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北京泰伦堂医药中心（普通合伙）

企业名称：	北京泰伦堂医药中心（普通合伙）
许可证号：	京朝食药监械经营备20151251号
企业类型：
注册地址：	北京市朝阳区三间房乡新房村村南库房199号
社会信用代码：
法定代表人：	贺明富
企业负责人：	张利霞
质量负责人：
经营范围：	2002版：Ⅱ类：6821医用电子仪器设备，6815注射穿刺器械，6834医用射线防护用品、装置，6820普通诊察器械，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（仅限不需冷链储运诊断试剂），6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6864医用卫生材料及敷料，6866医用高分子材料及制品***
经营地址：	北京市朝阳区三间房乡新房村村南库房199号
仓库地址：	***
发证机关：	北京市朝阳区市场监督管理局
发证日期：	2015-12-08
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京思路恩医疗器械有限公司京房食药监械经营备20170117号 2020-12-01 北京市房山区卓秀北街10号院5号楼6层615
北京德勤时代生物科技有限公司京丰食药监械经营备20200064号 2021-01-07 北京市丰台区科技园富丰路4号4幢17A04
钟祥禹岑大药房有限公司鄂荆食药监械经营许20213008号 2021-05-04 2026-05-03 钟祥市郢中镇惠民小区204号
南昌术呈医疗器械有限公司赣洪食药监械经营许20220227号 2022-04-07 2023-04-01 江西省南昌市进贤县民和镇经济开发区燕曹路689号
上海索菲亚医疗科技有限公司沪金食药监械经营许20210637号/沪金食药监械经营备20210861号 2021-09-01 2026-08-31 上海市金山区卫清西路421号（金山卫经济小区）
唐山延年医药科技有限公司冀唐食药监械经营备20200816号 2020-11-03 河北省唐山市环城西路3699-2号（西部物流园）唐山智奥科技有限公司办公区域206室

美国Medtronic, Inc.公司对Mosaic猪生物瓣膜假体系统进行召回: 月日，收到美敦力上海管理有限公司报告，该公司代理的猪生物瓣膜假体系统（注册号国食药监械（进）字第号）因瓣膜尺寸测定过大可能导致跨瓣压差偏高等原因，其生产商美国公司于月日对该产品进行主动召回。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

首部《中国上市药品目录集》发布第一批收录131个药品203个品规: 日前，国家食品药品监督管理总局发布公告，发布《中国上市药品目录集》，收录具有安全性有效性和质量可控性的药品，并确定参比制剂和标准制剂。这是我国首次发布上市药品目录集，第一批被收录进入目录集的药品有个品种，个品规。中办国办《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》要求建立上市药品目录集。新批准上市或通过仿制药质量和疗效一致性评价的药品，载入中国上市药品目录集，注明创新药改良型新药及与原研药品质量和疗效一致的仿制药等属性，以及有效成份剂型规格上市许可持有人取得的专利权试验数据保护期等信息

滕佳材会见德国联邦食品和农业部国务秘书彼得·布莱泽: 年月日下午，食品药品监管总局副局长滕佳材会见了来访的德国联邦食品和农业部国务秘书彼得布莱泽一行。双方就中国食品监管体制新修订的食品安全法及其相关管理办法中德食品监管合作等议题进行了深入交流。食监一司食监二司食监三司国合司有关人员参加了会见。

147个药品批文注销，彻底退出市场！: 月日，国家食药监总局发布《关于注销注射用头孢呋辛钠等个药品注册批准证明文件的公告（年第号）》。公告显示，浙江尖峰药业有限公司等家药企申请注销注射用头孢头孢呋辛钠等个药品注册批准证明文件。为什么一次性有家药企主动放弃高达个药品批文呢这要从去年的一个重磅政策文件说起。在去年月，《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》的落地，引发了医药行业大“地震”。据了解，目前国内仿制药中有三分之二的批文是没有实际生产的“僵尸批文”。虽然“僵尸批文”看似无用，但是企业却自己的考量。此前，有药企人士在

肿瘤抑制因子p53与肿瘤的发生: 据小编了解，是一种肿瘤肿瘤抑制因子，其可在一半的人类癌症疾病中发生缺失或者失去活性。的损伤将会激活野生型。可以阻止癌细胞的细胞进程，或者引发凋亡，而这种反应的出现有赖于周围环境的情况。由于其分子量大小的情况而被命名，为最重要的肿瘤抑制因子，约有百分之五十的人类肿瘤疾病中或是缺乏蛋白，或是该基因发生突变，这种现象普遍出现在人类癌症中。我们可以在小鼠中发现这种现象，如果设法令双等位基因缺失，，肿瘤就会发生。如果小鼠为只失去一条等位基因的杂合状态，那么其发生肿瘤的概率将会从百分之四十五上升到百分之八十

国产新冠特效药有望12月底前获批附条件上市: 月日，据人民日报报道，由清华大学深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发的新冠药物和联合用药临床期已揭盲，给药组在治疗天后实现零死亡，对照组例死亡，详细结果会在近期对外公布。这也是目前我国进展最快的抗体药物，有望月底前获得批准附条件上市。与欧美已获批紧急使用的新冠抗体药相比，该药是唯一进行了变异株感染感染者治疗效果评估并获得数据的。