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陕西润之宸实业有限公司陕药监械生产许20200035号 2020-10-12 2021-04-16 陕西省西安市沣东新城石化大道西段106号沣东科技产业园12号楼东户
南昌翔翊医疗器械有限公司赣食药监械生产许20150052号 2022-04-11 2025-06-22 江西省南昌市进贤县李渡镇
东莞市植雅义齿科技有限公司粤食药监械生产许20162913号 2021-08-12 2026-08-11 东莞市常平镇朗贝村路段8-9号4楼
捷锐企业（上海）有限公司沪药监械生产许20030883号 2022-10-31 2026-04-12 上海市松江区文吉路499号
西安德吉医疗设备有限公司陕食药监械生产许20210010号 2021-01-28 2026-01-27 陕西省西安市高新区丈八街办锦业路69号创业研发园C区1号瞪羚谷D601室
普宁市威兰德义齿有限公司粤食药监械生产许20162882号 2021-10-13 2026-01-26 普宁市流沙南街道泗竹埔南片第8号

2015前11个月欧美新药获准浅析: 今年，制药公司已经在美国和欧洲市场推出了许多昂贵的新药。需要关注的是，新药研究开发管道（处于各阶段的项目）的大部分资金，都花费在为富裕国家服务的领域，而非发展中国家置数百万人于死地的热带疾病。大批新药推出年月，美国已批准个新药，超过了年同期的个。去年批准药品共个，创年来的新高。欧洲药品管理局（）也不示弱年前个月建议批准个新药，而年头个月的数字为个。不同于的统计，将仿制药计算在内。过去两年新药涌现，反映出药物研究和监管机构的效率提高，尤其是抗癌抗癌新药。比如近期，阿斯利康肺癌新药（），以及强生和公

国家药监局：近几年我国罕见病用药上市数量和速度实现“双提升”: 国家药品监督管理局副局长黄果日在北京表示，近几年我国罕见病用药上市数量和速度实现了“双提升”。年至今，已有余个罕见病药品获批上市，年至月，已经批准上市的达到个。国务院新闻办公室当天举行新闻发布会。针对这两年备受关注的罕见病患者用药问题，黄果在会上表示，国家药监局持续推出一系列激励政策，多途径推动罕见病用药研发上市。在鼓励自主创新通道方面，黄果指出，通过鼓励我国新药研发，解决部分罕见病无药可用的问题。国家药监局设置了突破性治疗药物附条件批准优先审评审批程序等加快上市通道，用于罕见病药品申报。从技术

东北制药替米沙坦片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。东北制药替米沙坦片说明书文字版核准日期年月日修改日期年月日替米沙坦片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。药品名称通用名替米沙坦片商品名沙汀宁英文名汉语拼音成份本品活性成份为替米沙坦，其化学名称为二甲基丙基二苯并咪唑基甲基二联苯基羧酸。化学结构式为分子式分子量性状本品为白色或类白色片。适应症用于原发性高血压的治疗。规格。用法用量成人应个体化给药，常用初始剂量为每次一片（），每日一次。在的剂量范围内，替米沙坦的降压疗效与剂量有关。若用药后未达到理

首个耗材「全国联采」正式启动: 首个全国联采面纱正式揭开，集采规则升级更新。福建牵头耗材全国联采正式启动月日，福建省药械联合采购中心发布《血管组织闭合用结扎夹类医用耗材省际联盟集中带量采购公告（第号）》，全国各省（自治区直辖市）组成采购联盟，代表各地区公立医疗机构（含军队医疗机构）及自愿参加的医保定点社会办医疗机构等开展血管组织闭合用结扎夹类医用耗材省际联盟集中带量采购。本次省际联盟集中带量采购品种为以下类别获得国内有效注册证的上市血管组织闭合用结扎夹类医用耗材，包括但不限于下列国家医保医用耗材分类与代码码段范围的产品。腔镜连

中药正艰难的行进在主流化道路上: 对于中药产业我们总是很难有一个明确的态度，不同的环境和情况下都能对其表现出不同的看法，可以说对待中药我们更像是一种看人说人话看鬼说鬼话的立场，这一态度的混乱也能引起人们对于中药的好奇与围观，其也能激发中药的市场活跃度，但是对于其长期稳定的发展却是极其不利的，缺乏统一的认知和态度就会出现混乱的发展环境，而人们的看法不一致自然也就难以同心协力去推动中药发展。比如对待中药的质量我们就存在好几种说法，按照国内中药企业的看法来说中成药的质量是可控的，小问题虽然有但是大问题绝对不存在，至于海外市场受阻是因为

“儿科神药”匹多莫德被要求启动有效性试验: 备受关注的“儿科神药”匹多莫德有新进展。北京青年报记者从国家食药总局官网获悉，国家食药总局日前要求家国内外匹多莫德生产厂家尽快启动临床有效性试验，并于年内将评价结果报国家食品药品监督管理总局药品审评中心。此前，中国协和医科大学药学硕士冀连梅曾发文质疑匹多莫德作为儿科神药被滥用，引发广泛关注。今年月日，国家食药总局发文要求修改匹多莫德的说明书，岁以下儿童禁用此药，并缩小其适应症范围。食药总局在通知中表示，鉴于医务界部分医生对匹多莫德制剂疗效提出质疑，食品药品监管总局药品审评中心组织专家进行了论证。