[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

北京芍香堂医药有限公司

    企业名称: 北京芍香堂医药有限公司
    许可证号: 京海食药监械经营备20150882号
    企业类型:
    注册地址: 北京市海淀区西北旺镇东北旺南路东甲2号
    社会信用代码: 91110108690013967A
    法定代表人: 王颖
    企业负责人: 杨枫
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅱ类:6864医用卫生材料及敷料,6820普通诊察器械,6827中医器械,6821医用电子仪器设备,6841医用化验和基础设备器具,6866医用高分子材料及制品***
    经营地址: 北京市海淀区西北旺镇东北旺南路东甲2号
    仓库地址: ***
    发证机关: 北京市海淀区市场监督管理局
    发证日期: 2015-12-28
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    亚洲生物欲5年开万家医药零售网点
    在经过系列并购整合及完成曲线借壳上市后,亚洲生物制药公司(下称“亚洲生物”)正欲借全民医改及新型农村合作医疗制度的商机大肆布点,“到年,我们希望建设有万家门店。”昨日,亚洲生物郭自强对记者表示。而截至年底,国内最大的医药连锁企业海王星辰只有家门店。月日,亚洲生物通过旗下通化盛安堂连锁有限公司,宣布在吉林省辽宁省新开家连锁药店。随着中国全民医改的不断推进,新型农村合作医疗制度的不断完善,未来中国二三线城市中小城镇人口较为集中的乡村将得到全面医疗覆盖,亚洲生物瞄准了新兴卫星中小城镇城乡接合区域的巨大
    2009/6/16 17:15:05

    亚洲生物欲5年开万家医药零售网点

    华海药业与天士力合作建立海外市场战略联盟
    昨天,华海药业公告称,公司收到美国食品药品监督管理局的通知,其申报的抗抑郁药帕罗西汀片已获得批准销售。此前,也就是月日,华海药业和天士力公布了合作的消息,华海药业全资子公司华海美国国际有限公司与天士力签订了战略合作框架协议,双方合作的重点领域主要是特色化学原料药的制剂产品在美国市场的全方位业务合作。方正证券医药行业分析师刘亚明认为,此次华海药业帕罗西汀片获得生产批文对华海药业业绩贡献有限,估算大概在万人民币。不过他看好华海药业的制剂出口业务以及和天士力的战略合作。华海药业以生产心脑血管药物为主,
    2014/11/5 9:12:02

    华海药业与天士力合作建立海外市场战略联盟

    法匹拉韦、磷酸氯喹,价格均已公布!
    月日,山东省集中采购平台公布浙江海正药业法匹拉韦片(又称法维拉韦片)挂网价格,片盒规格挂网价元盒,片盒规格挂网价元盒。月日,山东省公共资源交易中心网站发布了第四批新冠肺炎相关防控药品直接挂网的通知,其中,磷化酸氯喹片三家药企挂网,价格分别为广东众生药业股份有限公司素片,,片瓶,元。平均每片元。四川升和药业股份有限公司糖衣片,,片盒,元。平均每片元。上海信谊天平药业有限公司素片,,片瓶,元。平均每片元。
    2020/2/26 7:21:22

    法匹拉韦、磷酸氯喹,价格均已公布!

    药监总局:今后单体药店不得开展网上售药
    为规范互联网售药行为,昨天,国家食品药品监督管理总局发布《关于加强互联网药品销售管理的通知》,要求零售单体药店不得开展网上售药业务,同时对含麻黄碱类药物处方药处方药管理及药物配送提出了具体要求。通知要求,药品生产企业药品经营企业在自设网站进行药品互联网交易,或第三方企业为药品生产企业药品经营企业提供药品互联网交易服务,必须按照规定,申请取得《互联网药品交易服务资格证书》后方可开展业务。不得擅自超范围提供面向个人消费者的药品交易服务。零售单体药店不得开展网上售药业务。各省级食品药品监督管理部门发现
    2013/10/30 14:57:06

    药监总局:今后单体药店不得开展网上售药

    医用耗材两票制真的来了 宁夏自治区推行
    继广东省惠州市之后,又有地方明确提出要推行医用耗材“两票制”了。月日,宁夏自治区医改领导小组召开会议,研究部署全区综合医改试点工作。会议研究审议并原则通过《宁夏回族自治区综合医改试点意见》《宁夏回族自治区综合医改试点工作实施方案》。据悉,在宁夏的医改方案中,提出要坚持医疗医药医保联动改革。而对医药这个关键,其重点就是解决药品流通环节医疗设备采购中的突出问题,过度用药过度检查的问题,继续坚持药品“三统一”模式,公开药品目录采购配送,逐步实行药品和医用耗材“两票制”,压减中间环节,实现全过程阳光透明
    2016/6/24 9:12:27

    医用耗材两票制真的来了 宁夏自治区推行

    国家医疗器械质量公告(2017年第19期,总第37期)
    为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,国家食品药品监督管理总局组织对无创自动测量血压计(电子血压计)个品种台的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及家医疗器械生产企业的个品种台。具体为无创自动测量血压计(电子血压计)家企业台产品。重庆航天火箭电子技术有限公司深圳市新元素医疗技术开发有限公司生产的各台电子血压计,可重复性压力传感器准确性不符合标准规定;东莞市福达康实业有限公司生产的台臂式全自动电子血压计,指示灯的颜色不符合标准
    2017/8/31 0:00:00

    国家医疗器械质量公告(2017年第19期,总第37期)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。