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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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佛山市科迪美口腔技术有限公司粤药监械生产许20224850号 2022-09-05 2027-09-04 佛山市南海区里水镇邓岗社区里水大道中47号四楼（住所申报）
合肥美亚光电技术股份有限公司皖合药监械生产备20220016号 2022年06月10日合肥市高新区望江西路668号
温州市增俊医疗科技有限公司浙（温）食监械生产登20120005号 2012-10-16 2017-10-15 温州市鹿城区蒲源路金源商住楼A幢一层13号
深圳市艾硕美电子科技有限公司粤食药监械生产许20214451号 2021-06-30 2026-06-29 深圳市宝安区沙井街道后亭社区第二工业区35号2层203
湖北丹鼎医药科技有限公司鄂咸市场监械生产备2022002号 2022-04-26 湖北省咸宁市高新双创产业园内
常州市汇达医疗器械有限公司苏食药监械生产许20010171号 2021-03-03 2021-03-03至2026-03-02 常州市金坛区金城镇工业园施家棚路1号

你身体的营养状况如何: 机会是你的营养是可怕的。或者至少，你的营养计划是好的，但你让自己太多的对待。例如，就拿今天。你有多少小吃对待自己到今天。底线你不能成功，如果你的饮食是平均。大多数人的营养计划是太可怜了，让他们失去脂肪。没有锻炼会帮助你建立肌肉和减肥如果你让快餐店吃，喝含糖汽水和执法人员对小型糖果左袋。它的令人沮丧，因为脂肪流失营养的秘诀就是这么简单。最好的方法是每天吃几个小餐，每个包含瘦肉蛋白，蔬菜和其他整个食品餐。你必须消除不必要的热量，如碳酸饮料和高脂肪，高糖的零食（就像你的办公桌上是正确的现在，迷你士力架

中药企业不具提取能力2016年关门: 中药提取物天然药物从严管理即将开始了。国家食药监总局日前发布了《关于加强中药提取和提取物监督管理的通知》的征求意见稿，对此进行严格规范。国家将大力整顿中药提取产业《征求意见稿》表示，自年月日起，凡不具备中药提取能力的中成药生产企业，一律停止相应品种的生产，已获得批准的委托加工也应一律废止。已取得药品批准文号的中药提取物，在该批准文号有效期届满后，各省级食品药品监督管理局不予再注册。业内人士指出，该文件表明国家大力整顿中药提取产业，原料有保证才能确保质量，为后续提高我国医药整体实力奠定基础，也有利

医药招商企业如何打造明星产品: 绝大多数企业在招商过程中所提供的资料看到这样的一句话，那就是有成熟的样板市场给予代理商参考观察。先不去评判企业是否真的有这样的市场，能够说明的就是招商企业的样板市场对代理商来说有着重要的引导作用，以成果的先例作为榜样，那么给后期的代理商们也会带来无穷的力量。现代医药企业中产品销售起着非常重要的地位，它经营的好坏将直接影响企业经营的成效。故而企业经营的成败与否在于这两个方面一是打造样板市场，能够引导其他的市场快速复制和模仿；二是明星产品能够拉升医药招商企业整体的销量。其两者的决定性因素最终都归结于

17省集采结果落地南昌 68种药品平均降幅超18％: 大江网大江新闻客户端讯江南都市报全媒体记者章娜实习生肖辉艳胡汕报道月日，记者从南昌市医保局医药服务科获悉，月日起，南昌已落地执行省药品集采。随着本次药品集采中选结果落地，降糖药“拜糖平”再次进入集采。“拜糖平”是一款明星降糖药物，通用名为阿卡波糖片，是糖尿病类药物领域的主要产品之一。年，“拜糖平”在国家组织的第二批药品集采中中选；年，采购周期结束后，未成功续约。此次省药品集采中，“拜糖平”再次中选，片的中选价格为元，片的中选价格为元。通过集中带量采购中选结果落地，患者又能再次享受质优价廉的明星降

广东省药品GMP认证公告(第2016年第9号): 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，广东宝丹制药有限公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。广东省食品药品监督管理局二一六年八月十九日宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体备注宋体宋体广东宝丹制药有限公司宋体广东省惠州市博罗县公庄镇宋体片剂，硬胶囊剂，颗粒剂，中药前处理及提取车间（口服制剂）宋体宋体宋体广东省食品药品监督管理局宋体宋体宋体广东宏

总局关于广州市万和整形材料有限公司停产整改的通告（2017年第108号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织对广州万和整形材料有限公司进行了飞行检查。检查中，发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一厂房与设施方面企业洁净区配料室中的三个回风口处均加装了储物柜，并将回风口移至储物柜上，柜内存放化学试剂，洁净区洗衣间唯一回风口被洗衣机遮挡，不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录（以下简称《规范》）中进入洁净室（区）的管道进回风口布局应当合理的要求。二设备方面企业纯化水储水罐顶盖无锁紧密封装置，且未配备呼吸器，不符合《规范》中应当制定工艺用水的管理文件，工艺用水的储罐