罗森（北京）有限公司马甸第一销售分店_企业地址

罗森（北京）有限公司马甸第一销售分店

企业名称：	罗森（北京）有限公司马甸第一销售分店
许可证号：	京西食药监械经营备20160060号
企业类型：
注册地址：	北京市西城区北三环中路14号德胜饭店一层(德胜园区)
社会信用代码：
法定代表人：	***
企业负责人：	郑翔
质量负责人：
经营范围：	2002版：Ⅱ类：6866医用高分子材料及制品，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（仅限不需冷链储运诊断试剂）***
经营地址：	北京市西城区北三环中路14号德胜饭店一层(德胜园区)
仓库地址：	***
发证机关：	北京市西城区市场监督管理局
发证日期：	2016-07-21
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
福州闽侯永辉超市有限公司闽榕食药监械经营备20206737号 2020-08-13 3000-01-01 福州市闽侯县甘蔗街道昙石山西大道3号
安徽艾百姓大药房连锁有限公司阜南天筑店皖阜食药监械经营备20201334号 2020年10月26日安徽省阜阳市阜南县经济开发区天筑广场1单元1-2层109-209号
北京康普达科技股份有限公司京海药监械经营备20160370号 2022-09-07 北京市海淀区信息路甲28号10层A座10B
宜春市晟晔医疗器械有限公司赣丰食药监械经营许20200083号 2020-07-28 2025-07-27 江西省宜春市丰城市剑南街办龙光东大道299号（同创国际大商汇）D3栋114号3楼
晋江含德医药有限公司海丝景城分公司闽泉食药监械经营备20195509号 2021-02-24 3000-01-01 福建省泉州市晋江市池店镇兴霞路256号海丝景城4幢D101室
杭州宏健医院投资管理有限公司浙杭食药监械经营许20190487号 2019-07-02 2024-07-01 浙江省杭州市萧山区衙前镇新林周村

江西省药品GMP认证公告(2016第02号): 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，江西九华药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》（详见附件）。特此公告。江西省药品认证目录（第号）江西省食品药品监督管理局年月日

21个药品过评，盐酸舍曲林胶囊迎首家，注射用醋酸西曲瑞克满4家: 月日，国家药监局发布最新药品批准证明文件。本批共品种品规药品补充申请获批，通过一致性评价；品种品规药品获批上市，视同通过一致性评价。其中，江苏联环药业的盐酸舍曲林胶囊胶囊为首家过评，此前盐酸舍曲林片已有家过评，目前口服常释剂型竞争格局为“”。注射用醋酸西曲瑞克过评满四家，目前竞争格局为“”。另外，注射用亚胺培南西司他丁钠呋塞米片钆布醇注射液注射液泊沙康唑肠溶片过评满家。过评品种如下

医药器械产业迎来上升期: 在发展健康服务业城镇化等利好政策影响下，近年来，我国医药器械产业迎来快速发展期。据中国医药股吧物资协会医疗器械分会抽样调查统计，年前个月，中国医疗器械市场总销售规模达到亿元，预计全年销售规模达到亿元，首次突破亿元大关，预计比上一年度增长。我国健康服务业涉及范围广，产业链长，而医疗器械作为健康服务业的基础支撑行业，具有巨大的发展潜力和空间。人们健康意识日益提升医药卫生体制改革不断深化，为医疗器械行业的发展注入了源源不断的动力。目前，我国医疗器械产业已初步建成了专业门类齐全产业链条完善产业基础雄厚的

限抗令继续蔓延，多地取消门诊输液！: 随着“超级细菌”的不断出现，规范抗菌抗菌药物临床应用行为遏制细菌耐药发展，始终是卫计委近年来的工作重点。今年年初，国家卫计委印发了应对细菌耐药联防联控工作机制工作方案及成员名单的通知，并同时发布工作方案，明确将从国家层面采取行动，强化多部门协调配合，对细菌耐药问题进行综合治理。而在最严“限抗令”的要求下，目前各地对于限制抗生素抗生素的使用也已初现成效。上海二三级医院抗菌药使用降到近日，上海市卫计委上海市医学会上海市药学会等多个部门联合召开“上海合理用药高峰论坛”。据悉，经过年的合理用药管理与控制

国家药监局关于修订奥沙利铂制剂说明书的公告（2021年第102号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对奥沙利铂制剂（包括注射用奥沙利铂奥沙利铂注射液奥沙利铂甘露醇注射液注射液）说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照奥沙利铂制剂说明书修订要求（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在

GMP（2010年修订）》血液制品附录修订稿出炉！: 月日，国家药品监督管理局发布《药品生产质量管理规范（年修订）》血液制品附录修订稿的公告（年第号），附录自年月日起施行。附件血液制品（年月日，年第号公告修订）第一章范围第一条本附录所称血液制品，特指人血浆蛋白类制品。本附录适用于人血液制品的生产管理质量控制贮存发放运输和处理。第二条本附录中的血液制品生产包括从原料血浆接收入库贮存复检血浆组分分离血液制品制备检定到成品入库的全过程。第三条生产血液制品用原料血浆的采集检验贮存和运输应当符合《中华人民共和国药典》中“血液制品生产用人血浆”的规定和《单采血