北京天通苑本味堂医药有限公司一分店_企业地址

北京天通苑本味堂医药有限公司一分店

企业名称：	北京天通苑本味堂医药有限公司一分店
许可证号：	京顺食药监械经营备20160090号
企业类型：
注册地址：	北京市顺义区后沙峪地区安泰大街9号院2号楼1单元102
社会信用代码：	91110113MA002CUP6B
法定代表人：	***
企业负责人：	周春丽
质量负责人：
经营范围：	2002版：Ⅱ类：6801基础外科手术器械，6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（仅限不需冷链储运诊断试剂），6841医用化验和基础设备器具，6856病房护理设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6866医用高分子材料及制品，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具***
经营地址：	北京市顺义区后沙峪地区安泰大街9号院2号楼1单元102
仓库地址：	***
发证机关：	北京市顺义区市场监督管理局
发证日期：	2016-06-21
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
河北荣熙医院管理有限公司冀石食药监械经营备20181388号 2020-09-07 河北省石家庄市裕华区翟营大街386号联邦东方明珠1-517
福州倍肯医疗设备有限公司闽榕食药监械经营备20150574号 2022-11-29 3000-01-01 福州市鼓楼区东街123号航空大厦10层A区
河北弘尧医疗器械销售有限公司冀保药监械经营备20221178号 2022-07-26 2099-12-31 河北省保定市竞秀区新市场街道办事处向阳北大街766号金地大厦2101室
北京善泓国济医疗器械有限公司京朝食药监械经营备20150703号 2021-11-29 北京市怀柔区渤海镇苇店村47号
上海科硕医疗器械有限公司沪青食药监械经营许20200543号 2020-09-21 2025-09-20 上海市青浦区崧煌路77号1幢四层446室
保定中变医疗器械经营有限公司冀保药监械经营备20220076号 2022-05-18 2099-12-31 河北省保定市竞秀区大激店镇天威西路5952号门脸

终端上柜影响产品销量勿入上柜误区: 一些医药营销中心在营销过程中总是会面临这样的一个问题，就是与各个终端药店合作，合作继续，所提供的产品品类也是原来的量提供，在产品价格上，还是客情维护工作上都依然没有变化，但产品的销量却持续下滑，伴随着门店的请货量也随之减少。根据企业自身实力看来，有的是年销售达到上亿的制药企业，拥有百多个产品批文，这样具有实力的企业也面临如此问题，这是为何呢通过对产品在药店的表现的深研究之后，发现出现这样情况的原因在于“上柜”这以环节。如果医药企业公司的产品品种上柜率达不到要求，只有少数产品在终端有陈列，如此一来

裸睡应注意哪些问题？: 裸睡有很多好处，夏季天热更多人愿意裸睡，这样既凉爽又能缓解疲劳，但裸睡也有一些注意事项，注意禁忌让你睡得更健康。裸睡的环境要好，要有一个独立隐秘的卧室环境，如果不能确保隐私只能增加人的紧张情绪，这样反而有碍睡眠。卧室还要保证良好的通风，床上用品要经常清洗暴晒，否则尘螨丛生，也会带来疾病。裸睡对床也有一定要求，最好选择软硬适中的床垫，更有利于助眠。夏季很多家庭都有开空调的习惯，所以裸睡时要注意保暖，特别是喜欢睡凉席的人，上有冷风，下有凉席，一定要盖好被子预防感冒。对于体制弱者，在开空调的情况下尽量

主打一个降价！200个品种，这个领域集采也没落下…: 中药配方颗粒，终于也加入带量采购的大家庭。月日，山东牵头，山西内蒙古辽宁吉林黑龙江安徽江西海南云南西藏陕西青海新疆新疆生产建设兵团组成省际联盟，代表上述地区医药机构开展中药配方颗粒集中带量采购工作。据当日发布的《中药配方颗粒采购联盟集中采购文件》（），采购品种目录包括具有中药配方颗粒国家药品标准的个中药配方颗粒品种以国家药监局公布的中药配方颗粒国标产品名称为准。按照首年约定采购量计算基数的确定约定采购量。各地首年约定采购量及各采购品种首年约定采购量另行公布。各品种采购周期原则上为年，自中选结果实

武田推出全球首个每周口服一次的糖尿病药物Zafatek: 年月日讯生物谷日本制药巨头武田（）近日宣布，在日本推出糖尿病新药（，曲格列汀琥珀酸盐）。于今年月获日本批准用于型糖尿病的治疗，该药是全球上市的首个每周口服一次的降糖药，代表着武田在糖尿病市场投下的一枚重磅炸弹。由武田和研发，该药是一种超长效二肽基肽酶（）抑制剂，每周口服一次，而市面上同类抑制剂需要每天口服一次，的用药优势无疑将为型糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择，有望大幅改善患者的便利性和依从性。目前，美国制药巨头默沙东（）也正在开发另一款超长效抑制剂，该公司于去年底向日本提交了全球首个监管申

进口仿制药申报积极性渐升：境外数据共享利好！: 境外仿制药的春天已然到来。年月日，国家药品监督管理局发布《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》的通告（年第号）。该指导原则所涉及的境外临床试验数据，包括申请人通过创新药的境内外同步研发在境外获得的临床试验数据，以及具备完整可评价的生物等效性数据。这将会推动越来越多的境外仿制药（即类药品，境外上市的非原研药品申请境内上市）申报上市。境外数据可接受性境外数据放开利好，须先过“种族”大关利好中外同步试验东亚人群试验如表所示，国家药品监督管理局认可的境外临床试验数据，主要从三方面进行考虑一是境外临床

远大医药干眼症创新药国内临床获批: 月日，远大医药（）发布公告称，公司用于治疗干眼症的小分子多肽药物（）的期临床试验申请已获得国家药监局（）临床试验默示许可。据了解，这是远大医药近期继用于抗炎镇痛的激素纳米混悬滴眼液滴眼液海外期临床研究达临床终点及其国内期临床获批之后的又一项眼科创新产品重要进展，展现了公司强劲的研发实力。根据公告，为全球创新的小分子多肽滴眼液产品，通过加速角膜缘干细胞的分裂增殖，促进眼表修复以治疗干眼症。此次获批的临床研究是一项单臂开放标签的期临床研究，拟入组不超过例的中重度干眼症患者，旨在评估治疗中重度干眼患者