瘤纳米药物「注射用SYHA1908」获临床试验批准

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。