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上卫中亚卫生材料江苏有限公司苏食药监械生产许20210223号 2021-11-19 2021-08-20至2026-08-19 丹阳市开发区百胜路9号
武汉永冠达义齿有限公司鄂食药监械生产许20200918号 2020-06-02 2025-06-01 武汉市黄陂区武湖梅教街（湖北农业装备物流交易中心）D2栋一层2号
利辛县富亚纱网有限公司皖食药监械生产许20200191号 2020年07月30日 2025年07月29日安徽省亳州市利辛县工业园区劳动创业园
武汉市思泰利医疗器械发展有限公司鄂汉食药监械生产备20160025号 2022-12-05 武汉东湖新技术开发区光谷三路777号2号电子厂房3层南面部分区域01室（自贸区武汉片区）
无锡市瑞源普斯医疗器械有限公司苏食药监械生产许20100126号 2022-01-13 2020-09-29至2025-09-28 江苏省宜兴市和桥镇鹅州南路387号
无锡祥生医疗科技股份有限公司苏食药监械生产许20010408号 2021-12-31 2016-04-08至2025-10-15 无锡新吴区长江南路3号

夏季腹泻，慎用抗生素: 小编走访各大医院诊所等多家医疗机构后了解到，自从进入夏季以来，出现腹泻症状的患者明显增加且病情较冬季严重，其中有一些患者，缺乏医学保健常识，忽视腹泻的严重性，自己随便找来些药品随意服用，以为这样既可康复。可是不料，情况愈来愈糟，不得不前来医院就诊。医生介绍说，前些日正处于春夏交接的时间，细菌和病毒在此期间容易繁殖传播并且速度更快更危险，天气逐渐变热，食物也会加速变质腐坏，人们普遍没有注意到温度影响较大，食用食物时也没有特别谨慎，从而导致腹泻的症状多发。专家提醒，不同季节引起腹泻的原因多种多样，一

“最低价中标”早该取消，可取消之后呢？: 近日，中国政府采购网发布最新通告《财政部酝酿遏制低价恶性竞争新举措》。意味着“最低价中标”的规定将被彻底取消了！为什么会有这样的“调整”呢据了解，在十三届全国人大一次会议期间，有全国人大代表提出了《关于在政府采购中建立最优品质中标制度的建议》，此建议被安排由财政部办理。据悉，财政部目前正在研究深化政府采购制度改革，进一步完善政府采购制度设计，着力解决政府采购活动中存在的低价恶性竞争等问题，初步考虑拟采取四个方面的措施。最受各方关注的是对相关制度办法的修改，其中就包括，将调整低价优先的交易规则研究

医改“以药补医”造成医生收受药品回扣: 据小编了解，近日，有媒体向社会爆料有医疗收受医药厂家回扣的现象，针对此事件国家卫生部做出相关回应，回应表示在医改过程中我国医药企业得到了长足的发展，众多企业随之兴起，为有效推进我国医疗卫生服务水平，进一步提高医院的医疗水平，有关部门要加强对医药企业以及医院的监管力度，以维持正常的市场秩序，最终消除医生吃回扣现象。业内人士纷纷表示，收受医药回扣不仅是违反医生职业道德的行为，更是违法犯罪行为，国家卫生部明令提出坚决抵制医生收受回扣行为的发展，以维护群众的合法利益。也有一些业内人士指出，之所以出现医生

专业治疗滑膜炎的创新药物—滑膜炎片: 近年来，滑膜炎的患病率正在不断上升。在年轻的人群中，关节扭伤和多种关节内损伤均可能会导致滑膜炎，而在老年人当中，滑膜炎多继发于关节骨关节炎等炎性疾病，此外，超量的运动和工作等因素同样会导致滑膜炎的发生。它是专业治疗滑膜炎的创新药物滑膜炎片，采用夏枯草防己泽兰豨莶草女贞子蕙苡仁丹参功劳叶土茯苓当归黄芪丝瓜络川牛膝等十几味纯中药材中药材制成的。成分中夏枯草有清热泻火，明目，散结消肿的功效；防已，祛风止痛止痛，利水消肿。用于风湿风湿痹痛，水肿脚气脚气，小便不利，湿疹疮毒；泽兰，祛风湿；温中祛寒；止痛；

《柳叶刀》曝中国最“难缠”疾病排行榜: 有些病，虽不要命，但却严重影响生活质量。什么病最“难缠”呢在刚刚出版的医学期刊《柳叶刀》杂志，中国研究人员公布了影响国人生活质量的常见非致死性疾病，其中位列前三位的是腰背痛及颈部疼痛听力受损抑郁症。这也是“全球疾病负担研究”成果中的一部分。中国疾控中心副主任梁晓峰和中国疾控中心慢性中心研究员周脉耕联合解读了这项研究的部分数据。在这些非致死性疾病中，导致人们受损的前五位疾病是腰背痛及颈部疼痛听力受损抑郁症皮肤病皮肤病其他肌肉骨骼疾病。造成中国人健康损失的首要危险因素是高血压，其他主要的危险因素还包

总局关于修订肾衰宁制剂说明书的公告（2016年第157号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对肾衰宁制剂说明书警示语不良反应禁忌和注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有肾衰宁制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照肾衰宁制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各肾衰宁制剂生产企业应当对新增不