北京实清康宏医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 明媚佳人®妇用抑菌凝胶
- 5g/支X6支/盒
- 赣卫消证字（2023）第G1040号
- 九江市仁康药业有限公司
- 皮道草本®滑膜炎草本乳膏
- 22g/瓶
- 鲁卫消证字（2023）第 R020号
- 九江市仁康药业有限公司
- 皮俩好®褥伤保健膏
- 30g/瓶
- 赣健团标证字【2022】第046号
- 九江市仁康药业有限公司
- 苗林®真菌王抑菌膏
- 20g/瓶
- 赣卫消证字（2023）第G1040号
- 九江市仁康药业有限公司
- 苗林®苗肤灵抑菌膏宝宝膏
- 20g/瓶
- 赣卫消证字（2023）第G1040号
- 九江市仁康药业有限公司
- 苗林®苗肤灵抑菌膏
- 20g/瓶
- 赣卫消证字（2023）第G1040号
- 九江市仁康药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京实清康宏医疗器械有限公司 京兴药监械经营许20220440号 2022-09-20 2027-09-19 北京市大兴区丽园路7号14层1401
- 北京实清康宏医疗器械有限公司 京兴药监械经营备20220544号 2022-09-19 北京市大兴区丽园路7号14层1401
相关资讯
- “双通道”政策出台近周年 国谈药品零售市场影响几何？
- 年月，国家医保局国家卫生健康委联合发布了《关于建立完善国家医保谈判药品“双通道”管理机制的指导意见》（简称《指导意见》），首次从国家层面，将定点零售药店纳入医保谈判药品的供应保障范围，并实行与医疗机构统一的支付政策。如今，距离政策发布时间已经过去将近一年，“双通道”政策实施效果如何医保谈判药品药店零售市场在双通道政策影响下呈现出什么样的格局以下我们利用中国药店零售数据库的数据作一简要分析。生物药国谈品种举足轻重品类占比接近成版医保目录国谈品种分西药和中成药两大部分，其中西药个品种，中成药个品种。 2022/5/7 8:43:15
- 48家上市药企晒业绩！恒瑞净利领跑 研发豪掷近40亿
- 在经历了全球大型跨国药企的年报发布潮后，产业近期又迎来了本土医药上市企业的年报密集披露期。东方财富数据显示，截至月日，属于医药制造医疗两大板块的家医药企业相继公布了年年报。其中，绝大多数企业的业绩实现翻红，目前上海医药以亿元的营收领跑，恒瑞医药的净利润最高，达到亿。不过，就营收同比增长而言，也有家企业遗憾“飘绿”，亚太药业舒泰神等药企站在了跌幅榜前列。傲视群雄恒瑞净利领跑，研发费用比例向外企看齐恒瑞医药交出了其创始人兼董事长孙飘扬卸任后的首份成绩单，年该公司营收为亿元，其的同比增长亿元的净利润足 2020/3/31 9:12:43
- 国家药监局发布《临床试验用药品（试行）》GMP规范
- 月日，国家药监局发布《药品生产质量管理规范（年修订）》临床试验用药品附录的公告（年第号）。公告显示，根据《药品生产质量管理规范（年修订）》第三百一十条规定，现发布《临床试验用药品（试行）》附录，作为《药品生产质量管理规范（年修订）》配套文件，自年月日起施行。临床试验用药品（试行）原文如下第一章范围第一条本附录适用于临床试验用药品（包括试验药物安慰剂）的制备。已上市药品作为对照药品或试验药物时，其更改包装标签等也适用本附录。第二章原则第二条临床试验用药品的制备和质量控制应当遵循《药品生产质量管理规 2022/5/30 10:57:07
- 在小鼠体内消除受损线粒体可减轻慢性炎症性疾病
- 然而，当炎症小体卡在“开”的位置时，它会导致一些慢性炎症状态，包括痛风骨关节炎脂肪肝疾病和阿尔茨海默氏症和帕金森氏病。在一项新的小鼠研究中，加利福尼亚大学圣地亚哥医学院的研究人员发现了一种独特的方法，可能有助于治疗一些慢性炎症疾病在激活炎症小体之前，迫使细胞消除受损的线粒体。该研究于年月日由细胞代谢发表，由资深作者博士著名药理学和病理学教授加州大学圣地亚哥医学院线粒体和代谢疾病本和主席以及第一作者博士加州大学高级博士后研究员带领。在实验室中在年发表于《自然》杂志上的一项研究中，卡林的研究小组发现 2019/4/12 9:16:29
- 【专访】吉林省健今药业有限责任公司
- 吉林省健今药业是一家集种植养殖生产加工销售于一体的较具规模的现代化企业，坐落于长白山西南麓，致力于长白山地产中药产品的研制开发和精加工，使产品更具竞争力。今日，环球医药网有幸请到健今药业的相关负责人李总来参加我们的专访。环球医药网李总您好，非常感谢您来参加我们的专访，请先介绍一下贵公司的整体情况。李总目前吉林健今药业共生产片剂硬胶囊胶囊剂颗粒剂颗粒剂等大剂型余个国药准字药品和余种营养补品保健食品，并深受用户喜爱。目前主营品种包括颈康胶囊胃痛定胶囊糖尿乐片以及大黄蛰虫胶囊等。环球医药网好的。不过据 2014/3/7 13:04:46
- 总局关于发布2017年第一批医疗器械临床试验监督抽查项目的通告（2017年第114号）
- 为加强医疗器械临床试验监督管理，根据《关于开展年医疗器械临床试验监督抽查工作的通告》（国家食品药品监督管理总局年第号）明确的抽查范围和相关原则，国家食品药品监督管理总局抽取了微波治疗机（受理号）等个注册申请项目，将对其临床试验数据的真实性和合规性实施现场监督检查。具体注册申请项目的受理号产品名称申请人及临床试验承担单位见附件。具体检查时间安排和抽查的临床试验机构由国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心另行通知。特此通告。附件年第一批医疗器械临床试验监督抽查项目食品药品监管总局年月日年第号通 2017/7/21 8:51:01
