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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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惠象伟业（北京）科技服务有限公司京朝食药监械经营备20201636号 2021-03-11 北京市朝阳区北苑东路19号院5号楼9层903
陕西咸阳百姓乐大药房连锁有限公司礼泉县剧院分公司陕咸食药监械经营许20170144号 2022-08-03 2027-08-27 陕西省咸阳市礼泉县南大街西侧影剧院对面
西安宏浩大药房有限公司陕西食药监械经营备20140049号 2022-11-04 西安市新城区长乐中路30号1幢
安徽省世元大药房连锁有限责任公司南陵许镇店皖芜食药监械经营备20160236号 2020年11月25日安徽省芜湖市南陵县许镇镇许镇街道许镇镇和谐商业街A1幢104号
合肥市一半天医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20180280号 2022年04月07日合肥市新站区铜陵北路与泗水路交口京商商贸城K-5-1幢办3211室
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哈尔滨三联米氮平片（米尔宁）说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。哈尔滨三联米氮平片米尔宁说明书图片版（年版）哈尔滨三联米氮平片米尔宁说明书文字版见上图图片版。哈尔滨三联米氮平片米尔宁外包装哈尔滨三联米氮平片米尔宁生产厂家简介哈尔滨三联药业股份有限公司（以下简称“哈三联”）是专业从事化学药品制剂研发生产和销售的高新技术企业。公司始建于年，年冻干粉针小容量注射剂大容量注射剂一次性通过国家认证，企业生产能力迅速提升，经济效益快速提高。年起，公司以集团化运作为基础，谋求繁荣发展，正式组建了哈三联药物研究院，并于年完成股

各地开展海米等水产干制品专项检查: 今年上半年，部分沿海省份食品药品监管部门在抽检中发现，海米（虾米虾皮）等水产干制品中防腐剂（如苯甲酸山梨酸等）亚硫酸盐和着色剂等食品添加剂含量超标，以及微生物指标不合格等问题较为突出，存在较大的食品安全风险隐患。为此，食品药品监管总局下发了《食品药品监管总局办公厅关于山东省食品药品监管局海米监督抽检情况的通报》（食药监办食监二号），就开展专项监督检查做好海米专项抽检及后续处理严厉打击违法违规行为等工作提出了相关要求。同时，总局于今年月月在天津辽宁上海江苏浙江福建广东广西海南等个省（市区），开展了

为什么失眠时还要选用头针治疗？: 长期患失眠症的患者就会出现头昏沉闷乏力哈欠思维混乱反应迟钝注意力分散记忆力减退烦躁易怒健忘遗忘等症，表现为明显的大脑慢性缺氧状态。而头针治疗可以改善头部的血液循环，加快脑血流，并可产生新的侧支循环，从而改善大脑缺氧状况，降低中枢神经系统的弱兴奋性，促进睡眠，有明显的镇静安神作用。对稳定情绪诱导睡眠抑制心慌烦躁等症状，有较好的疗效。现简介各种头针疗法如下方法一取线额中线额旁线（右）。心阴亏损者，加顶中线；心肾不交者，加额旁线（双）；心脾两虚者，加额旁线（双），额顶带中焦；心胆气虚者，加额旁线（左）

国内首个！国健呈诺“现货型”CAR-NK细胞疗法获批临床: 年月日，中国国家药品监督管理局药品审评中心审批通过由国健呈诺生物科技（北京）有限公司研发的针对“晚期上皮性卵巢癌治疗的靶向间皮素（，）嵌合抗原受体细胞（）注射液”（简称注射液注射液）的临床试验申请。据悉，这是正式审批通过的国内首例“现货型”异体来源的产品。注射液是由国健呈诺生物科技（北京）有限公司团队自主研发的细胞治疗产品。国健呈诺专注于实体肿瘤的治疗研发，尤其是细胞治疗实体肿瘤的新药研发。公司拥有研发平台抗体筛选平台技术开发平台基因检测平台智能制造生产平台和外泌体开发平台六大技术平台。公司多款

大兴生物医药产业发展请专家“把脉”: 日前，全国人大常委会副委员长桑国卫率中国科学院中国医学科学院国家生物工程中心中国药品生物制品检定所等单位的余名生物医药领域的专家齐聚大兴，为北京生物医药产业发展把脉，对大兴生物医药产业发展推动生命科学新城建设提出了各类建议。生命科学新城是生物医药基地与大兴新城建设的融合体。始建于年的中关村科技园区大兴生物医药基地，目前已经有中国药品生物制品检定所中国兽医药品监察所中国动物疫病预防控制中心天坛生物民海生物以岭药业等余家企业机构进驻，已经形成了比较清晰的产业定位。根据产业定位，生命科学新城确立了板块

国家食品药品监督管理总局关于修订尼群地平口服制剂说明书的公告（2015年第161号）: 为保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对尼群地平口服制剂（包括片剂软胶囊分散片）的说明书进行修订。现将有关事项公告如下一所有尼群地平口服制剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照尼群地平口服制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各尼群地平口服制剂生产企业应当采取有效措施做