[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

北京京海康佰馨医药有限责任公司第二十三分公司

    企业名称: 北京京海康佰馨医药有限责任公司第二十三分公司
    许可证号: 京朝食药监械经营备20150102号
    企业类型:
    注册地址: 北京市朝阳区北苑路186号4号楼6号
    社会信用代码:
    法定代表人: ***
    企业负责人: 沈翎
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅱ类:6821医用电子仪器设备,6826物理治疗及康复设备,6827中医器械,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6866医用高分子材料及制品,6815注射穿刺器械,6820普通诊察器械,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备,6823医用超声仪器及有关设备,6846植入材料和人工器官(仅限不需验配直接佩戴助听器),6856病房护理设备及器具,6870软件,6864医用卫生材料及敷料,6865医用缝合材料及粘合剂,6863口腔科材料,6857消毒和灭菌设备及器具,6845体外循环及血液处理设备,6834医用射线防护用品、装置,6831医用X射线附属设备及部件,6801基础外科手术器械,6840临床检验分析仪器及诊断试剂(仅限不需冷链储运诊断试剂),6805耳鼻喉科手术器械,6856病房护理设备及器具,6824医用激光仪器设备,6810矫形外科(骨科)手术器械***
    经营地址: 北京市朝阳区北苑路186号4号楼6号
    仓库地址: ***
    发证机关: 北京市朝阳区市场监督管理局
    发证日期: 2015-11-09
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

    参乌健脑胶囊

    参乌健脑胶囊
    10粒*3板*240小盒*40中盒/件
    国药准字Z13021850
    吉林省世纪鑫威医药有限公司

    炎热清片

    炎热清片
    10片*4板*300盒/件
    国药准字Z20060406
    吉林省世纪鑫威医药有限公司

    复方保泰松鸡血藤片

    复方保泰松鸡血藤片
    12片*2板*300盒/件
    国药准字H22024374
    吉林省世纪鑫威医药有限公司

    当归片

    当归片
    18片*2板
    国药准字Z20083215
    吉林省世纪鑫威医药有限公司

    复方鱼腥草片

    复方鱼腥草片
    14粒*3板
    国药准字Z20083290
    吉林省世纪鑫威医药有限公司

    脑塞通丸

    脑塞通丸
    7.5g*7丸
    国药准字Z22024848
    吉林省世纪鑫威医药有限公司

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    医疗器械应急审批有了新程序
    日前,国家药品监督管理局发布《医疗器械应急审批程序》(以下简称《程序》),强化医疗器械应急审批管理,《程序》自发布之日起施行。新修订的《程序》在年月发布的《医疗器械应急审批程序》基础上修订而成,旨在有效预防及时控制和消除突发公共卫生事件的危害,确保突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快完成审批。《程序》明确,“本程序适用于突发公共卫生事件应急所需,且在我国境内尚无同类产品上市,或虽在我国境内已有同类产品上市,但产品供应不能满足突发公共卫生事件应急处理需要,并经国家药监局确认的境内第三类和进口第二类
    2022/1/4 10:24:56

    医疗器械应急审批有了新程序

    养老保险改革方案将出 行业迎来重大发展机遇
    年养老保险制度总体改革方案预计将推出,有望实现大病保险全覆盖,推进城乡居民基本医保制度整合,加快推进基本医疗保险异地就医结算,探索长期护理保险制度。海通证券金融行业研究报告认为,健康险税收优惠正式启动,信号意义明确,养老保险税收递延政策或指日可待。中美联泰大都会人寿保险有限公司(简称“大都会人寿”)首席市场营运官姚兵在接受中国证券报记者独家专访时表示,养老金并轨传递的信号是每个人都要为自己的养老提早规划充足准备。未来养老储备的需求比较大,所以对保险行业而言是很大的机会。中国保险行业协会人社部社会
    2016/1/6 10:59:22

    养老保险改革方案将出 行业迎来重大发展机遇

    西安:医疗机构不得限制患者到零售药店购药
    日,记者从市政府获悉,我市印发《改革完善药品生产流通使用政策实施方案》,通过实施药品生产流通使用全流程全链条政策改革,大力增强药品研发和创新能力,切实提高药品质量和疗效,规范药品生产流通使用秩序,深化药品供应保障体系改革。严厉打击制售假劣药品的违法违规行为推行“双随机一公开”,加强对企业药品生产质量管理规范()执行情况和高风险品种的监督检查,及时处置检查中发现的问题,及时向社会公布检查结果。严厉打击制售假劣药品的违法违规行为,做好行政执法与刑事司法衔接。支持符合条件的企业与科研院所联合研发新药及
    2017/11/23 9:20:47

    西安:医疗机构不得限制患者到零售药店购药

    雅培将53亿美元出售发达市场仿制药业务
    北京时间月日晚间消息,雅培公司周一表示,该公司将以亿美元的价格将旗下发达国家市场的品牌仿制药业务部门出售给迈兰公司,该交易还包括成立一家新的公司。雅培公司表示,雅培将获得一家新成立的公司中大约亿股的股份,持股比例约为。这家新成立的公司将整合迈兰公司的现有业务和雅培公司在发达国家市场的仿制药业务。雅培还补充称,新成立的公司将会是一家公开上市公司。雅培表示,其在发达国家市场的仿制药业务在年创造的销售额为大约亿美元。该公司将保留在新兴市场国家的仿制药业务和产品,以及在发达国家市场的其它业务和产品。雅培
    2014/7/15 10:21:20

    雅培将53亿美元出售发达市场仿制药业务

    CFDA发布生物类似药研发与评价技术指导原则
    为指导和规范生物类似药的研发与评价工作,推动生物医药行业健康发展,日前,国家食品药品监督管理总局发布《生物类似药研发与评价技术指导原则试行》以下简称《指导原则》,对生物类似药的申报程序注册类别和申报资料等相关注册要求进行了规范。生物类似药是指在质量安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品。由于生物类似药可以更好地满足公众对生物治疗产品的需求,有助于提高生物药的可及性和降低价格,许多国家都十分重视生物类似药的研发和管理工作,全球已有余个国家或组织制定了生物类似药相关指南。针
    2015/3/4 9:08:25

    CFDA发布生物类似药研发与评价技术指导原则

    国家药监局关于修订唑来膦酸注射剂说明书的公告(2021年第128号)
    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对唑来膦酸注射剂说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照唑来膦酸注射剂说明书修订要求(见附件),于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品
    2021/10/29 14:07:47

    国家药监局关于修订唑来膦酸注射剂说明书的公告(2021年第128号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。