北京天保康泰药品有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 咳喘穴位贴™
- 6贴/盒
- 豫周械备20210036号
- 河南诺宇医疗器械有限公司
- 艾灸液
- 40g
- Q/HNY0513001-2023
- 河南诺宇医疗器械有限公司
- 三伏贴™穴位压力刺激贴
- 6×7×12贴
- 豫周械备20210036号
- 河南诺宇医疗器械有限公司
- 晕车贴™穴位压力刺激贴
- 3×3×6贴
- 豫周械备20210036号
- 河南诺宇医疗器械有限公司
- 医用退热凝胶
- 30ml
- 豫周械备20210035号
- 河南诺宇医疗器械有限公司
- 活络王
- 9*12*4贴
- 豫周械备20220014号
- 河南诺宇医疗器械有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 上海针情商贸有限公司 沪浦食药监械经营备20170289号 上海市奉贤区庄行镇马路532号第2幢105室
- 石家庄禾强商贸有限公司 冀石食药监械经营备20201644号 2020-08-19 河北省石家庄市裕华区南二环东路128号众美绿都2-3号办公楼1019号房
- 北京日易晶盛菜市场有限责任公司 京东药监械经营备20220083号 2022-06-28 北京市东城区旧鼓楼外大街66号
- 临城县康宁大药房 冀邢食药监械经营备20200100号 2020-04-23 河北省邢台市临城县临城镇临泉路389号
- 福建省康利达医药连锁有限公司福州第一分店 闽榕食药监械经营备20140591号 2020-06-28 3000-01-01 福州市鼓楼区华林路211号轻安大厦一层
- 南京医药安庆有限公司石化一路大药房 皖庆食药监械经营备2019011号 2019年01月15日 安徽省安庆市大观区石化一路11-1号
相关资讯
- 韩国医药品技术水平达到世界最高水平的64%
- 据韩国保健产业振兴院月日发表“保健产业导航统计”显示，年韩国医药品产业技术水平达世界最高水平的，技术差距为年。医疗器械行业技术是世界最高水平的，技术差距为年。而食品行业和化妆品行业技术分别为世界最高水平的和，两个领域技术实力均落后年。 2008/8/6 17:10:47
- 孙咸泽出席“食品药品安全案件查办与应急处置研讨班”并参加座谈
- 月日至日，国家食品药品监管总局公安部最高人民检察院联合委托国家行政学院举办了“食药安全案件查办与应急处置研讨班”。来自个省（区市）食品药品监督管理局公安厅检察院的位负责同志参加研讨班。国家食品药品监管总局党组成员副局长孙咸泽同志月日与全体学员进行了座谈并讲话。高检院侦查监督厅副厅级检察员周惠永公安部治安管理局副局长张佐良国家食品药品监管总局稽查局刘景起副局长国家行政学院应急管理培训中心主任龚维斌出席了开班式。孙咸泽同志在讲话中指出，食品药品安全事关广大人民群众的身体健康和生命安全，事关经济社会和 2017/9/27 11:31:01
- 企业招商如何追求产品的差异化
- 对于一个招商企业来说，现在招商企业面临着“招商找死不招商等死”的困境，为此如何从困境中走出呢创造产品差异化是关键。医药招商网解析事实上走过了年岁月的招商目前已陷入了困境心态实力产品管理市场等是横亘在招商企业面前的“五大屏障”。企业心态是招商是否成功的一个因素。目前经销商日趋理性“大手笔”已然成为过去通过医药招商已经很难再如以往一样制造出数千万上亿元的产品对招商期望值太高到头来挫伤的还是企业的信心。没有战略规划市场医药招商的短期心态普遍存在只要短期赢利至于招商制度是否合理营销方案是否完善是否适合不 2011/9/8 11:32:30
- 国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见
- 各省自治区直辖市人民政府，国务院各部委各直属机构近年来，我国医药产业快速发展，药品医疗器械质量和标准不断提高，较好地满足了公众用药需要。与此同时，药品医疗器械审评审批中存在的问题也日益突出，注册申请资料质量不高，审评过程中需要多次补充完善，严重影响审评审批效率；仿制药重复建设重复申请，市场恶性竞争，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距；临床急需新药的上市审批时间过长，药品研发机构和科研人员不能申请药品注册，影响药品创新的积极性。为此，现就改革药品医疗器械审评审批制度提出以下意见一主要目标（一 2015/8/18 10:12:01
- 关于第二批药械组合产品属性界定结果的公告（第183号）
- 宋体为引导申请人合理申报，现将第二批药械组合产品属性界定结果予以公告（见附件）。宋体特此公告。宋体附件第二批药械组合产品属性界定结果汇总宋体国家食品药品监督管理总局行政受理服务大厅宋体宋体年宋体月宋体日附件药械组合产品属性界定结果汇总 2017/3/2 15:07:01
- 第八届中国医疗器械监管国际会议在杭州召开
- 月日，“第八届中国医疗器械监督管理国际会议”在杭州开幕。国家食品药品监督管理总局副局长焦红出席会议并讲话。焦红指出，近年来，全球医疗器械创新蓬勃发展，成为引领医学模式转变推进医学诊疗技术进步的重要力量。食品药品监管总局担负着保障人民群众用械安全的重要使命，积极推进医疗器械审评审批制度改革，在提升审评审批质量和效率，鼓励新产品新技术创新研发等方面取得了积极成效。下一步将继续深化改革，加强医疗器械全生命周期管理，落实企业对设计开发临床试验生产销售产品召回不良事件报告等全过程全生命周期的法律责任，切实 2017/8/17 15:03:01
