韶关市恒雅牙科器材配制厂_企业地址_生产范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
杭州诺辉健康科技有限公司浙食药监械生产许20180014号 2022-04-14 2023-05-13 浙江省杭州市滨江区长河街道江二路400号2幢13层1313室
无锡市锡霖医疗器械有限公司（仅供应急演练用）苏食药监械生产许20169999号 2017-06-02 2021-06-01 无锡市西新路1000号
江苏采纳医疗科技有限公司苏药监械生产许20210134号 2022-08-16 2021-04-27至2026-04-26 江阴市祝塘镇环西路23号
扬州市晨胜医疗用品厂苏食药监械生产许20010526号 2021-01-21 2020-12-07至2025-12-06 江苏省扬州市广陵区头桥镇红桥工业园区
南京保垒信息科技有限公司苏食药监械生产许20190031号 2019-01-30 2024-01-29 南京市雨花台区民智路12号1112室
湖北天天户外网络科技有限公司鄂食药监械生产许20211046号 2021-07-19 2026-07-18 湖北省襄阳市高新区鏖战岗路8号（住所申报）

药品网售新规来了：不得销售麻醉、精神药品等: 国家药监局日公布《药品网络销售监督管理办法（征求意见稿）》，面向社会征求意见。征求意见稿明确，药品网络销售者应当是药品上市许可持有人或者药品经营企业。中药饮片生产企业销售其生产的中药饮片，应当履行本办法规定的持有人相关义务。药品网络销售不得超出企业经营方式和药品经营范围。疫苗血液制品麻醉药品精神药品医疗用毒性药品放射性药品药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品，不得通过网络销售。药品网络销售者为持有人的，仅能销售其持有批准文号的药品。没有取得药品零售资质的，不得向个人销售药品。通过网络销售处

关于征求疫苗生产场地变更质量可比性研究技术指导原则意见的函: 各有关单位为进一步加强疫苗生产场地变更的注册管理，指导该类变更事项，我司组织拟定了《疫苗生产场地变更质量可比性研究技术指导原则（征求意见稿）》。现公开征求意见，请于年月日前将修改意见反馈国家食品药品监督管理总局药化注册司。联系人郭秀侠联系电话传真电子邮箱地址北京市西城区宣武门西大街号院号楼邮政编码附件《疫苗生产场地变更质量可比性研究技术指导原则（征求意见稿）》国家食品药品监督管理总局药品化妆品注册管理司食药监药化管便函号附件

内蒙古10月1日起新农合新增430种可报销药品: 日前，内蒙古自治区卫生计生委公布《内蒙古自治区新型农村牧区合作医疗报销药品目录（年版）》，目录新增了种可报销药品。这种药品不仅将年版《国家基本药物目录》年版《内蒙古自治区低价药品清单》中新农合不包含的部分药物纳入其中，还增加了肿瘤类药物和抗精神病药物的报销种类。“拓扑替康伊班膦酸钠这类药物以前需要自费，而新版报销目录包括了。”患者白乙拉对记者说。据悉，《内蒙古自治区新型农村牧区合作医疗报销药品目录（年版）》将于今年月日起实施，其所载药品共计个品种，其中西药种中成药种民族药种，单增肿瘤治疗药物类种

药价改革方案惹争议药企不看好取消政府限价: 中国药品定价历史上最大规模的改革启动了。近日，国家发改委向个医药协会征求意见的《推进药品价格改革方案征求意见稿》以下简称“意见稿”引起热议。《意见稿》的主要内容是，取消药品政府定价，通过医保控费和招标采购，让药品实际价格由市场竞争形成，余种国家定价药品有望实现市场化定价。从年月日起取消原政府制定的最高零售限价或出厂价格。虽然减少一道管制闸门，但部分医药企业却反应平平。一位券商人士表示，由于对药价影响更大的集中招标采购制度改革方向仍不明确，因此此次取消政府限价的政策仅对于血制品行业等市场准入非常高

药店行业未来将形成两极趋向: 对于类似行业的发展经验最多的对待心态是不可盲目借鉴，考虑到行业的内在差距可能会产生不可复制的现象，但是有些时候因为行业的类似性其实也是存在一定的经验可复制性的。比如作为同样的零售行业商场超市的经营管理模式其实与药店行业并没有什么太大的差距，其都是采用柜台销售的模式，不过往细里对比两者的差距同样存在，商超行业对营业人员的素质和水平要求不是很高，而药店行业则要求营业人员有着一定的医疗专业知识和技能，也许商超部分领域的导购人员要掌握一些商品的专业知识但是这也仅仅是为了服务于营销而已，反观药店则还存在着

药监局严打中药材市场违法违规行为: 近日，国家药监局召开了加强中药监管暨药品类易制毒的专项整治视频会议。会议提出，国家将开始着力打击中药材市场违法违规行为，将对用含麻黄碱类复方制剂制毒的行为进行整顿，同时，药监部门自年月份的毒胶囊胶囊事件以来，对药品的原材料和辅料规管就一直保持着高压态势。国家食药监局下发的一系列通知和规定，特别是加强药用辅料监督管理的有关规定规范中药生产经营秩序严厉查处违法违规行为的通知下发之后，都从落实责任和提高准入等方面对原药辅料和制造环节实施了严格的监管，从而来保障药品的质量。新版的认证在年就必须要开始正式