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北京复年堂科技有限公司第二分店

企业名称：	北京复年堂科技有限公司第二分店
许可证号：	京密食药监械经营备20160058号
企业类型：
注册地址：	北京市密云区巨各庄镇丰各庄村前街16号
社会信用代码：	91110228MA00748A95
法定代表人：	刘强
企业负责人：	陶砚羚
质量负责人：
经营范围：	2002版：Ⅱ类：6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6827中医器械，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂除外），6855口腔科设备及器具，6857消毒和灭菌设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6866医用高分子材料及制品***
经营地址：	北京市密云区巨各庄镇丰各庄村前街16号
仓库地址：	******
发证机关：	北京市密云区市场监督管理局
发证日期：	2016-08-23
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西众长医疗科技有限公司赣余食药监械经营许20210058号 2021-07-26 2026-07-25 江西省新余市渝水区新兴工业产业园业泰苑3栋1单元101室
上海登峰医疗用品有限公司沪金食药监械经营许20190652号 2019-12-19 2024-12-18 上海市金山区亭林镇松隐南星村3106号2幢1楼53室
安徽路带康医药信息服务有限公司皖合食药监械经营备20202374号 2020年09月24日安徽省合肥市包河区徽州大道5116号滨湖世纪城临滨苑A幢1904室
国药控股国大药房新疆新特药业连锁有限责任公司乌鲁木齐市西站二分店新乌食药监械经营许20180100号 2022-03-30 2023-02-13 新疆乌鲁木齐市头屯河区西园街139号
合肥唯思优电子商务有限公司皖合食药监械经营备20211399号 2021年07月01日安徽省合肥市高新区红枫路与科学大道交叉口中瑞大厦科研楼A座5层A区2887
福建莆田艾和堂电子商务有限公司闽莆药监械经营备20220437号 2022-09-27 3000-01-01 福建省莆田市秀屿区笏石镇丙仑村下社74号3号楼401室-4

97个医保谈判药品直接挂网明年或快速放量: 月日，国家医保局官网发布《关于做好年国家医保谈判药品落地工作的通知（医保发号）》（以下称《通知》），要求在年月底前将个谈判药品在省级药品集中采购平台上直接挂网。及时组织医疗机构和药品生产企业签订协议，医疗机构根据协议规范采购。挂网放量，箭在弦上据了解，在年卫计委医保谈判中，种药品平均降价；年在人社部医保谈判中，种药品平均降幅；年在国家医保局谈判中，种药品平均降幅。一旦入局医保目录，在大幅降价的同时也会实现高速放量。在年通过谈判进入医保的药品，如阿斯利康的氟维司群注射液注射液葛兰素史克的甲苯磺酸拉

降压药失效 都是熬夜惹的祸！: 高血压病人如果坚持服药，血压基本上可以降下来，但对于李先生来说，不论怎么吃降压药，血压就是降不下来。到底是怎么一回事苦恼不已的李先生到医院仔细检查，医生最后告诉他，血压降不下来，都是熬夜惹的祸。对于天天熬夜的李先生来说，降压药失效了。长期熬夜诱发高血压岁的李先生是南京某酒吧的老板，由于酒吧都是晚上才经营，一般都要到凌晨两三点后才关门，十多年来，李先生的生物钟和常人是完全相反的。即使他凌晨一回家后就睡觉，也睡得不安稳。白天想睡又睡不着。十年前，李先生得了高血压。是不是经常熬夜才得了高血压对于这个猜

中恒集团并购提速投资两以色列药企: 一天之内发起两起跨国医药投资，中恒集团，收盘价元对外投资堪称快速。中恒集团今日公告称，月日，中恒集团控股子公司广西梧州制药集团股份有限公司以下简称梧州制药与公司签订了对公司的《普通股私募发行投资条款清单》，计划由梧州制药对公司投资万美元折合人民币约万元。同日，梧州制药还与公司签订《合作条款及投资意向书》，计划向公司投资万美元。两家均为以色列制药公司，其中以下简称公司为美国纳斯达克上市企业。据介绍，公司是一家注册地位于以色列耶路撒冷的制药公司，公司于年月在美国纳斯达克市场上市。公司主要业务为研发用

中药行业要正视现实问题并予以解决: 白酒和中药被认为是最具我国传统特色的行业领域，其在我国有着数千年的消费文化积淀，同时因为这两个行业的特殊文化使得其在走向国际上有着不小的阻力，因为行业的发展要建立在既有的消费文化基础之上，而我国之外的市场因为缺乏这一基因因此对于这两个行业的接受程度还是比较低的，然而单单看我国的市场实际上已经暂时足以两个行业发展了，如果能在自家市场稳固发展基础持续做大也是拥有一定的底气去慢慢的开拓海外市场的，但是正是因为行业的特色才使得其发展起来会有着一定的不确定性，在资本市场中白酒和中药因为市场特色备受投资者关

临床试验从严核查常态化如何更新工作模式？: 自年月日发布号公告以来，许多最初抱着侥幸心理的企业已经放弃挣扎，主动撤回了申请。从公布核查发现的具体问题来看，我国的核查标准实际上比美国的稽查标准更高。对于这样的高标准，有人不禁会问中国的稽查有必要做得比美国的稽查更严格吗答案是肯定的。如果通过中国这种高标准的稽查后，没有发现任何有意的作假，那么可以认为这样的标准的确过高。但实际上，通过这种高标准的核查，的确发现了有意的作假行为。这就说明这种高标准核查的必要性，甚至更为严格的标准也是可取的。从严核查的必要性让我们来看看美国的情况。在年月颁布了临床

仿制药质量和疗效一致性评价有关政策解读: 年月，国务院启动药品医疗器械审评审批制度改革，其中推进仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“仿制药一致性评价”）是改革的重点任务之一。今年月日，国务院办公厅印发的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发号）（以下简称《意见》）正式对外公布，标志着我国已上市仿制药质量和疗效一致性评价工作全面展开。随后，国家食品药品监管总局出台《关于发布仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂备案与推荐程序的公告》（年第号）《关于发布仿制药质量和疗效一致性评价工作程序的公告》（年第号）等一系列文件。月日，总局