北京中晟普医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽天庭医疗器械销售有限公司 皖合食药监械经营许20180510号 2018年10月23日 2023年10月22日 安徽省合肥市肥东县店埠镇青春路琪瑞大厦A座302室
- 上海呈弋医疗器材有限公司 沪青食药监械经营许20190149号/沪青食药监械经营备20190166号 2021-08-09 2024-05-13 上海市青浦区练塘镇章练塘路508号3幢2层A2230室
- 利川阅视眼镜商贸有限公司 鄂恩食药监械经营许20190021号 2019-08-21 2024-08-20 利川市都亭街道办事处南湖里5组公园路1号（现公园路14号）
- 艾维克贸易（莆田）有限公司 闽莆食药监械经营备20190101号 2019-06-13 3000-01-01 福建省莆田市秀屿区笏石镇欣业西路80号1幢356室（笏石工业园区内）
- 邯郸市志和堂医药连锁有限公司光明南药房 冀邯药监械经营备20200182号 2022-05-15 河北省邯郸市邯山区光明南大街43号2号楼7号
- 陕西尚德医药有限公司 陕西咸食药监械经营许20200027号 2021-09-23 2025-08-02 陕西省西安市沣东新城建章路街办天章三路1288号
相关资讯
- 食品强化剂使用原则将有新标准
- 环球医药信息网获悉，卫生部公布了食品安全国家标准《食品营养强化剂使用标准征求意见稿》，对此前的相关标准进行修改补充。新标准列出了允许使用的营养强化剂化合物来源名单；增加了可用於特殊膳食用食品的营养强化剂化合物来源名单和部分营养物质的使用量等。据卫生部有关人士介绍，旧版《食品营养强化剂使用卫生标准》年开始实施。随着食品工业的发展，该标准的问题逐渐凸显，如没有明确的食品营养强化原则，没有统一的食品营养强化用载体分类系统等。新标准与旧版《食品营养强化剂使用卫生标准》相比要求更加具体和严格新标准首次详细 2010/10/28 14:33:59
- 福布斯：17家药企入选亚洲中小上市企业200强
- 福布斯中文网日前公布年亚洲中小上市企业强，其中来自中国大陆与中国香港的上榜企业共计家，再一次在这份年度强榜单上占据最多席位。为编制这一榜单，福布斯对亚太地区营收在万到亿美元之间的家上市公司进行了筛选，约有家通过了我们在盈利能力增长与适度负债方面设置的标准。最终筛选出来的家企业排名不分先后。据不完全统计，共有家医药企业跻身年亚洲中小上市企业强，以下为榜单内容。其中血液制品企业上海莱仕的市值最高，为万美元，而且也是强中市值最高的企业。其次为达安基因，市值为万美元；第三名为迪安诊断，市值为万美元。而在 2015/7/7 14:32:40
- 药房托管被禁，企业面临哪些风险？如何应对？
- 医药分开是现代医疗事业发展的必然趋势，也是我国医疗卫生改革的重点方向。为促进医药分开，国家实行药品“零加成”政策，使得医院药房从利润部门变为成本部门，为医药托管模式的发展提供了推动力，数千家企业纷纷投身于药房托管市场。然而，市场上托管问题频发，质疑声不断增加，各地方相继出台政策，并不鼓励药房托管。年月日，国家卫健委国家中医药管理局联合印发《关于加快药学服务高质量发展的意见》。《意见》明确“公立医院不得承包出租药房，不得向营利性企业托管药房”。此后，北京市江苏省分别转发意见，预计《意见》的出台将对 2019/2/22 14:43:28
- “放管服”改革CFDA清理规范性文件：废止7件，修改2件
- 月日，《关于“放管服”改革涉及的规范性文件清理结果的公告（征求意见稿）》在官网挂出，意见征求时间截止年月日。根据《国务院办公厅关于进一步做好“放管服”改革涉及的规章规范性文件清理工作的通知》（国办发号）的要求，为深入推进“放管服”改革，确保各项改革措施有效落实，组织对相关规范性文件进行了清理，决定修改件，废止件。修改的文件将《关于印发麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）的通知》（国食药监安号）附件《申请成为全国性（区域性）批发企业应当报送的材料》第九项“会计师事务所出具的财务资产负债表”修改为 2017/10/23 9:10:02
- 西藏自治区药品经营企业GSP认证公告（2015年第6号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及其规定的程序进行认证检查，对以下个符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。宋体企业名称宋体认证范围（经营方式）宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体发证时间宋体证书编号宋体西藏那菲药业有限公司宋体批发宋体中成药化学药制剂抗生素制剂生化药品。（不含冷藏冷冻药品）宋体西藏拉萨市宋体拉萨市墨竹工卡县嘎则新区纬三路宋体宋体特此公告。西藏自治区食品药品监督管理局二一五年十一月三日 2015/11/3 12:00:01
- 【药审】必要的疼痛，必经的过程
- 分别在年第号和年第号公告公示两批临床试验数据存在不真实和不完整的受理号情况，用详实的调查经过和结果描述严厉指出，上述公告所涉及的总共个受理号存在数据造假。并决定对部分涉嫌弄虚作假的申办方研究机构的行为予以立案调查，对其所申办或承接的其他药物临床试验数据进行延伸检查，在查清事实的基础上，明确注册申请人药物临床试验机构和合同研究组织的相关人员的责任，涉及医疗机构的相关责任人由卫生计生部门处理，涉嫌犯罪的移交公安机关。此前，网传主管部门可能发布的关于药物临床试验数据造假责任认定和处理意见提及，对参与药 2015/12/11 9:31:49
