[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

北京大千仁爱健康管理有限公司

    企业名称: 北京大千仁爱健康管理有限公司
    许可证号: 京东食药监械经营备20150068号
    企业类型:
    注册地址: 北京市东城区张自忠路10号2层1-2157
    社会信用代码:
    法定代表人: 刘来发
    企业负责人: 郭大会
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅱ类:6820普通诊察器械,6826物理治疗及康复设备,6827中医器械***
    经营地址: 北京市东城区张自忠路10号2层1-2157
    仓库地址: ***
    发证机关: 北京市东城区市场监督管理局
    发证日期: 2015-07-16
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    蚁群间不同分工方式与基因表达密切相关
    中美科学家联合完成的蚂蚁基因组研究表明,蚁群间截然不同的社会分工方式等,与其基因表达密不可分。该成果为蚂蚁成为研究社会行为衰老以及神经生物学的新模式生物奠定了基础,尤其为后续研究表观遗传对行为衰老等过程的调控机制铺平了道路。近日,该研究论文在《科学》《》杂志上发表。蚂蚁是常见的社会型昆虫之一,同一蚁群内部的蚂蚁都具有相同的遗传物质组成,但是它们之间在寿命和行为上却具有极大差异。蚁后寿命长达数十年,而工蚁一般只存活几个月。另外蚂蚁内部不同成员具有不同的职责,形成一个有组织的社会分工体系。造成这些差
    2010/9/17 16:58:34

    蚁群间不同分工方式与基因表达密切相关

    工艺自查+飞检,大批医药企业或停产!
    昨日(月日),国家食药监总局发布《关于开展药品生产工艺核对工作的公告》(征求意见稿),要求药品生产企业自公告发布之日起对每个批准上市药品的生产工艺(中药为制法)开展自查,排除质量安全隐患。根据公告要求,自查内容为药品的实际生产工艺与报经食品药品监管部门批准的生产工艺是否一致。药企应于年月日前完成自查并上报自查情况。根据药企的自查结果,应分别采取以下处理措施实际生产工艺与批准生产工艺一致药品生产企业应将自查情况报告与药品生产工艺等资料一并归档,作为监管部门开展日常监管现场核查的备查资料。实际生产工
    2016/8/12 9:06:19

    工艺自查+飞检,大批医药企业或停产!

    成都倍特拿下“乙肝神药”首仿 20个新品在路上
    富马酸丙酚替诺福韦()是治疗成人和青少年慢性乙型肝炎肝炎的抗病毒抗病毒强效药,与富马酸替诺福韦二吡呋酯()恩替卡韦()同属核苷(酸)类药物,并列全球乙肝乙肝治疗指南三大一线用药。富马酸丙酚替诺福韦片由吉利德研发,商品名为(韦立得),有着“史上最强乙肝药乙肝药物”之称。年全球销售额为亿美元,同比增长。吉利德的于年月获批进入国内市场。米内网数据显示,年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端丙酚替诺福韦销售额超过万元。富马酸丙酚替诺福韦片新分类报产情况米内网数
    2020/10/21 9:05:24

    成都倍特拿下“乙肝神药”首仿 20个新品在路上

    这些药全省停售!实体、网上全部禁卖
    一省发文,本省网上药店清理下架退热药品,外省药店暂停线上向本省销售。网上药店,下架停售退烧药月日,山西省药监局发布了《关于进一步加强网络销售退热药品管控工作的通知(晋药监函号)》(以下简称《通知》)。《通知》称,为认真贯彻落实省疫情防控办有关要求,并向电商平台发出了《关于协助做好山西省暂停互联网销售退热药品的函》,要求入驻平台的我省药品零售企业清理下架退热药品,外省药品零售企业暂停线上向我省销售。同时,《通知》明确,加强对辖区内药品零售企业监督检查,压实企业主体责任,按照线上线下管控一致的原则,
    2021/1/25 9:01:35

    这些药全省停售!实体、网上全部禁卖

    药用辅料标准数量还需要进一步扩充
    年版《中国药典》收载药用辅料个,年版收载个,到年,预计将大幅增加到多个,收载的数量不断增加。但目前我国药用辅料标准仍然不能充分满足国内制药行业的需求,,亟待进一步完善。主要体现在标准品种少,在数量上需进一步扩充。目前,我国药典与外国药典相比仍有一定的差距,在品种收载数上也远远少于欧美药典。如《美国药典》将药用辅料以功能划分为数十个类别,既包括传统药用辅料,也包括现代制剂辅料,收载约余个品种。我国药典在高端药用辅料注射用及生物制品等高风险品种的药用辅料标准上还远远不能满足要求。安徽山河药用辅料股份
    2013/1/10 12:09:07

    药用辅料标准数量还需要进一步扩充

    恒瑞医药迎来新药集中收获期
    由于新药审批周期延长及之前重磅仿制药申报数目偏少等原因,恒瑞医药年开始进入重磅产品投放真空期,公司业绩增速也渐入低谷。但随着“创新仿制”思路的确定,近两年公司仿制药申报数量渐增,同时新药研发也取得了突破性进展。恒瑞医药董秘戴洪斌向中国证券报记者透露,未来年内,创新药阿帕替尼法米替尼,生物创新药长效,以及一批重磅仿制药产品,将集中上市,公司将迎来上市以后的第二个业绩成长高峰。恒瑞医药目前正处于从仿制药向创新药,从化学药向生物药,从国内市场走向国际市场的突破阶段。“未来公司依靠三条主线发展,即高端仿
    2014/10/21 9:16:54

    恒瑞医药迎来新药集中收获期

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。