[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

北京鑫鑫康源医药中心

    企业名称: 北京鑫鑫康源医药中心
    许可证号: 京昌食药监械经营备20160211号
    企业类型:
    注册地址: 北京市昌平区流村镇北流村239号
    社会信用代码: 91110114589149376B
    法定代表人: 李旭升
    企业负责人: 李旭光
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅱ类:6820普通诊察器械,6821医用电子仪器设备,6826物理治疗及康复设备,6827中医器械,6841医用化验和基础设备器具,6864医用卫生材料及敷料,6866医用高分子材料及制品,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6856病房护理设备及器具,6840临床检验分析仪器及诊断试剂(仅限不需冷链储运诊断试剂)***
    经营地址: 北京市昌平区流村镇北流村239号
    仓库地址: ***
    发证机关: 北京市昌平区市场监督管理局
    发证日期: 2016-08-11
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    冠心病患者要避免用药误区
    近年来,心脑血管疾病高发,尤其是冠心病严重危害人们健康,然而在治疗过程中很多患者存在用药不规范的情况,这就给生命健康带来很多潜在风险,以下是常见的用药误区,患者们还应该注意避免。误区用药不规范,冠心病患者需要严格按照规定时间服药,但是有些患者认为只要药量达到就可以了,吃的时间却没有按时进行,然而冠心病发作有固定的时间峰值,如果不按规定时间服药就容易诱发冠心病。一般来说一天一次的药物应该在早上点服用,一天两次的药物则应该在早上点和下午三点服用,一天三次药物则应该在早点中午点下午点服药,这样才能最大
    2012/5/31 11:02:58

    冠心病患者要避免用药误区

    帕金森病或与免疫基因相关
    美国研究人员日前说,一个与人体免疫系统相关的基因可能在帕金森病的病情演变过程中扮演重要角色。这项发现有可能为有效治疗这一疾病提供指导。研究人员对名帕金森病患者和名身体健康志愿者后发现,一个位于人类白细胞抗原基因区内的基因与帕金森病存在重要联系。人类白细胞抗原基因区内包含大量与人类免疫系统相关的基因,帮助人体分辨外来“入侵者”和自身细胞组织。研究人员尚无法确切知道究竟是哪一个基因影响帕金森病的病情发展,但这项发现意味着感染炎症和自身免疫反应与这一疾病有关。
    2010/9/8 15:59:11

    帕金森病或与免疫基因相关

    肯尼亚低价销售抗疟药
    在撒哈拉以南的非洲大陆,疟疾是一种广泛流行的常见病,也是岁以下儿童的头号杀手,但昂贵的抗疟药使这一地区的普通百姓难以问津。肯尼亚公共健康与卫生部日前宣布,肯各医院和药店开始以大幅低于原先价格的补贴价销售抗疟药。据肯尼亚《民族日报》日报道,成人剂量的抗疟药将从原来的每剂肯尼亚先令(美元约合肯尼亚先令)降至每剂肯尼亚先令,儿童剂量的抗疟药则降至每剂肯尼亚先令。肯公共健康与卫生部长贝斯万布伊穆戈日前在名为“付得起的医药活动”启动仪式上说,推出补贴价格的抗疟药一方面将使患者买得起有效的抗疟药,减轻他们的
    2010/8/31 17:10:18

    肯尼亚低价销售抗疟药

    9000万粒毒胶囊流向不明 浙江胶囊再受考验
    时隔两年后,浙江再现“毒胶囊胶囊”。据央视月日报道,浙江宁海检察院日前通报了一起非法生产“毒胶囊”案件,来自新昌县儒岙镇的老板潘某雇用名新昌老乡,短短个月时间内,生产出售了多达万粒“毒胶囊”。至今,这些“毒胶囊”仍去向不明。就在两年前,素有“胶囊之乡”之称的浙江新昌县胶囊产业被曝使用“毒胶囊”。彼时,媒体曝光河北一些企业用生石灰处理皮革废料,熬制成工业明胶,卖给绍兴新昌一些企业制成药用胶囊,最终流入药品市场。“毒胶囊”去哪儿了据浙江多家媒体报道,潘某曾在台州临海一家药业公司上班,从事胶囊生产。年
    2014/9/9 9:07:59

    9000万粒毒胶囊流向不明 浙江胶囊再受考验

    新修订《第一类医疗器械产品目录》公布
    日前,国家药监局发布新修订《第一类医疗器械产品目录》(以下简称《一类目录》),进一步指导第一类医疗器械备案工作。该目录自年月日起施行。据悉,新修订《一类目录》全面整合了版一类目录版《医疗器械分类目录》(以下简称版目录)及既往发布的相关医疗器械分类界定文件中第一类医疗器械产品信息,以版目录为主体框架,包含版目录中个子目录,个一级产品类别,个二级产品类别,个品名举例,较版目录增加条产品信息,新增个品名举例。为更好地指导规范相关产品备案工作,新修订《一类目录》增加了各子目录的说明,明确了子目录修订内容
    2022/1/19 13:36:15

    新修订《第一类医疗器械产品目录》公布

    289目录未通过品种怎么办?延期or淘汰?
    目前,距离企业完成仿制药质量和疗效一致性评价品种工作只剩不到个月。国家药品监督管理局给出的最新数据显示,已公布参比制剂批个品规,共有批个品规的仿制药通过了一致性评价,这意味着大部分仿制药还没有通过质量和疗效一致性评价。那么,没有按照规定完成评价工作的品种,是否会被延期,或者是淘汰出局近日,记者从“一致性评价在行动暨高质量仿制药推进工作研讨会”上了解到,月,有关管理部门将公布对没有通过品种的处置方案。积极调整相关审评资源协调检查检验资源,研究完善相关评价要求和指导原则,分类推进品种的评价,及时公告
    2018/7/24 11:17:39

    289目录未通过品种怎么办?延期or淘汰?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。