北京坤元清世医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 女士抑菌乳膏
- 3.5gx5支/盒
- 赣卫消证字（2023）第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 喜帮®口腔抑菌喷剂
- 30ml/瓶
- 赣卫消证字2023第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 兔耳洁™妇用抑菌洗液
- 200ml
- 赣卫消证字2023第D1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 兔耳洁™妇用抑菌洗液
- 220ml
- 赣卫消证字2023第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 恩美女士抑菌洗液
- 300ml/瓶
- 赣卫消证字2023第D1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 兔耳洁™妇用抑菌洗液
- 180ml/瓶
- 赣卫消证字2023第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京坤元清世医疗器械有限公司 京通食药监械经营许20150097号 2020-01-16 2025-01-15 北京市通州区梨园镇政府路50号
相关资讯
- 烧钱赚流量已经out啦！这才是医药电商的引流正道
- 医药零售，拼的就是流量与人气，传统连锁药店依靠门店位置等抢占客流，线上医药零售企业医药电商以往更多的是通过烧钱推广的方式换取用户数量，以确保流量与人气。然而，随着医药电商大部分流量的入口都被各大平台所占领，且各大平台开始运营自营模式，把流量导入到其自主销售网络后，医药电商企业的流量无疑会被截取，不得不采用其他运营成本更高的方式，寻找新的风口，为医药电商企业创造引流机会。面对流量成本的上升，各大医药电商品牌企业是如何突围的他们又有哪些做法值得行业借鉴会不会出现新的风口呢借力内容营销，打造“意见领袖 2017/8/10 16:14:21
- 医疗器械企业技术大比拼，发改委权威发布
- 中国医疗器械企业技术实力如何，国家发改委有评价结果了！国家企业技术中心评价结果出炉月日，国家发改委公布了国家企业技术中心年评价结果，该评价结果一共分为个等级分及以上，优秀；至分，良好；至分，基本合格；分以下，不合格。其中，医疗器械行业有家企业上榜，评价结果均为良好。以下为各企业的评价结果情况专利数量，迈瑞行业第一发改委同时公告了国家企业技术中心所在企业发明专利拥有量前名名单，深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司是唯一上榜的医疗器械企业，其共拥有发明专利项，排行第名，与华为中兴中石油格力等同为强企业。 2018/3/7 9:15:22
- 河南润灵医用退热凝胶说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。抹道医用退热凝胶说明书文字版产品名称医用退热凝胶产品描述本由瓶体软管或玻璃瓶走珠器或喷头和凝胶组成。不含有发挥药理学免疫学或者代谢作用的成分。预期用途用于发热患者的局部降温。仅用于体表完整皮肤。适用范围适用于颈椎痛肩周痛腰腿痛风湿性关节痛跌打损伤骨质增生腰椎间盘突出腰肌劳损滑膜痛健鞘痛足跟痛静脉曲张坐骨神经痛痛风引起疼痛麻木屈伸不利的人群。使用方法外用。涂抹或喷洒于疼痛部位，每日次可以适当调整次数。说明书详情见下图。抹道医用退热凝胶说明书图片版抹道 2023/9/5 14:44:46
- 药品销售过程如何对市场展开定性预测
- 据小编了解，通常对于市场展开的预测的定性方法有几种，了解这些对于环球医药网药品的营销有着一定的指导意义。又称专家调查法，是美国的兰德公司提出并极为流行的一种调查研究方法。其基本步骤是根据预测课题的大小挑选具体人数的专家，通常为人，这个过程要避免专家间发生联系；第一轮函询调查后，将专家的意见汇总整理，准确描述；第二轮函询，要求专家对相关项目展开具体预测；第三轮是专家对函询综合统计报告提出综合意见和评价。这将充分表现专家的意见和建议，因为专家之间的影响被剔除掉了。，即部门主管集体讨论法。这种方法通常 2012/5/19 16:52:59
- 《药品专利纠纷早期解决机制行政裁决办法》解读
- 一制定背景年月，中共中央办公厅国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，要求探索建立药品专利链接制度。年月，中共中央办公厅国务院办公厅印发《关于强化知识产权保护的意见》，再次提出探索建立药品专利链接制度。年月，第十三届全国人大常委会第二十二次会议通过关于修改《中华人民共和国专利法》（以下简称《专利法》）的决定。修正后的《专利法》第七十六条规定，药品上市审评审批过程中，药品上市许可申请人与有关专利权人或者利害关系人，因申请注册的药品相关的专利权产生纠纷的，可以向人民法 2021/9/22 10:27:46
- 武田与Affymax公司将申请注册贫血治疗药Hematide
- 据中国医药报讯武田药品公司（）与合作伙伴公司近日表示，他们打算在年上半年申请注册他们共同研发的贫血治疗药。据悉，两家公司计划在年底之前与美国食品药品管理局（）讨论治疗慢性肾脏衰竭患者贫血症状的药物的注册策略。是一种合成的聚乙二醇化短肽化合物，结合并激活促红细胞生成素受体，从而充当红细胞生成刺激剂。今年月，武田和公司发表了其第三阶段的数据，涉及名患者，其中包括两项对非透析患者的研究（和）和两项对透析患者的研究（和）。该药物符合所有四个非次等研究的统计标准，把和药物进行比较，它纠正和或维持了血红蛋白 2010/8/20 16:08:22
