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佛山市景优医疗科技有限公司粤食药监械生产许20183216号 2019-05-22 2023-08-25 佛山市顺德区勒流街道新安村新启发展一路4号之四
西安莱赛元康医疗器械有限公司陕食药监械生产许20220039号 2022-11-03 2027-11-02 陕西省西咸新区空港新城临空产业区中小企业园3号厂房A座4层A0401室；陕西省咸阳市渭城区东郭旗寨村秦纺医院东侧
珠海市家得康科技有限公司粤食药监械生产许20010393号 2006-08-21 2011-08-21 珠海市吉大园林路信海大厦6楼
南昌市青山湖区腾飞义齿加工厂赣食药监械生产许20170188号 2021-12-16 2026-12-15 江西省南昌市青山湖区黎明路488号产业一期B2型厂房
连云港杰诺康医疗器械有限公司苏食药监械生产许20160020号 2016-04-21 2021-04-20 连云港市海州区通灌南路金城公寓7层办公楼
广州市博视医疗保健研究所粤食药监械生产许20162817号 2021-11-23 2026-06-27 广州市白云区石岗西基大街6号之一

解决公众看病贵的问题需加大公共财政投入: 国务院办公厅下发的《通知》中提到，年将取消药品加成政策，同时提高诊疗费手术费护理费等医疗技术服务价格。取消环球医药网药品加成，提高诊疗费手术费护理费等医疗技术服务价格，改革的意图非常明显一是剥离虚高药价中的不合理利润，将昂贵的药费降下来，舒缓公众看病贵的局面；二是纠正被扭曲的医疗价格，更好的体现医护工作者专业技能价值，让他们脑中不再总是想着开“大处方”，让医院把更多精力放在“医”上，而不是“药”上。然而，目前公立医院都有强烈的逐利冲动，他们不会坐视医院收入下降而不管，如果公共财政投入没有追加，医

药品经营控制力偏弱压制药店利润空间: 缺乏渠道控制能力和价格决定权的经营者往往对于成本的重视程度要高得多，因为没有渠道控制力和价格决定权也就意味着企业的经营完全受限于产业链的其他环节或者是外部环境，这样的情况之下只能不断的控制经营成本以增加最终的利润。药品零售行业的零售药店就属于典型成本导向性行业，一般药店的经营利润来源于药品的进价和零售价之间的价差，而这之间还要去掉药店的经营成本。但是实际上药店在一定时间内是没有能力决定药品的进价的，只有药店在规模和实力上有了显著性的突破以后才具备同药企或者是药品代理药品代理商的价格谈判权，至于中

抢跑重磅药！骨质疏松研发赛一触即发: 记者近日了解到，由联合赛尔研发的国内首个甲状旁腺激素（）片段（特立帕肽）生物类似药获得批准上市。特立帕肽是骨质疏松治疗领域的重磅药物，年该产品全球销售额达到亿美元。作为年国内首个获批上市的生物制品，该药顺利通过严苛的临床数据核查，将为国内骨质疏松患者提供一项新的选择。我国是全世界骨质疏松人数最多的国家，有数据显示目前我国骨质疏松患者为万人，预计到年该数字将上升到亿。然而，与巨大的市场潜力相矛盾的是，目前我国无论是患者医生还是企业，对骨质疏松治疗用药价值的认识都远没有达到相应深度。疾病重视度不够临

百济、恒瑞、三生等5药企有望跻身全球市场: 近日，彭博社发表文章，称中国政府旨在打造本土医药冠军企业，而这些本土创新公司更要剑指全球市场，并点名中国生物制药百济神州恒瑞医药歌礼生物以及三生制药有望成为代表中国跻身全球市场的排头兵。随着中国创新浪潮的加剧，许多本土创新药企有志成为下一代治疗癌症肝炎肝炎和其他疾病的全球领导者。而尽管中国本土创新药发展仍处于萌芽阶段，但不少公司正在尝试开发自己的重磅疗法。实际上，与全球其他竞争对手相比，中国本土的创新药企业无论从体量还是销售来说规模都还很小，这也使其就目前而言很难在全球市场上站稳脚跟。而“中国制

食品药品监管总局关于试点开展互联网第三方平台药品网上零售有关工作的批复: 河北省食品药品监督管理局你局《关于开展互联网药品交易第三方平台试点工作的请示》冀食药监市号《关于进一步完善互联网药品交易第三方平台试点工作实施方案的请示》冀食药监号和《关于报送新修订互联网药品交易第三方平台试点工作实施方案的报告》冀食药监号收悉。经研究，现批复如下一同意你局以河北慧眼医药科技有限公司医药平台为试点单位，开展互联网第三方平台上的药品网上零售试点相关工作。你局应当不断完善并严格实施试点方案，督促和指导医药平台规范运营，认真分析和总结试点工作运行情况，为总局研究制定相关规定提供实践经验

【临床试验】稽查政策半年总结与展望: 自年月日颁布号公告后，稽查相关政策密集公布的情况持续了半年之久。年初似乎开始平静了。大家也许在想，或许春节之前应该是平静的。下一把利剑号公告以来，颁布的关于自查及核查的公告共有个。其中，以年月日《关于家企业个药品注册申请不予批准的公告》和年月日《关于家企业个药品注册申请不予批准的公告》尤为重磅。其核查的严格程度，即使是国际一流的公司，在监查中也是不能保证做到。而这两个公告仅仅是对生物等效性试验进行核查的结果。生物等效性试验一般是健康受试者，有很多工作是在实验室完成，相对于期和期临床研究而言，生物