北京佐生堂大药房有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

北京佐生堂大药房有限公司

企业名称：	北京佐生堂大药房有限公司
许可证号：	京昌食药监械经营备20170042号
企业类型：
注册地址：	北京市昌平区回龙观镇黄土东村西侧商业街南区28号
社会信用代码：	91110114MA002J6Q0C
法定代表人：	孙占彬
企业负责人：	刘爱婷
质量负责人：
经营范围：	2002版：Ⅱ类：6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6823医用超声仪器及有关设备，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（仅限不需冷链储运诊断试剂），6864医用卫生材料及敷料，6866医用高分子材料及制品***
经营地址：	北京市昌平区回龙观镇黄土东村西侧商业街南区28号
仓库地址：	***
发证机关：	北京市昌平区市场监督管理局
发证日期：	2017-03-16
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
福州市回康医疗科技有限公司闽榕食药监械经营备20173160号 2020-12-23 3000-01-01 福建省福州市仓山区建新镇花溪南路39号(原花溪路南路西侧)华润橡树湾家园.橡府二期S-1号2层28商业-1
福州晋安区康寿大药房闽榕食药监械经营备20161527号 2016-05-11 2099-12-31 福建省福州市晋安区新店镇南平西路71号金城住宅小区21#楼09店面
西乡县鹿林大药房有限公司陕汉食药监械经营备20210154号 2021-07-23 陕西省汉中市西乡县城北街道办茶乡水城106号门面
北京健康云汉丹堂医药有限公司第六分公司京通食药监械经营备20150065号 2021-03-12 北京市通州区宋庄镇白庙村委会西1500米
乐亭县康奇大药房冀唐食药监械经营备20190344号 2019-05-21 河北省唐山市乐亭县新寨镇荣盛路E-12号
北京翰迪威商贸有限责任公司京西药监械经营备20180055号 2022-10-26 北京市西城区牛街11号406室

沈阳红药乳癖消片说明书（100片*0.32g）: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。沈阳红药乳癖消片外包装沈阳红药乳癖消片说明书药品名称通用名称乳癖消片汉语拼音成份鹿角蒲公英昆布天花粉鸡血藤三七赤芍海藻漏芦木香玄参牡丹皮夏枯草连翘红花。性状本品为糖衣片，除去包衣后显棕褐色至棕黑色；气微，味苦咸。功能主治软坚散结，活血消痛，清热解毒。用于痰热互结所致的乳癖乳痈，症见乳房结节数目不等大小形态不一质地柔软，或产后乳房结块红热疼痛；乳腺增生乳腺炎早期见上述证候者。规格片心中用法用量口服。一次片，一日次。不良反应尚不明确。禁忌尚不明确。注意

医药行业10月投资策略:估值切换支撑板块行情: 研究机构信达证券分析师李惜浣吴临平全年行业增速将呈现前低后高的走势。行业运行数据显示年月行业累计收入利润增速略降月单月行业收入利润增速小幅回升我们认为季度开始行业增速有望提升全年行业增速将呈现前低后高的走势全年医药行业收入增速可能稳定在之间利润增速接近或略低企业之间的分化将会进一步加剧。浙江基药招标启动中药注射剂降价压力剧增。浙江新一轮基药招标工作启动基药招标文件与此前的征求意见稿变化幅度不大。征求意见稿显示在该省销售量最大的前个品种均有不等的降幅其中对于质量层次较高者与新增基药包括基药增补品种

多品种销售下滑又遇黑框警告喹诺酮类抗菌药30亿市场何去何从？: 月日，国家食品药品监督管理总局发布了《关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告》，决定对此类药品说明书增加黑框警告，同时对药品适应症不良反应和注意事项等相关内容进行修订，要求各生产厂商于月日前报省级食品药品监管部门备案后实施。此前，美国于去年月发布了《药物安全通报》，对口服和注射用的氟喹诺酮类抗菌药物发出警告。这是继去年月发布“限制氟喹诺酮类抗菌抗菌药物治疗非复杂感染”通报的又一次升级警告，进一步说明此类药物导致严重不良事件并非空穴来风，必须高度重视。人类历史是一部发展史，市场总是向前发展，因咽

永春：打造创新型生物医药产业: 导语永春县立足自身良好的生态环境和自然资源，依靠科技支持，打造创新型生物医药产业。正文这些装在玻璃器皿中是人工克隆的冬虫夏草金线莲桑黄等珍稀药用植物。研究这些药用植物的某生物科技公司负责人告诉记者，他们采用国际领先的无糖组培技术，在永春大面积种植人工克隆的冬虫夏草等珍稀草药，并以这些药用植物为原料成功地研制出可直接食用的生物医药。永春山多地少，为了走一条适合自身条件发展的道路，年，永春县聘请相关专家进行调研后，决定在永春发展创新型生物医药产业。（永春县副县长余永坚永春县生态资源非常丰富，中草药资

临床研究伦理审查中医有特点: 中医药临床研究与国际接轨生物医学研究的目的在于造福人类促进健康。然而，科学研究是一把“双刃剑”，科学研究过程及科学研究成果应用又不可避免会对人类对社会带来伤害。因此，为了促进生物医学研究健康规范发展，涉及人体的生物医学研究需接受伦理委员会的审查和监督已成为国际通则。为了保护参加临床研究的受试者，国际组织陆续出台了相关伦理指南，很多国家制定了相关法律和法规，我国食品药品监督管理局《药物临床试验质量管理规范》规定了药物和医疗器械临床试验必须获得知情同意和伦理委员会的批准，卫生部《涉及人的生物医学研究