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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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苏州明威医疗科技有限公司苏食药监械生产许20140048号 2022-03-01 2019-04-16至2024-04-15 苏州工业园区兴浦路333号现代工业坊3号厂房2A单元
广州友沃医疗用品有限公司粤食药监械生产许20183288号 2021-11-10 2023-11-27 广州高新技术产业开发区开源大道188号D栋首层
上海暖卿生物科技有限公司沪宝药监械生产备20223125号 2022-09-02 上海市宝山区沪太路5008弄125号1幢二层201室
上海优娅医药科技有限公司沪金食药监械生产备20192660号 2021-07-02 上海市金山区枫泾镇枫冠路51弄36支弄7号
西安外科医学科技有限公司陕食药监械生产许20170006号 2021-12-10 2026-12-09 西安市经济技术开发区草滩生态产业园草滩六路268号高通大楼1层、4-6层
南京高速精密医疗器械有限公司苏食药监械生产许20190034号 2020-03-09 2024-02-20 南京市栖霞区八卦洲街道鹂岛路276号8号楼7层

中国最具品牌力药企20强神威药业集团榜上有名: 人民网北京月日电在近期召开的第届全国医药经济信息发布会上，神威药业集团被评为“中国最具品牌力药企强”，神威多个产品入围中药大品种之列。“通过提高企业及产品品牌认知度，进而拉动产品销售，这种营销模式已被越来越多的医药企业所认可，它能够促使企业走得更远更稳健。”神威药业集团营销副总李振雨认为，品牌管理将成为抵御竞争对手的重要手段。近年来，品牌影响力助推神威多个产品在中药大品牌市场格局中占有一席之地，数据显示，神威舒血宁注射液参麦注射液注射液分别跻身中国销售过亿亿中成药品牌行列；神威独家品种滑膜炎颗粒

近期六种新药获得欧盟批准: 近日，六种新药已获得欧洲药品管理局人类药用产品委员会（）的批准，其中还包括甲状腺病的第一种激素替代疗法。罕见病药物（甲状旁腺激素）已被委员会批准上市。委员会推荐该药用于那些不能用标准治疗方法（钙和维生素维生素）充分控制病情的慢性甲状旁腺功能减退患者。甲状旁腺功能低下症是一种激素障碍，该类患者颈部的甲状旁腺产生甲状旁腺激素少于正常人。这将导致血液中钙过少而磷酸盐过多，患者神经和肌肉的正常功能将因此受到极大影响，并可能发生刺痛感和肌肉痉挛，甚至癫痫和心律失常等症状。目前尚无特别好的治疗选择。每日注射

东阿阿胶5年10次涨价董事长称行业生存困难: “涨价王”东阿阿胶又涨价了。该公司近日公告称，将上调阿胶出厂价，零售价将做相应调整，这是今年月东阿阿胶上调复方阿胶浆产品不超过后，对主打产品再一次调价，也是从年以来，东阿阿胶第次上调价格，今年第二次涨价。而且，作为一个生产企业，东阿阿胶还在不停地大幅度拉抬原料价格。这件看起来不符合逻辑的事儿，公司这几年一直在做。在东阿阿胶总裁秦玉峰看来，这是件不得不做的事儿。阿胶主要原料的驴皮近年来不断减少，如果驴没有了，阿胶也就没有了。加大原料支出东阿阿胶公告称，作为阿胶主要原料的驴皮资源持续萎缩态势未获缓解

Cook Incorporated对一次性使用中心静脉导管包进行召回: 库克（中国）医疗贸易有限公司报告，该公司代理的一次性使用中心静脉导管包（注册证编号国食药监械进字第号），由于以上产品的导管头端存在开裂或者分离的问题，其生产商对该产品进行主动召回。该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

国家集采品种支付标准来了: 月日，四川医保局发布《关于印发国家组织药品集中采购和使用试点扩围相关药品医保支付标准的通知（征求意见稿）》公开征求意见。在附件部分，四川省公布了国家组织药品集中采购和使用试点扩围相关药品的医保支付标准，围绕个药品，四川针对不同药企不同品规的个药品，一一设定了支付标准。四川在通知中指出，支付标准适用于国家组织药品集中采购和使用试点扩围的个药品，包括中选药品和非中选药品。也就是说，无论是中选还是非中选品种，均需要参考此标准进行医保报销。此外，患者使用价格高于支付标准的药品，超出支付标准的部分由患者自

重磅! 全球首个每周一次降糖药Zafatek获批: 日本制药巨头武田近日宣布，糖尿病新药，曲格列汀琥珀酸盐获日本卫生劳动福利部批准，用于型糖尿病的治疗。此次批准，标志着成为全球上市的首个每周口服一次的降糖药，同时也代表着武田在糖尿病市场投下的一枚重磅炸弹由武田和研发，该药是一种超长效二肽基肽酶抑制剂，每周口服一次，而市场上同类抑制剂需要每天口服一次，的用药优势无疑将为糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择，有望大幅改善患者的便利性和依从性。目前，美国制药巨头默沙东也正在开发一款超长效抑制剂，该公司于去年底向日本提交了全球首个监管申请。在临床试验中，疗