[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

北京国晋康安药房有限公司第三分公司

    企业名称: 北京国晋康安药房有限公司第三分公司
    许可证号: 京丰食药监械经营备20160184号
    企业类型:
    注册地址: 北京市丰台区南苑西红门路18号院1号楼103号
    社会信用代码: 91110106MA0055FDXL
    法定代表人: ***
    企业负责人: 郝金鑫
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅱ类:6825医用高频仪器设备,6826物理治疗及康复设备,6827中医器械,6841医用化验和基础设备器具,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6856病房护理设备及器具,6864医用卫生材料及敷料,6866医用高分子材料及制品,6801基础外科手术器械,6820普通诊察器械,6821医用电子仪器设备,6823医用超声仪器及有关设备,6840临床检验分析仪器及诊断试剂(仅限不需冷链储运诊断试剂)***
    经营地址: 北京市丰台区南苑西红门路18号院1号楼103号
    仓库地址: ***
    发证机关: 北京市丰台区市场监督管理局
    发证日期: 2016-05-27
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    上药的DTP模式会不会成为趋势
    的含义是高值药品直送,在行业生态演进中有几种形态,可以由“大仓”直接物流送至用户手中,上药国药京东和天猫医药馆等网络购药平台本质上属于这种邮购业务的,从大的方向来说也属于模式。另一种可能是药房模式,制药企业或大型渠道商将产品直接授权给药店做区域经销代理,省略中间分销环节。患者凭处方直接到药店领取药物,获得用药指导。从大的方向来说,这也属于模式,药企和药房的联系更加紧密。这种模式最早由阿斯利康和辉瑞开创,目前仁和药给力掌上药店和问药是这种“以药店为中心”的模式为主或者混合生态,从移动互联网反向重构
    2015/10/16 9:25:40

    上药的DTP模式会不会成为趋势

    进口仿制药申报积极性渐升:境外数据共享利好!
    境外仿制药的春天已然到来。年月日,国家药品监督管理局发布《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》的通告(年第号)。该指导原则所涉及的境外临床试验数据,包括申请人通过创新药的境内外同步研发在境外获得的临床试验数据,以及具备完整可评价的生物等效性数据。这将会推动越来越多的境外仿制药(即类药品,境外上市的非原研药品申请境内上市)申报上市。境外数据可接受性境外数据放开利好,须先过“种族”大关利好中外同步试验东亚人群试验如表所示,国家药品监督管理局认可的境外临床试验数据,主要从三方面进行考虑一是境外临床
    2018/7/26 14:35:50

    进口仿制药申报积极性渐升:境外数据共享利好!

    上海市食品药品监督管理局2016年食品安全监督抽检情况通报(78)——2016年4月炒货食品及坚果
    正文本次抽检的炒货食品及坚果制品主要包括烘炒类油炸类其他类等。抽检依据是《食品安全国家标准食品中致病菌限量》()《食品安全国家标准食品中真菌毒素限量》()《食品安全国家标准食品中污染物限量》()《食品安全国家标准坚果与籽类食品》()《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》()等标准及产品明示标准和指标的要求。抽检项目包括铅等重金属,黄曲霉毒素等生物毒素以及糖精钠甜蜜素安赛蜜二氧化硫等食品添加剂等共个指标。共抽检炒货食品及坚果制品样品批次,涉及个生产省份,其中抽检炒货食品及坚果制品(烘炒类油炸类其他
    2016/7/13 0:00:01

    上海市食品药品监督管理局2016年食品安全监督抽检情况通报(78)——2016年4月炒货食品及坚果

    公益盈利并存或将成为未来医院格局
    从市场价值上来说医院是一个能够得到巨大利益的行业,但是这一利益仅仅是从其运营原理上来得出的,实际执行过程中受制于环境因素可能还要亏损,因为医院在我国是一个比较独特的存在,既然医院的本质是提供基本的公益医疗服务因此其也就难以跟盈利挂上关系,然而医院本身又是一个极容易盈利的市场个体,这种看似矛盾的存在使得国家监管部门一直都对医院行业保持较大的监管力度,长期以来公立医院都能够占据绝对的垄断地位,而无论是出于市场安全还是加强监管的考虑扶持公立医院都是既定的监管政策,这也就注定非公立资本难以获得相应的支持
    2013/11/30 23:09:22

    公益盈利并存或将成为未来医院格局

    公示!26个药品通过价格审核
    广东省药品交易中心发布《关于公示部分新增报名挂网药品价格审核结果的通知(批次)》(下称《通知》)。根据梳理,此次公示了个已通过信息及分类审核且已申报价格的部分新增报名挂网药品,涉及维生素维生素软胶囊胶囊注射用拉氧头孢头孢钠等个品种和浙江莎普爱思药业股份有限公司等家生产企业百奥泰生物制药股份有限公司等家申报企业。(详见附件)统计发现,在“是否过评参比制剂”一栏中,个药品显示“否”,个药品为“视同通过一致性评价”,另外个药品则显示“通过一致性评价”。《通知》显示,上述药品的价格审核结果均为“审核通过
    2024/10/10 9:38:37

    公示!26个药品通过价格审核

    最严药品审评令背后:新药审评时间可达美国三倍
    每年积压的大量申请,让这场突如其来的国家新药审批注册改革备受关注。月日,被称作“最严药品审评令”的《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告》(号文)将结束征集意见,历时半个月。《每日经济新闻》记者采访多位业内人士后发现,药品审批在年以后从急行军陡然转入“堵车模式”。申万宏源最新的行业研究资料显示,年到年,我国类新药申报上市的平均审评时间从个月升高到个月。与美国新药的申报审评时间相比,中国药企的等待时间是前者的三倍以上。业内人士表示,相关审评部门人手不够是一个原因,而不少药企创新
    2015/8/11 8:50:59

    最严药品审评令背后:新药审评时间可达美国三倍

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。