北京万汇浩然电子有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 腹部型穴位压力刺激贴
- 6贴
- 鄂鄂械备20220025号
- 湖北惠真源药械有限公司
- 医用退热凝胶
- 50g
- 鄂鄂州械备20160007号
- 湖北惠真源药械有限公司
- 晕车型（砭贴）
- 6贴
- 鄂鄂州械备20160006号
- 湖北惠真源药械有限公司
- 透骨消痛™砭贴
- 6贴
- 鄂鄂州械备20160006号
- 湖北惠真源药械有限公司
- 颈肩腰腿综合型砭贴
- 6贴
- 鄂鄂州械备20160006号
- 湖北惠真源药械有限公司
- 舒筋健腰™砭贴
- 6贴
- 鄂鄂州械备20160006号
- 湖北惠真源药械有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 宁波洛伊视光科技有限公司 浙甬药监械经营许20170199号 2022-10-27 2027-11-27 宁波市鄞州区中河街道堇山中路404号
- 合肥善屯商贸有限公司 皖合食药监械经营备20210594号 2021年03月24日 安徽省合肥市庐阳区安庆路14号楼105室
- 杭州巴赫贸易有限公司 浙杭食药监械经营许20170115号 2021-12-03 2026-12-02 浙江省杭州市西湖区申花路789号剑桥公社2幢505室
- 唐山市古冶区康德药店 冀唐食药监械经营备20161446号 2016-09-02 唐山市古冶区林西龙江瑞景底商
- 南京医药合肥大药房连锁有限公司绿园小区店 皖合食药监械经营备20203051号 2020年12月15日 合肥市包河区徽州大道695号绿园小区8幢114-214
- 浙江巨仁医药有限公司 浙湖食药监械经营许20210018号 2021-03-25 2026-03-24 浙江省湖州市安吉县灵峰街道浮玉南路61号（金融大厦）1幢1901号05室
相关资讯
- 清远50批次药品不合格 涉7县（市、区）药店
- 清远日报讯记者申文月日，广东省食品药品监督管理局在官网发布了年第期广东省药品质量公告。公告显示，年月至月，广东省完成抽检的药品有个品种批次，检出个品种批次不符合规定，涉及牛黄解毒片感冒感冒软胶囊胶囊三黄片等常用药。其中，清远共有批次药品不合格，涉及清城阳山连山英德清新等个县（市区）的多个药店。对于不合格药品，省食药监局表示，已组织全省相关食品药品监督管理局对本次抽验结果为不符合规定的药品采取查封扣押暂停销售召回等必要的控制措施，并依据相关法律法规对生产企业和被抽样单位进行查处。感冒药感冒药成不合 2015/12/11 9:23:43
- *ST常铝10亿跨界医疗服务：连续两次跌停
- 谈及此次收购朗脉股份，常铝董秘孙连键表示“铝加工行业的周期性波动比较大，但是医药行业，包括围绕医药行业做的配套服务受行业周期影响的波动很小，而且这种关系到国计民生的行业，未来随着居民的保健意识增强，其需求会更旺盛。”连续年亏损的常铝，重组大戏不断上演。月日，常铝公告称，公司及全资子公司拟通过发行股份及现金方式收购上海朗脉洁净技术股份有限公司以下简称朗脉股份股权，大幅跨界进入医疗服务行业，交易对价为亿元。尽管常铝对此次跨界医疗服务行业信心满满，但是无奈遭遇市场用脚投票。自年月日发布重组预案并复牌以 2014/11/17 9:17:33
- 2014年上半年中国医药行业重大事件盘点
- 年上半年中国医药行业重大事件盘点 2014/10/31 16:39:59
- 连云港探索药品经营企业退出机制
- 据中国医药报讯今年上半年，江苏省连云港市一批不规范的药品经营机构被淘汰出局，这是该市食品药品监管部门推行药品经营企业退出机制的成果。近年来，连云港市药品市场发展迅速，每年大约增加家药店。在把好药品经营市场准入关的同时，连云港市食品药品监管局结合认证检查，积极探索药品经营企业退出机制，以促进企业质量不断提升。今年上半年，该局对辖区药店的进货渠道供应商资质证明进货票据药师在岗情况药品分类管理等情况进行了全面检查。通过检查，家药店被核减经营范围，家药店不符合换证要求被依法注销许可证。此外，针对部分连锁 2010/8/12 14:28:37
- 独家产品突破10亿！两家药企虎视眈眈，瞄准国产第2家！
- 很多人都有听说过“类风湿风湿性关节炎”，但大部分人不清楚具体是怎么回事。类风湿性关节炎，是一种以关节滑膜炎症为主要病理基础以侵蚀性关节炎症为主要临床表现的慢性进展性全身性自身免疫性疾病，可发生于任何年龄段。其病情和病程具有异质性，可出现关节软骨和骨破坏，最终导致关节畸形和功能丧失，还可并发肺部疾病（如间质性肺病）心血管疾病（是发生冠状动脉疾病的独立危险因素）恶性肿瘤皮肤疾病（如类风湿结节皮肤溃疡）干燥综合征骨质疏松症骨折眼部病变（如巩膜炎角膜溃疡虹膜睫状体炎）及抑郁症等。据了解，在我国的发病率较 2023/11/21 10:07:22
- 国家食品药品监督管理总局关于辉瑞制药有限公司药品GMP公告(2015年第43号)
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，辉瑞制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由辽宁省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称辉瑞制药有限公司组织机构代码法定代表人吴晓滨质量负责人李梅生产地址大连市经济技术开发区大庆路号认证范围粉针剂（头孢菌素类，车间）现场检查员赵通儒边丽英李宇宁国家食品药品监督管 2015/5/8 1:17:01
