[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

水磨沟区南湖北路远恒义齿制作中心

    企业名称: 水磨沟区南湖北路远恒义齿制作中心
    许可证号: 新食药监械生产许20090005
    企业类型:
    注册地址: 乌鲁木齐市水磨沟区龙盛街64号百万庄机械城8-6号
    社会信用代码: 92650105L11108845K
    法定代表人: 黄福华
    企业负责人: 黄福华
    质量负责人: 邓茗
    生产负责人:
    生产范围: Ⅱ类:17-06 定制式义齿
    生产地址: 乌鲁木齐市水磨沟区龙盛街64号百万庄机械城8-6号
    日常监管机构:
    发证机关: 新疆维吾尔自治区药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-02-05
    有效期至: 2025-02-02

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    原料药行业四大变化!石药、华海、联邦等巩固领先优势
    原料药是我国制药产业的重要组成部分,在经历多年高速增长后,我国已成为全球最大的原料药生产和出口国。年我国化学原料药制造主营业务收入达到亿元,同比增长;出口额达到亿美元,同比增长,增速出现一定程度的恢复。但实际上,自年以来,我国原料药制造主营业务收入增速逐渐下降,出口增速也大幅放缓,甚至出现负增长,原料药行业发展已显疲态。不可否认,我国原料药行业长期的粗放发展方式给制药产业带来了资金积累技术沉淀等利好发展因素的同时,也带来了产能过剩环保压力等阻碍发展的弊端。当前,我国原料药行业正处于变革期,国内外
    2018/5/29 11:21:05

    原料药行业四大变化!石药、华海、联邦等巩固领先优势

    天一药业与比利时企业签战略合作框架协议
    日前,比利时驻华使馆商务参赞呼伯特来哈出席了中国天一医药集团与比利时生物医药企业签订战略合作框架协议签字仪式。这是哈尔滨市生物制药领域企业首次将生物高科技产品出口到比利时,并将进一步把出口扩大到其他欧盟国家,预计欧盟市场将为该企业带来上亿欧元的销售额。总部位于哈尔滨的中国天一药业集团作为在美国纳斯达克上市的企业,在生物技术和产品方面与比利时生物医药公司有很大的合作潜力和发展空间。本次战略合作框架协议的签订,将为双方企业带来上亿欧元的市场销量,双方还将就体外诊断试剂盒人源化单克隆抗体疫苗等世界领先
    2009/6/19 13:43:59

    天一药业与比利时企业签战略合作框架协议

    户外活动让孩子少得近视
    研究表明,多参加户外活动可以降低孩子患近视的几率,为预防青少年近视家长们还应该鼓励孩子多参加户外活动。此项研究由剑桥大学的贾斯汀舍温博士及其同事共同完成,此项研究共对名青少年进行试验,从中得出八项相关研究结果,并对结果进行深入分析,发现近视的孩子平均每周户外活动时间比视力正常或者远视的孩子少小时。人们通常觉得电脑和大量阅读是造成近视的原因,只要减少或限制用脑时间,减少与与电脑接触等就可以降低近视发病率,然而研究却表明,户外活动对预防近视更为有效,户外活动每增加小时近视几率就可以下降。为什么户外活
    2011/11/22 15:04:23

    户外活动让孩子少得近视

    补津液不等于多喝水
    天气干燥,很多人会感到面部紧绷口唇干燥,有些人甚至出现皮肤起皮嘴唇干裂流鼻血心烦气躁等症状。中医认为,这多是津液缺失导致的。大家常有不解津液缺失就是缺水吗补津液是不是多喝水就行了其实不然。中医认为,津液是人体一切正常水液的总称,包括汗液唾液髓液等。《灵枢经决气第三十》中记载“腠理发泄,汗出溱溱,是谓津。”“谷入气满,淖泽注于骨,骨属屈伸,泄泽补益脑髓,皮肤润泽是为液。”也就是说,津的流动性强,能渗入血脉和孔窍,滋润肌肤温养肌肉;液的流动性小,灌注于骨节脏腑等,其功效主要为濡养骨髓脏腑。津和液虽有
    2020/3/2 9:11:48

    补津液不等于多喝水

    一国产生物药拟纳入突破性治疗品种
    近日,恒瑞药业发布公告,企业自主研发的创新药注射用被拟纳入突破性治疗品种公示名单。通告主要内容江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用被国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称“药审中心”)拟纳入突破性治疗品种公示名单;突破性疗法是美国食品和药物管理局(于年月创建,源于《美国食品和药物管理局安全及创新法案》中制定的部分内容旨在加速开发及审查治疗严重的或威胁生命的疾病的新药。作为继快速通道加速批准优先审评以后美国的又一个新药评审通道,获得“突破性药物”认
    2023/2/27 9:44:44

    一国产生物药拟纳入突破性治疗品种

    CFDA发布药品、医疗器械产品注册收费标准和实施细则
    新的收费标准是根据国家发改委财政部《关于重新发布中央管理的食品药品监督管理部门行政事业性收费项目的通知》和《关于印发药品医疗器械产品注册收费标准管理办法的通知》进行制定的。药品医疗器械注册收费是国际通行做法。国家受理生产企业的药品医疗器械注册申请和开展审评审批,需花费大量人力物力,这部分成本应当由申请者支付,由全体纳税人负担这部分费用是不公平的。此前,我国药品注册收费标准由国家发改委财政部年制定,医疗器械产品注册未收费。由于社会工资水平物价上涨等原因,收费标准已经严重偏低。以年审批国产新药的收费
    2015/5/28 10:01:06

    CFDA发布药品、医疗器械产品注册收费标准和实施细则

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。